旅樂錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名旅樂錠的英文品名是TRAVE LAC TABLETS "J.A.", 許可證字號是衛署藥製字第025968號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/09/24, 註銷理由是逾期展延;;商號名稱變更, 有效日期是1990/04/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是暈動病（噁心、眩暈）之預防治療如暈車、暈船、暈機, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

#旅樂錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第025968號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/24
註銷理由逾期展延;;商號名稱變更
有效日期1990/04/23
發證日期1982/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102596805
中文品名旅樂錠
英文品名TRAVE LAC TABLETS "J.A."
適應症暈動病（噁心、眩暈）之預防治療如暈車、暈船、暈機
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段６２８號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第025968號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/09/24

註銷理由

逾期展延;;商號名稱變更

有效日期

1990/04/23

發證日期

1982/08/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102596805

中文品名

旅樂錠

英文品名

TRAVE LAC TABLETS "J.A."

適應症

暈動病（噁心、眩暈）之預防治療如暈車、暈船、暈機

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

祝安藥品有限公司

申請商地址

彰化縣溪州鄉中山路三段６２８號

申請商統一編號

23820557

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

旅樂錠地圖 [ 導航 ]

旅樂錠的地址位於

彰化縣溪州鄉中山路三段６２８號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 旅樂錠 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 旅樂錠 ...)

耐痢錠５００公絲（那利敵新）

英文品名: NAGALIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、腸感染症、急性尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

優朗膠囊（妥非尼克進）

英文品名: EULON CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦中風、高血壓、動脈硬化、冠動脈不全等之脂質代謝異常末梢血管障礙引起之諸症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

伊舒辛膠囊（艾士辛）

英文品名: BETA-AESCIN CAPSULES "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療中風、腦震盪及浮腫引起之發炎、腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

優去痛敏錠

英文品名: YUCHITONMIN TABLETS "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

能酵錠（來縮酵素）

英文品名: LYSOZYME TABLETS "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻控炎、呼吸器疾患所隨伴、噥痰喀出困難症狀（齒科泌尿器科領域）術中術後的出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

頗樂定錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）

英文品名: PARTATEN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

寶樂能糖衣錠（補樂多普菲林）

英文品名: PROPHYRIN S.C. TABLETS (PROTOPROPHYRIN) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝炎、肝硬變、膽石症引起之肝變能障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE HEAVY | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

保帶膠囊２５０公絲（硝基甲嘧唑乙醇）

英文品名: PAURAPOL CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第025819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲所引起泌尿器感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

濕克錠４公絲（特安皮質醇）

英文品名: THINACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第024713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕樣關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

喜胃定錠（希每得定）

英文品名: CIMETIN TABLETS (CIMETIDINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

抗痛寧膠囊２５０公絲（每非那）

英文品名: ANTIPAIN CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第025075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

福樂靜膠囊（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: TRIRAZINE CAPSULES (TRIFLUOPERANINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性行為之障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

耐痢錠５００公絲（那利敵新）

英文品名: NAGALIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第024574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、腸感染症、急性尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

尿疾克膠囊２５０公絲（匹培咪迪）

英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第025543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

舒妙達錠（沙布坦）

英文品名: SALBUTAN TABLETS (SALBUTAMOL) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/24 | 註銷理由: 逾期展延;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 擴張支氣管、消除粘膜水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

沙慕莉膠囊

英文品名: SABOLI CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第013038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所到之症狀，男子更年期障礙（精力減退頭暈、目眩、耳鳴）之緩解、抑制乳汁分泌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

優去痛敏膠囊

英文品名: YUCHITONMIN CAPSULES "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛、血管性頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳貝坦膠囊

英文品名: CARBETAN CAPSULES (CARBETAPENTANE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張症、咽喉頭炎隨袢之咳嗽） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

長趨敏錠（布克利啶）

英文品名: LONGIMIN TABLETS (BUCLIZINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、過敏性氣喘、食物或藥物過敏、美尼攸氏症、眩暈、噁心、嘔吐、及暈車、船、飛機之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

耐痢錠５００公絲（那利敵新）

英文品名: NAGALIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、腸感染症、急性尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

優朗膠囊（妥非尼克進）

英文品名: EULON CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦中風、高血壓、動脈硬化、冠動脈不全等之脂質代謝異常末梢血管障礙引起之諸症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

伊舒辛膠囊（艾士辛）

英文品名: BETA-AESCIN CAPSULES "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療中風、腦震盪及浮腫引起之發炎、腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

優去痛敏錠

英文品名: YUCHITONMIN TABLETS "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

能酵錠（來縮酵素）

英文品名: LYSOZYME TABLETS "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻控炎、呼吸器疾患所隨伴、噥痰喀出困難症狀（齒科泌尿器科領域）術中術後的出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

頗樂定錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）

英文品名: PARTATEN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

寶樂能糖衣錠（補樂多普菲林）

英文品名: PROPHYRIN S.C. TABLETS (PROTOPROPHYRIN) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝炎、肝硬變、膽石症引起之肝變能障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE HEAVY | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

保帶膠囊２５０公絲（硝基甲嘧唑乙醇）

英文品名: PAURAPOL CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第025819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲所引起泌尿器感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

濕克錠４公絲（特安皮質醇）

英文品名: THINACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第024713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕樣關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

喜胃定錠（希每得定）

英文品名: CIMETIN TABLETS (CIMETIDINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

抗痛寧膠囊２５０公絲（每非那）

英文品名: ANTIPAIN CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第025075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

福樂靜膠囊（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: TRIRAZINE CAPSULES (TRIFLUOPERANINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性行為之障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

耐痢錠５００公絲（那利敵新）

英文品名: NAGALIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第024574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、腸感染症、急性尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

尿疾克膠囊２５０公絲（匹培咪迪）

英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第025543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

舒妙達錠（沙布坦）

英文品名: SALBUTAN TABLETS (SALBUTAMOL) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/24 | 註銷理由: 逾期展延;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 擴張支氣管、消除粘膜水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

沙慕莉膠囊

英文品名: SABOLI CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第013038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所到之症狀，男子更年期障礙（精力減退頭暈、目眩、耳鳴）之緩解、抑制乳汁分泌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

優去痛敏膠囊

英文品名: YUCHITONMIN CAPSULES "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛、血管性頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳貝坦膠囊

英文品名: CARBETAN CAPSULES (CARBETAPENTANE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張症、咽喉頭炎隨袢之咳嗽） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

長趨敏錠（布克利啶）

英文品名: LONGIMIN TABLETS (BUCLIZINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、過敏性氣喘、食物或藥物過敏、美尼攸氏症、眩暈、噁心、嘔吐、及暈車、船、飛機之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 旅樂錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 23820557 找到的相關資料

無其他 23820557 資料。

[ 搜尋所有 23820557 ... ]

根據名稱 祝安藥品 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 祝安藥品 ...)

第卡舒錠（樂瓦米索）

英文品名: DEMISOLE TABHLETS (LEVAMISOLE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲等驅蟲劑、復發性鵝口瘡治療劑、刺激身體產生免疫性、增加人體免疫力 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAMISOLE L(-)- (LEVAMISOLE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

速補潰膠囊（斯比樂）

英文品名: SULPIDIN CAPSULES (SULPIRIDE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 逾期展延;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

第卡舒錠（樂瓦米索）

英文品名: DEMISOLE TABHLETS (LEVAMISOLE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲等驅蟲劑、復發性鵝口瘡治療劑、刺激身體產生免疫性、增加人體免疫力 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAMISOLE L(-)- (LEVAMISOLE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

速補潰膠囊（斯比樂）

英文品名: SULPIDIN CAPSULES (SULPIRIDE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 逾期展延;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 祝安藥品 ... ]

根據地址 彰化縣溪州鄉中山路三段６２８號 找到的相關資料

三黃錠

英文品名: DSM JIMH YSN;RYD "J.S." | 許可證字號: 衛署成製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上焦有熱（目赤頭痛、口舌生瘡）中焦有熱（心膈煩燥、飲食不美）下焦有熱（小便赤澀、大便秘結） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;SCUTELLARIAE RADIX POWDER | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

三黃錠

英文品名: DSM JIMH YSN;RYD "J.S." | 許可證字號: 衛署成製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上焦有熱（目赤頭痛、口舌生瘡）中焦有熱（心膈煩燥、飲食不美）下焦有熱（小便赤澀、大便秘結） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;SCUTELLARIAE RADIX POWDER | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 彰化縣溪州鄉中山路三段６２８號 ... ]

名稱 祝安藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 祝安藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣溪州鄉尾厝村中山路三段六二八號		23820557解散 (文號: 1999-8-23 經88中字 第088670659號)

登記地址: 彰化縣溪州鄉尾厝村中山路三段六二八號 | 統編: 23820557 | 解散 (文號: 1999-8-23 經88中字 第088670659號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與旅樂錠同分類的全部藥品許可證資料集

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;CAFFEINE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;CAFFEINE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

　|