阿莫耳注射液
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中文品名阿莫耳注射液的英文品名是AVOMOL INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第007724號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/02/17, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1991/10/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是內耳障礙引起之眩暈、嘔吐, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 製造商名稱是LABORATORIOS LANDERLAN S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第007724號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/17
註銷理由	公司歇業
有效日期	1991/10/17
發證日期	1985/07/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200772405
中文品名	阿莫耳注射液
英文品名	AVOMOL INJECTION
適應症	內耳障礙引起之眩暈、嘔吐
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱	藍白藥品企業有限公司
申請商地址	台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ
申請商統一編號	86301482
製造商名稱	LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址	AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007724號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/02/17

註銷理由

公司歇業

有效日期

1991/10/17

發證日期

1985/07/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200772405

中文品名

阿莫耳注射液

英文品名

AVOMOL INJECTION

適應症

內耳障礙引起之眩暈、嘔吐

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)

申請商名稱

藍白藥品企業有限公司

申請商地址

台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ

申請商統一編號

86301482

製造商名稱

LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

製造廠廠址

AGASTIA 67, MADRID-27

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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謝敏惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1250000 \| 所代表法人: \| 蒲健企業有限公司 \| 統一編號: 86301482
陳顗喆	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 蒲健企業有限公司 \| 統一編號: 86301482

謝敏惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 蒲健企業有限公司 | 統一編號: 86301482

陳顗喆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 蒲健企業有限公司 | 統一編號: 86301482

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蒲健企業有限公司

統一編號: 86301482 | 電話號碼: 02-2367-1926 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓

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希利寧膠囊	英文品名: MARCOMARIN CAPSULES 70MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當作治療肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
倍旺糖衣錠	英文品名: BARION TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝臟機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE;;ASPARTATE POTASSIUM M... \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
沙匹爾膠囊５０公絲	英文品名: SULPIRIL 50MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: LEIRAS OY
心律敏注射液１０公絲/公撮	英文品名: RYTMILEN 10MG/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
血靜利錠１５０公絲	英文品名: LANDRINA TABLETS 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
婀璞依喜軟膠囊	英文品名: APRIDEC CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: ANABOLIC INC.
大勝黴素錠	英文品名: DRASTINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/03 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENETHICILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
血靜利錠３００公絲	英文品名: LANDRINA TABLETS 300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
醫眼寧眼藥水	英文品名: IDUVIRAN COLLYRIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性？疹病毒所引起之角膜炎、尤其是急性樹枝狀潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IDOXURIDINE \| 製造商名稱: LABORATORIES CHAUVIN
美果得利錠８０公絲	英文品名: MARCO-TRIM TABLETS 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
阿莫耳栓劑２５公絲	英文品名: AVOMOL CHILDEREN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
寬體朗糖衣錠	英文品名: BARION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPARTATE(POTASSIUM MAGNESIUM);;ASPARTATE MAGNESIUM;;CALCIUM GLUCONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;DI... \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
喘免得噴霧劑０、１公絲/劑量	英文品名: SALBUVENT 0.1MG/DOSE DOSEAEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
恩納補軟膠囊	英文品名: ANA-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%) \| 製造商名稱: ANABOLIC INC.
喘免得錠２公絲	英文品名: SALBUVENT 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
瑪克維糖衣錠	英文品名: MARCOVITE "22" TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIFEROL IN OIL;;CALCIUM CARBONATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;FOLIC ACID... \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
血靜利持續型錠劑５００公絲	英文品名: LANDRINA RETARDADA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
喘免得注射液	英文品名: SALBUVENT 0.5MG/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
愛發/糖衣錠	英文品名: ALPHINTERN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM

希利寧膠囊

倍旺糖衣錠

沙匹爾膠囊５０公絲

心律敏注射液１０公絲/公撮

血靜利錠１５０公絲

婀璞依喜軟膠囊

大勝黴素錠

血靜利錠３００公絲

醫眼寧眼藥水

美果得利錠８０公絲

阿莫耳栓劑２５公絲

寬體朗糖衣錠

喘免得噴霧劑０、１公絲/劑量

恩納補軟膠囊

喘免得錠２公絲

瑪克維糖衣錠

血靜利持續型錠劑５００公絲

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蒲健企業有限公司

食品業者登錄字號: A-186301482-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86301482 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓

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食品業者登錄字號: A-186301482-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86301482 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓

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臺北縣八里垃圾焚化廠	機關電話: 86301482 \| 機關地址: 臺北縣板橋市漢生東路二七八號六樓 \| 機關層級: 4 \| 機關英文名稱: @ 行政院所屬中央及地方機關代碼
心律敏膠囊１００公絲	英文品名: RYTMILEN 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集
福克斯凝膠	英文品名: FLOGENCYL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1942/04/11 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1989/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎、消腫 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCIN BETA- ANHYDRIDE \| 製造商名稱: LABORATORIES PHARMEUROP @ 全部藥品許可證資料集

臺北縣八里垃圾焚化廠

機關電話: 86301482 | 機關地址: 臺北縣板橋市漢生東路二七八號六樓 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱:

@ 行政院所屬中央及地方機關代碼

心律敏膠囊１００公絲

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福克斯凝膠

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仙大黴素注射液	英文品名: GENTALAND SULFATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
乃得樂乳膏	英文品名: LANDRUMA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIFLUMIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
福克斯凝膠	英文品名: FLOGENCYL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎、消腫 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCIN BETA- ANHYDRIDE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE) @ 全部藥品許可證資料集
阿莫耳栓劑５０公絲	英文品名: AVOMOL ADULTS SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
阿莫耳錠	英文品名: AVOMOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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腎富樂	英文品名: ZINFRON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟病之利尿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;NEPHRONEX;;THEOBROMINE SODIUM... \| 製造商名稱: CHUGAI IYAKU SEISAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胰/注射劑	英文品名: ALPHA-CHYMOTRYPSINE "LEURQUIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集
三日清外用爽足粉	英文品名: SAN RU CHING POWDER \| 用途: 改善足部之臭味，收歛足部皮膚 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他香粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成記藥品有限公司 \| 有效日期: 1992/08/17 @ 特定用途化粧品許可證資料集
健樂維他糖衣錠	英文品名: SUPERVIM 28 WITH B12 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/01 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 有效日期: 2003/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;VITAMIN A (ACETATE);;MAGNESIUM;;LIVER FRACTIO... \| 製造商名稱: PBM PHARMA, INC. @ 全部藥品許可證資料集
瑪克維糖衣錠	英文品名: MARCOVITE "22" TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛀牙之預防 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM CHLORIDE;;C... \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
駿馬糖衣錠	英文品名: ZUMBA FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/01/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性激素缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLAE EXTRACT;;SUMBUL EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG EXTRACT;;LECITHIN(LECITHOL) \| 製造商名稱: ZUMBA VERTRIEBSGESELLSCHAFT PHARMAZEUTISCHER ERZEUGNISSE MBH @ 全部藥品許可證資料集

腎富樂

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
藍白藥品企業有限公司臺北市資料空白		03174829	撤銷 (079年12月15日建一字第號)

藍白藥品企業有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03174829 | 撤銷 (079年12月15日建一字第號)

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與阿莫耳注射液同分類的全部藥品許可證資料集

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號	英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 專供硬膠囊製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司
飛悅膜衣錠80毫克	英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Febuxostat \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
立悠克膠囊100毫克	英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
昂力膜衣錠100毫克	英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)	英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"華琳"布克利啶錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
恩爾康糖衣錠	英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;IODINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;HISTIDI... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
銀磺胺嘧啶粉	英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.