自固心片
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中文品名自固心片的英文品名是DIGOSIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第005087號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/06/02, 註銷理由是賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更, 有效日期是1985/07/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是心臟疾患, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIGOXIN, 製造商名稱是USV LIMITED.

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許可證字號內衛藥輸字第005087號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/02
註銷理由賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更
有效日期1985/07/14
發證日期1970/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號17005629
通關簽審文件編號DHA01300508708
中文品名自固心片
英文品名DIGOSIN TABLETS
適應症心臟疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIGOXIN
申請商名稱惠茂貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路127之1號9樓
申請商統一編號11677900
製造商名稱USV LIMITED
製造廠廠址5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第005087號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/06/02

註銷理由

賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更

有效日期

1985/07/14

發證日期

1970/07/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

17005629

通關簽審文件編號

DHA01300508708

中文品名

自固心片

英文品名

DIGOSIN TABLETS

適應症

心臟疾患

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIGOXIN

申請商名稱

惠茂貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路127之1號9樓

申請商統一編號

11677900

製造商名稱

USV LIMITED

製造廠廠址

5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址

5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭淑卿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

陳錦惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

陳宜惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 120 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

陳泰湖

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11880 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

鄭淑卿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

陳錦惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

陳宜惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 120 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

陳泰湖

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11880 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

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惠茂貿易股份有限公司

統一編號: 11677900 | 電話號碼: 02-2506-6699 | 臺北市中山區松江路127之1號9樓

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必醫你舒5KE注射劑

英文品名: PICIBANIL 5KE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌)頭頸部癌(上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌)甲狀腺癌、肺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G ... | 製造商名稱: USV LIMITED

胃腸藥錠

英文品名: ICHOYAKU "CHUGAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALU... | 製造商名稱: USV LIMITED

力克復萌錠

英文品名: GLUCARON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制膀胱癌的手術後再發 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEGLATONE | 製造商名稱: USV LIMITED

泰康胃恩錠

英文品名: TOPICAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎所引起的胃痛、嘔氣、吞酸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: USV LIMITED

膚潰寧軟膏3%

英文品名: ZILDASAC OINTMENT 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 褥瘡、放射線潰瘍、熱傷潰瘍、帶狀?疹、乳幼兒濕疹、急性濕疹、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENDAZAC | 製造商名稱: USV LIMITED

克勞酸注射液

英文品名: GURONSAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;主成分記載方式變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: USV LIMITED

必醫你舒1KE注射劑

英文品名: PICIBANIL 1KE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌)頭頸部癌(上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌)甲狀腺癌、肺癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN PO... | 製造商名稱: USV LIMITED

愛健片

英文品名: HIZYME TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸疾患、消化機能障礙、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: STALASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;POLYPASE;;PANTASE C (FROM ASPERGILLUS ORYZAE) | 製造商名稱: USV LIMITED

歐爾巴片

英文品名: ORPA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、妊娠惡阻 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PH... | 製造商名稱: USV LIMITED

骨腎康軟膠囊3微公克

英文品名: ALFAROL CAPSULES 3UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: USV LIMITED

長葉毛地黃/錠0.25公絲

英文品名: DIGOSIN TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/28 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED

美甲壽注

英文品名: MERCAZOLE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺腫、甲狀腺炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: USV LIMITED

骨腎康軟膠囊0.5微公克

英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症,慢性腎不全引起之低血鈣症,副甲狀腺機能低下症,維生素D抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: USV LIMITED

氫氧化鋁膠

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL FINE GRANULES (ALUMIGEL) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;英文品名變更 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: USV LIMITED

歐爾巴蘭針5%20公撮

英文品名: ORPARAN INJECTION 5% 20ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第005835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 製造商名稱: USV LIMITED

久安命0-3S針

英文品名: CHUAMIN 0-3S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質之欠乏及障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROC... | 製造商名稱: USV LIMITED

泰康胃恩顆粒

英文品名: TOPICAIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎所引起的胃痛、嘔氣、吞酸 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: USV LIMITED

克勞酸注射液500公絲/2公撮

英文品名: GURONSAN INJECTION 500MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM) | 製造商名稱: USV LIMITED

美甲壽片

英文品名: MERCAZOLE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: USV LIMITED

必醫你舒5KE注射劑

英文品名: PICIBANIL 5KE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌)頭頸部癌(上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌)甲狀腺癌、肺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G ... | 製造商名稱: USV LIMITED

胃腸藥錠

英文品名: ICHOYAKU "CHUGAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALU... | 製造商名稱: USV LIMITED

力克復萌錠

英文品名: GLUCARON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制膀胱癌的手術後再發 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEGLATONE | 製造商名稱: USV LIMITED

泰康胃恩錠

英文品名: TOPICAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎所引起的胃痛、嘔氣、吞酸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: USV LIMITED

膚潰寧軟膏3%

英文品名: ZILDASAC OINTMENT 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 褥瘡、放射線潰瘍、熱傷潰瘍、帶狀?疹、乳幼兒濕疹、急性濕疹、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENDAZAC | 製造商名稱: USV LIMITED

克勞酸注射液

英文品名: GURONSAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;主成分記載方式變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: USV LIMITED

必醫你舒1KE注射劑

英文品名: PICIBANIL 1KE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌)頭頸部癌(上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌)甲狀腺癌、肺癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN PO... | 製造商名稱: USV LIMITED

愛健片

英文品名: HIZYME TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸疾患、消化機能障礙、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: STALASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;POLYPASE;;PANTASE C (FROM ASPERGILLUS ORYZAE) | 製造商名稱: USV LIMITED

歐爾巴片

英文品名: ORPA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、妊娠惡阻 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PH... | 製造商名稱: USV LIMITED

骨腎康軟膠囊3微公克

英文品名: ALFAROL CAPSULES 3UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: USV LIMITED

長葉毛地黃/錠0.25公絲

英文品名: DIGOSIN TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/28 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED

美甲壽注

英文品名: MERCAZOLE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺腫、甲狀腺炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: USV LIMITED

骨腎康軟膠囊0.5微公克

英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症,慢性腎不全引起之低血鈣症,副甲狀腺機能低下症,維生素D抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: USV LIMITED

氫氧化鋁膠

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL FINE GRANULES (ALUMIGEL) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;英文品名變更 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: USV LIMITED

歐爾巴蘭針5%20公撮

英文品名: ORPARAN INJECTION 5% 20ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第005835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 製造商名稱: USV LIMITED

久安命0-3S針

英文品名: CHUAMIN 0-3S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質之欠乏及障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROC... | 製造商名稱: USV LIMITED

泰康胃恩顆粒

英文品名: TOPICAIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎所引起的胃痛、嘔氣、吞酸 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: USV LIMITED

克勞酸注射液500公絲/2公撮

英文品名: GURONSAN INJECTION 500MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM) | 製造商名稱: USV LIMITED

美甲壽片

英文品名: MERCAZOLE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/18 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: USV LIMITED

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扭克勞酸糖衣錠

英文品名: NEW GURONSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONAMIDE;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: USV LIMITED

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克勞酸注射液200公絲/2公撮

英文品名: GURONSAN INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID | 製造商名稱: USV LIMITED

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美甲壽糖衣錠

英文品名: MERCAZOLE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: USV LIMITED

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長葉毛地黃/注射液0.25公絲/公撮

英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED

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扭克勞酸糖衣錠

英文品名: NEW GURONSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONAMIDE;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: USV LIMITED

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克勞酸注射液200公絲/2公撮

英文品名: GURONSAN INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID | 製造商名稱: USV LIMITED

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美甲壽糖衣錠

英文品名: MERCAZOLE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: USV LIMITED

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長葉毛地黃/注射液0.25公絲/公撮

英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED

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骨腎康液

英文品名: ALFAROL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: USV LIMITED

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骨腎康軟膠囊0.25微公克

英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.25MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症,慢性腎不全引起之低血鈣症,副甲狀腺機能低下症,維生素D 抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: USV LIMITED

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骨腎康軟膠囊1微公克

英文品名: ALFAROL CAPSULES 1UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症,慢性腎不全引起之低血鈣症,副甲狀腺機能低下症,維生素D抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: USV LIMITED

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力斯止嗽能錠

英文品名: RESPLEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、肺結核、肺炎、感冒、所引起之鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: USV LIMITED

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寧達黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.

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克勞酸C針點滴用

英文品名: GURONSAN C INJECTION INTRAVENOUS DRIP | 許可證字號: 內衛藥輸字第005832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、病中、病後之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONATE SODIUM | 製造商名稱: USV LIMITED

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骨腎康液

英文品名: ALFAROL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: USV LIMITED

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骨腎康軟膠囊0.25微公克

英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.25MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症,慢性腎不全引起之低血鈣症,副甲狀腺機能低下症,維生素D 抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: USV LIMITED

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骨腎康軟膠囊1微公克

英文品名: ALFAROL CAPSULES 1UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症,慢性腎不全引起之低血鈣症,副甲狀腺機能低下症,維生素D抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: USV LIMITED

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力斯止嗽能錠

英文品名: RESPLEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、肺結核、肺炎、感冒、所引起之鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: USV LIMITED

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寧達黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.

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克勞酸C針點滴用

英文品名: GURONSAN C INJECTION INTRAVENOUS DRIP | 許可證字號: 內衛藥輸字第005832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、病中、病後之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONATE SODIUM | 製造商名稱: USV LIMITED

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名稱 惠茂貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路127之1號9樓
陳泰湖11677900核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路127之1號9樓 | 負責人: 陳泰湖 | 統編: 11677900 | 核准設立

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利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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