喜巴胺美舒注射液
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中文品名喜巴胺美舒注射液的英文品名是HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600, 許可證字號是衛署藥輸字第012088號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/03/21, 註銷理由是商號名稱變更, 有效日期是1988/12/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MALIC ACID L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;XYLITOL;;PANTHENOL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL MONO..., 製造商名稱是KLEMENZ GMBH & CO..

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許可證字號衛署藥輸字第012088號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/03/21
註銷理由商號名稱變更
有效日期1988/12/27
發證日期1983/12/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201208800
中文品名喜巴胺美舒注射液
英文品名HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調
劑型注射劑
包裝注射瓶附安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MALIC ACID L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;XYLITOL;;PANTHENOL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM CARBONATE;;L-PROLINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-METHIONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SORBITOL;;L-THREONINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;L-LEUCINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱昭成貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國三路２９６號
申請商統一編號86993008
製造商名稱KLEMENZ GMBH & CO.
製造廠廠址D-7417 PFULLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012088號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/03/21

註銷理由

商號名稱變更

有效日期

1988/12/27

發證日期

1983/12/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201208800

中文品名

喜巴胺美舒注射液

英文品名

HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調

劑型

注射劑

包裝

注射瓶附安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MALIC ACID L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;XYLITOL;;PANTHENOL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM CARBONATE;;L-PROLINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-METHIONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SORBITOL;;L-THREONINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;L-LEUCINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

申請商名稱

昭成貿易有限公司

申請商地址

高雄巿三民區建國三路２９６號

申請商統一編號

86993008

製造商名稱

KLEMENZ GMBH & CO.

製造廠廠址

D-7417 PFULLINGEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蒙治肝注射劑２００公絲

英文品名: MOHATHION INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位

英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/12/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 需大劑量之心內膜炎及敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

氟基之注射液５０公絲

英文品名: ALITIRASE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/12 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

奧起新注射劑

英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩子宮收縮之誘導 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

克耐黴素注射劑

英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

德達血補注射液

英文品名: DELTAPLASMAT(R) M70 6% (W/V) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/21 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTRAN 70;;SODIUM BISULFITE (EQ TO ... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

德達滿通注射液

英文品名: DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFR | 許可證字號: 衛署藥輸字第009214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/09 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、腦水腫、降顱內壓、降眼壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL ;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;DEXTRAN... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

速休克注射劑

英文品名: SUCCORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、喘息狀態、休克狀態之急救、各種急性中毒（藥物、自家中毒等）急性過敏症、各種過敏性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

美得寧錠

英文品名: METHAGLEEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/12 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/12/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TR... | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

氨基注射劑２０公絲

英文品名: ALITIRASE INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

來縮酵素錠３０公絲

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

其士得注射液

英文品名: NEWTOL 5% (W/V) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/30 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時之水份與能量補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮

英文品名: VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(E... | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

康脈得注射液

英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第011982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COPPER(II)-D,L-HYDROGEN-ASPARTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;GL... | 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO.

羅得格朗注射液

英文品名: ROTOCHROM-C INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心律不整、心肌炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTOCHROM C;;CYTOCHROM C | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

安力寧注射液６％

英文品名: L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鹼中毒、低氯血症、高氨血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

滅痔能糖衣錠

英文品名: ANTIMORINE-B TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘、內痔、外痔、靜脈瘤症狀之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;PHENOLPHTHALEIN;;THIAMINE MONONITRATE;;SULFUR;;POTASSIUM BITARTRATE | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH KORNERSTRASSE

德士糖注射液５％

英文品名: XYLITOL 5% (W/V) "DELTA-PHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/22 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水分能量之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

愛樂定注射液

英文品名: ERNADIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ION;;L-VALINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

蒙治肝注射劑２００公絲

英文品名: MOHATHION INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位

英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/12/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 需大劑量之心內膜炎及敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

氟基之注射液５０公絲

英文品名: ALITIRASE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/12 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

奧起新注射劑

英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩子宮收縮之誘導 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

克耐黴素注射劑

英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

德達血補注射液

英文品名: DELTAPLASMAT(R) M70 6% (W/V) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/21 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTRAN 70;;SODIUM BISULFITE (EQ TO ... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

德達滿通注射液

英文品名: DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFR | 許可證字號: 衛署藥輸字第009214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/09 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、腦水腫、降顱內壓、降眼壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL ;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;DEXTRAN... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

速休克注射劑

英文品名: SUCCORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、喘息狀態、休克狀態之急救、各種急性中毒（藥物、自家中毒等）急性過敏症、各種過敏性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

美得寧錠

英文品名: METHAGLEEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/12 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/12/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TR... | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

氨基注射劑２０公絲

英文品名: ALITIRASE INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

來縮酵素錠３０公絲

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

其士得注射液

英文品名: NEWTOL 5% (W/V) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/30 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時之水份與能量補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮

英文品名: VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(E... | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

康脈得注射液

英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第011982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COPPER(II)-D,L-HYDROGEN-ASPARTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;GL... | 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO.

羅得格朗注射液

英文品名: ROTOCHROM-C INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心律不整、心肌炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTOCHROM C;;CYTOCHROM C | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

安力寧注射液６％

英文品名: L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鹼中毒、低氯血症、高氨血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

滅痔能糖衣錠

英文品名: ANTIMORINE-B TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘、內痔、外痔、靜脈瘤症狀之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;PHENOLPHTHALEIN;;THIAMINE MONONITRATE;;SULFUR;;POTASSIUM BITARTRATE | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH KORNERSTRASSE

德士糖注射液５％

英文品名: XYLITOL 5% (W/V) "DELTA-PHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/22 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水分能量之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.

愛樂定注射液

英文品名: ERNADIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ION;;L-VALINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

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吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;M... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PERU BALSAM;;PROCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROM... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;M... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PERU BALSAM;;PROCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROM... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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