伊可拉靜膜衣錠
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中文品名伊可拉靜膜衣錠的英文品名是ECARAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第009884號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/04/09, 註銷理由是未參加評估（一）, 有效日期是1987/03/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是本態性高血壓, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TODRALAZINE HCL, 製造商名稱是TAISHO PHARM. IND. CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第009884號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/04/09
註銷理由	未參加評估（一）
有效日期	1987/03/15
發證日期	1982/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200988401
中文品名	伊可拉靜膜衣錠
英文品名	ECARAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS
適應症	本態性高血壓
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TODRALAZINE HCL
申請商名稱	力大藥品有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０號　臺企大樓１００３室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	3, OHARA-ICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA, PREFECTURE170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009884號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/04/09

註銷理由

未參加評估（一）

有效日期

1987/03/15

發證日期

1982/03/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200988401

中文品名

伊可拉靜膜衣錠

英文品名

ECARAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS

適應症

本態性高血壓

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TODRALAZINE HCL

申請商名稱

力大藥品有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０號　臺企大樓１００３室

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

3, OHARA-ICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA, PREFECTURE170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

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包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第009884號	成分名稱: TODRALAZINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET(203.5MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2408003410 \| 含量描述: 30.0 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
伊可拉靜膜衣錠	英文品名: ECARAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009884號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第009884號

成分名稱: TODRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET(203.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408003410 | 含量描述: 30.0 | 含量單位: MG

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伊可拉靜膜衣錠

英文品名: ECARAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009884號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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大力維他糖衣錠	英文品名: DI-ALINVITER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
賜力納痛糖衣錠１００公絲	英文品名: SEDENAFEN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛力維他膠囊	英文品名: HI-ALINVITA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患中、因維他命Ｂ１缺乏或代謝障害而引起者：神經痛、肌肉痛、關節痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、榮養性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
黎蘇保膠囊	英文品名: LISOPULM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性支氣管炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集
安莫西林顆粒２５０公絲	英文品名: AMOXILLIN ENVELOPES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集
舒汝胃潰膠囊	英文品名: SULPIRIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
托爾朗膠囊２００公絲	英文品名: TRILAN 200 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010089號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集
黎蘇保注射劑	英文品名: LISOPULM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及外傷腫脹之緩解 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;SODIUM MERTHIOLATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CHYMOTRYPSIN... \| 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
力大藥品有限公司臺北市城中區重慶南路一段１０號１０樓１００３室		04467990	解散

力大藥品有限公司

登記地址: 臺北市城中區重慶南路一段１０號１０樓１００３室 | 統編: 04467990 | 解散

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"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)	英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司