得奧多亞米諾
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名得奧多亞米諾的英文品名是THIOCTAMIDE CRYSTAL "TAISHO", 許可證字號是內衛藥輸字第007021號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/02/01, 有效日期是1983/10/07, 許可證種類是原料藥, 適應症是維持肝臟正常功能, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE), 製造商名稱是TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第007021號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/02/01
註銷理由	(空)
有效日期	1983/10/07
發證日期	1970/10/07
許可證種類	原料藥
舊證字號	17013212
通關簽審文件編號	DHA01300702101
中文品名	得奧多亞米諾
英文品名	THIOCTAMIDE CRYSTAL "TAISHO"
適應症	維持肝臟正常功能
劑型	原料藥結晶性粉末
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE)
申請商名稱	永誠藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿吉林路１２之５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第007021號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/02/01

註銷理由

(空)

有效日期

1983/10/07

發證日期

1970/10/07

許可證種類

原料藥

舊證字號

17013212

通關簽審文件編號

DHA01300702101

中文品名

得奧多亞米諾

英文品名

THIOCTAMIDE CRYSTAL "TAISHO"

適應症

維持肝臟正常功能

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE)

申請商名稱

永誠藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路１２之５號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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內衛藥輸字第007021號	成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 處方標示: \| 成分代碼: 5656900720 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集
得奧多亞米諾	英文品名: THIOCTAMIDE CRYSTAL "TAISHO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007021號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛藥輸字第007021號

成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

得奧多亞米諾

英文品名: THIOCTAMIDE CRYSTAL "TAISHO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第007021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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培胃納全末	英文品名: VERNASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
山梔子浸膏	英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES ELLIS EXTRACT POWDER)"SHIBATA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、止血、解熱劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GARDENIA EXTRACT \| 製造商名稱: SHIBATA & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
久勞克酸末	英文品名: GLUCURONOLACTONE CRYSTAL "TAISHO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能、關節炎 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得奧久樂酸末	英文品名: THIOCTIC ACID CRYSTAL "TAISHO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｃ鈣	英文品名: VITAMINE C CALCIUM "TAISHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
奧樂精酸末	英文品名: OROTIC ACID POWDER "TAISHO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
培胃納全末	英文品名: VERNASE POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERNASE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三氟甲基苯/酸鋁	英文品名: ALUMINIUM N-(3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-ANTHRANILATE "TAISHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/11/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYLANTHRANILATE ALUMINIUM \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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奧白林膜衣錠	英文品名: OPYRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎帶狀？疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美林黴素１００	英文品名: MINOCYCLINE CAP. 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
膚瘡隱膠帶	英文品名: FLUZON TAPE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/15 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症 \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

奧白林膜衣錠

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美林黴素１００

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膚瘡隱膠帶

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"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司