福心糖衣錠１公絲
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中文品名福心糖衣錠１公絲的英文品名是TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLETS 1MG, 許可證字號是衛署藥輸字第016927號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/08/13, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1993/11/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIFLUOPERAZINE HCL, 製造商名稱是INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S..

許可證字號	衛署藥輸字第016927號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/08/13
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/11/21
發證日期	1988/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201692707
中文品名	福心糖衣錠１公絲
英文品名	TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLETS 1MG
適應症	精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIFLUOPERAZINE HCL
申請商名稱	康億企業有限公司
申請商地址	台北巿信義路四段３９８號之１二Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址	VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016927號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/08/13

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/11/21

發證日期

1988/11/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201692707

中文品名

福心糖衣錠１公絲

英文品名

TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLETS 1MG

適應症

精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIFLUOPERAZINE HCL

申請商名稱

康億企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段３９８號之１二Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.

製造廠廠址

VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥輸字第016927號	成分名稱: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2816901310 \| 含量描述: (1.0 MG) 1.2 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
福心糖衣錠１公絲	英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016927號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第016927號

成分名稱: TRIFLUOPERAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901310 | 含量描述: (1.0 MG) 1.2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

福心糖衣錠１公絲

英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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福心糖衣錠５公絲	英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLET 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016912號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集
福心糖衣錠２公絲	英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLET 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿信義路四段３９８號之１二Ｆ找到的相關資料

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福路新１公絲	英文品名: FLUZINE 1MG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
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媒化眼藥水	英文品名: MEDRIFAR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎（由革蘭氏陽陰性菌引起之眼前部炎腫）、卡他性、過敏性及濾泡性結膜炎、鞏膜表面炎、角膜炎、手術後之炎腫 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDRYSONE \| 製造商名稱: FARMILA-FARMACEUTICI-MILANO @ 全部藥品許可證資料集

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腹爽Ｐ片

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福路新５公絲

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媒化眼藥水

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名稱康億企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
康億企業有限公司臺北市資料空白		30881781	解散 (文號: 1991-8-7 建一字第號)

康億企業有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 30881781 | 解散 (文號: 1991-8-7 建一字第號)

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維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ACETATE A... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;SODIUM CITRAT... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司