德佳鈣錠
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中文品名德佳鈣錠的英文品名是DICAL TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第003788號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/03/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是血鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CALCIUM GLUCONATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL), 製造商名稱是佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠.
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(以下顯示 15 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 德佳鈣錠 ...) | 英文品名: KANCAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、或急性鼻炎所引起疾患之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BELLADONNA ALKALOID;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第000227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所須之維生素 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: PROTECT OINTMENT "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳劑(面霜) | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: WHOLEME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍、急、慢性胃炎、消除脹氣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: ANTICON TABLETS "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: MEDOXINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: CHANGE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第015059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、斑狀小水?性白癬、腳癬、及其二次感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: RELASDON TABLETS FOR CHILDREN (ASPIRIN) "WU THE" | 許可證字號: 衛署成製字第004274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(咽喉痛、牙痛、頭痛之緩解) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: BETASONE HYDROPHILIC OINMENT (BETAMETHASONE) "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、乳幼兒濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: DECASONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、腎上腺機能不全引起之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: ELMY DROP | 許可證字號: 內衛藥製字第003864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳兒、幼兒之促進發育、補給營養、軟骨症、齲齒、夜盲症、腳氣 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VITAMIN D;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: LIPENS CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性生殖機能不全、男性更年期障礙(精力減退、頭暈目眩、全身倦怠、四肢無力、腰酸背痛、耳鳴、記憶力減退等)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAM... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: WALCO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止喘、鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、支氣管氣喘) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: ASULENE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第001377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: ASULENE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第010534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、火傷、下腿潰瘍、糜爛性齒肉炎、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: KANCAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、或急性鼻炎所引起疾患之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BELLADONNA ALKALOID;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第000227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所須之維生素 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: PROTECT OINTMENT "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳劑(面霜) | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: WHOLEME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍、急、慢性胃炎、消除脹氣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ANTICON TABLETS "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: MEDOXINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: CHANGE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第015059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、斑狀小水?性白癬、腳癬、及其二次感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: RELASDON TABLETS FOR CHILDREN (ASPIRIN) "WU THE" | 許可證字號: 衛署成製字第004274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(咽喉痛、牙痛、頭痛之緩解) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: BETASONE HYDROPHILIC OINMENT (BETAMETHASONE) "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、乳幼兒濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: DECASONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、腎上腺機能不全引起之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ELMY DROP | 許可證字號: 內衛藥製字第003864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳兒、幼兒之促進發育、補給營養、軟骨症、齲齒、夜盲症、腳氣 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VITAMIN D;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: LIPENS CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性生殖機能不全、男性更年期障礙(精力減退、頭暈目眩、全身倦怠、四肢無力、腰酸背痛、耳鳴、記憶力減退等)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAM... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: WALCO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止喘、鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、支氣管氣喘) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ASULENE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第001377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ASULENE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第010534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、火傷、下腿潰瘍、糜爛性齒肉炎、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
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五德藥品有限公司 臺北市松山區民生東路5段69巷1弄6號1樓 | | 00064600 | 解散 (091年05月28日 府建商字 第091129696號) |
五德藥品有限公司 登記地址: 臺北市松山區民生東路5段69巷1弄6號1樓 | 統編: 00064600 | 解散 (091年05月28日 府建商字 第091129696號) |
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| 英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;SENNA EXTRACT;;FERROUS FUMARATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
| 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A. |
| 英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
| 英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;SENNA EXTRACT;;FERROUS FUMARATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A. |
英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
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