咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K的英文品名是SOU SYRUP "CHENG HSING", 許可證字號是衛署藥製字第003822號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/11/24, 註銷理由是移轉（製造廠）, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLA..., 製造商名稱是政行製藥有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第003822號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/24
註銷理由	移轉（製造廠）
有效日期	1988/05/25
發證日期	1973/12/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100382207
中文品名	咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K
英文品名	SOU SYRUP "CHENG HSING"
適應症	鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱	政行製藥有限公司
申請商地址	雲林縣北港鎮華勝路１７１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	政行製藥有限公司
製造廠廠址	雲林縣北港鎮華勝路１７１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第003822號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/11/24

註銷理由

移轉（製造廠）

有效日期

1988/05/25

發證日期

1973/12/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100382207

中文品名

咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K

英文品名

SOU SYRUP "CHENG HSING"

適應症

鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱

政行製藥有限公司

申請商地址

雲林縣北港鎮華勝路１７１號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

政行製藥有限公司

製造廠廠址

雲林縣北港鎮華勝路１７１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K的地址位於

雲林縣北港鎮華勝路１７１號

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根據識別碼衛署藥製字第003822號找到的相關資料

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咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K	英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHEN... \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥製字第003822號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 0.4 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第003822號	成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL \| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1212002310 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第003822號	成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4004000200 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第003822號	成分名稱: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) \| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000800 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第003822號	成分名稱: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001430 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K	英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第003822號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003822號

成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003822號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003822號

成分名稱: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003822號

成分名稱: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001430 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K

英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"政行" 挪盧膠囊	英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDAZEPAM \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"政行" 挪盧膠囊	英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDAZEPAM \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 C	英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 C	英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRA... \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"政行" 免嗽寧膠囊	英文品名: BENSALINE CAPSULES "CHENGSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
阿樂志錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A	英文品名: LERGITON TABLETS "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/30 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚炎、鼻炎、氣喘、過敏性皮膚疾病、枯草熱、血清病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址雲林縣北港鎮華勝路１７１號找到的相關資料

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鎮靜膠囊	英文品名: JEN CHING CAPSULES "CHENG HSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嗽幸糖漿	英文品名: SOW SHING SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第002139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/30 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂美福錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R	英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I	英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克嗽散	英文品名: COUGH POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第001557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管性氣喘、喉頭發炎所引起之咳嗽 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮靜錠	英文品名: CHEN CHING TABLETS "CHENG HSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂美福錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R	英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

鎮靜膠囊

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嗽幸糖漿

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樂美福錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R

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恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I

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克嗽散

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鎮靜錠

@ 全部藥品許可證資料集

樂美福錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R

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名稱政行製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
政行製藥有限公司雲林縣北港鎮華勝里華勝路一七一號		63732643	解散 (文號: 2000-3-13 經89中字第089392867號)

政行製藥有限公司

登記地址: 雲林縣北港鎮華勝里華勝路一七一號 | 統編: 63732643 | 解散 (文號: 2000-3-13 經89中字第089392867號)

地址雲林縣北港鎮華勝路１７１號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
北港華勝分公司雲林縣北港鎮華勝路171號	魏惠佐	70800716	核准設立

北港華勝分公司

登記地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號 | 負責人: 魏惠佐 | 統編: 70800716 | 核准設立

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與咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K同分類的全部藥品許可證資料集

三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/13 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司