硫辛酸
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中文品名硫辛酸的英文品名是THIOCTIC ACID "S.S.", 許可證字號是衛署藥製字第003995號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/02/09, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2015/02/12, 許可證種類是原料藥, 適應症是維護肝臟正常功能, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID), 製造商名稱是七星化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第003995號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/02/12
發證日期1974/02/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100399502
中文品名硫辛酸
英文品名THIOCTIC ACID "S.S."
適應症維護肝臟正常功能
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID)
申請商名稱七星化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市土城區福安街75號
申請商統一編號33001851
製造商名稱七星化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區沛坡村福安街75號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第003995號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/02/09

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/02/12

發證日期

1974/02/12

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100399502

中文品名

硫辛酸

英文品名

THIOCTIC ACID "S.S."

適應症

維護肝臟正常功能

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID)

申請商名稱

七星化學製藥股份有限公司

申請商地址

新北市土城區福安街75號

申請商統一編號

33001851

製造商名稱

七星化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區沛坡村福安街75號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/02/09

用法用量

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吳炎助

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林祐瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

郝為華

職稱: 董事 | 持有股份數: 120845 | 所代表法人: 因華生技製藥股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

楊千瑤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

吳炎助

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林祐瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

邱慧欄

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郝為華

職稱: 董事 | 持有股份數: 120845 | 所代表法人: 因華生技製藥股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

楊千瑤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

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林祐瑜

公司名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 1120728 | 統一編號: 33001851

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公司名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 1120728 | 統一編號: 33001851

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七星化學製藥股份有限公司

統一編號: 33001851 | 電話號碼: 02-22685871 | 新北市土城區福安街75號

七星化學製藥股份有限公司

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七星化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33001851 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99600657 | 新北市土城區沛陂里福安街七五號

七星化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33001851 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99600657 | 新北市土城區沛陂里福安街七五號

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索比林

英文品名: SULPYRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痛疾劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 許可證字號: 衛署藥製字第043794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鹽酸利渡卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氨基比林

英文品名: AMINOPYRINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸亞鐵

英文品名: FERROUS SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

檸檬酸咖啡鹼

英文品名: CITRATED CAFFEINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

泰利普林

英文品名: TRIMETHOPRIM "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/苯甲酸鈉

英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥製字第011835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鄰-氯苯基二苯基甲基嘧唑

英文品名: CLOTRIMAZOLE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 念珠菌屬起因之?炎及外陰?炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

茶/無水物

英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛、利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Chlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

氨基安息香酸乙酯

英文品名: ETHYL AMINO BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

右旋縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Dexchlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

索比林

英文品名: SULPYRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痛疾劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 許可證字號: 衛署藥製字第043794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鹽酸利渡卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氨基比林

英文品名: AMINOPYRINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸亞鐵

英文品名: FERROUS SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

檸檬酸咖啡鹼

英文品名: CITRATED CAFFEINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

泰利普林

英文品名: TRIMETHOPRIM "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/苯甲酸鈉

英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥製字第011835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鄰-氯苯基二苯基甲基嘧唑

英文品名: CLOTRIMAZOLE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 念珠菌屬起因之?炎及外陰?炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

茶/無水物

英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛、利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Chlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

氨基安息香酸乙酯

英文品名: ETHYL AMINO BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

右旋縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Dexchlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 硫辛酸 相關資料

七星化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133001851-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33001851 | 新北市土城區福安街75號

七星化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133001851-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33001851 | 新北市土城區福安街75號

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氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上;;袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/05

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/24

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上;;紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/10

"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/24

水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/03

"七星"塩酸黃連

英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝;;1公斤裝;;5公斤裝;;10公斤裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/13

氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "S.S." | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/02

"七星" 癒創木酚甘油醚

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE“S.S.” | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

"七星"對位乙醯氨基酚

英文品名: ACETAMINOPHEN "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/16

"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 包裝: 內層兩層PE袋,外層鋁箔袋包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

消旋-甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINE "S.S." | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

咖啡鹼 (無水咖啡因)

英文品名: Caffeine (anhydrous) | 適應症: 中樞興奮藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/19

"七星" 癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/16

"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01

"七星" 3-(鄰-甲氧基苯氧基)1,2-丙二醇-1-氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

"七星" 乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "S.S." | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/25

咖啡/含水物

英文品名: CAFFEINE HYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

右旋-縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/02

氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上;;袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/05

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/24

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上;;紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/10

"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/24

水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/03

"七星"塩酸黃連

英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝;;1公斤裝;;5公斤裝;;10公斤裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/13

氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "S.S." | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/02

"七星" 癒創木酚甘油醚

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE“S.S.” | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

"七星"對位乙醯氨基酚

英文品名: ACETAMINOPHEN "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/16

"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 包裝: 內層兩層PE袋,外層鋁箔袋包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

消旋-甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINE "S.S." | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

咖啡鹼 (無水咖啡因)

英文品名: Caffeine (anhydrous) | 適應症: 中樞興奮藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/19

"七星" 癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/16

"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01

"七星" 3-(鄰-甲氧基苯氧基)1,2-丙二醇-1-氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

"七星" 乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "S.S." | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/25

咖啡/含水物

英文品名: CAFFEINE HYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

右旋-縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/02

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水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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鎮暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙醯水楊酸

英文品名: ASPIRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

水楊酸甲酯

英文品名: METHYL SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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乙醯水楊酸

英文品名: ASPIRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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水楊酸甲酯

英文品名: METHYL SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"七星" 匹拉比特魯粉末

英文品名: PYRABITAL POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 1-(2-四氫/基)-5-氟二羥基嘧啶

英文品名: 1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUOROURACIL "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"七星" 3-(鄰-甲氧基苯氧基)1,2-丙二醇-1-氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 許可證字號: 衛署藥製字第028259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 匹拉比特魯粉末

英文品名: PYRABITAL POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 1-(2-四氫/基)-5-氟二羥基嘧啶

英文品名: 1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUOROURACIL "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 3-(鄰-甲氧基苯氧基)1,2-丙二醇-1-氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 許可證字號: 衛署藥製字第028259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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右旋-縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥製字第043331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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咖啡/含水物

英文品名: CAFFEINE HYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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消旋-甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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右旋-縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥製字第043331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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咖啡/含水物

英文品名: CAFFEINE HYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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消旋-甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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七星化學製藥的黃頁資料

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七星化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市土城區福安街75號 | 電話: 02-2268-5871

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新北市土城區福安街75號
林智暉33001851核准設立

登記地址: 新北市土城區福安街75號 | 負責人: 林智暉 | 統編: 33001851 | 核准設立

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"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;IODINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;HISTIDI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ZINC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;IODINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;HISTIDI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ZINC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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