中文品名漢洛配尼西林錠（五十萬單位）的英文品名是PENICILLIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第002335號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/06/12, 註銷理由是移轉（申請商）;;英文品名變更;;適應症變更, 有效日期是1987/07/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是肺炎、淋病、扁桃腺炎、淋巴腺炎．, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ), 製造商名稱是HESSES & LOSS HELOS O.H.G..
#漢洛配尼西林錠（五十萬單位）的地圖
漢洛配尼西林錠（五十萬單位）地圖 [ 導航 ]
漢洛配尼西林錠（五十萬單位）的地址位於
台北巿濟南路一段１５號１２Ｆ開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署藥輸字第002335號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第002335號 ...) | 成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 500,000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PENICILLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002335號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 500,000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PENICILLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002335號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第002335號 ... ]
根據名稱 吉隆貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 吉隆貿易 ...) | 英文品名: ROPHABIOTIC INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ROPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOFURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEPAR 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEPAR 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEO-ARTHRIGEN AMPOULES 2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕病、關節炎、神經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOBUTA TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBUTAMATE | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOSTREPT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/30 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1979/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸感染症、直腸肛門結核、肛門？管、痢疾 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: NOVA PHARM GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOFER AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1979/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低色色素性貧血、缺乏鐵質貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROPHABIOTIC INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ROPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOFURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEPAR 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEPAR 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEO-ARTHRIGEN AMPOULES 2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕病、關節炎、神經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOBUTA TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBUTAMATE | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOSTREPT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/30 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1979/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸感染症、直腸肛門結核、肛門？管、痢疾 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: NOVA PHARM GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOFER AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1979/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低色色素性貧血、缺乏鐵質貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 吉隆貿易 ... ]
根據地址 台北巿濟南路一段１５號１２Ｆ 找到的相關資料
| 英文品名: VITACETIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORAMPHENICOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;VITAMIN K ACTIVITY;;V... | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITACETIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORAMPHENICOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;VITAMIN K ACTIVITY;;V... | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台北巿濟南路一段１５號１２Ｆ ... ]
名稱 吉隆貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 吉隆貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
吉隆貿易有限公司
彰化縣北斗鎮新生里興農路二段三九○巷七號 | | 13044516 | 解散 (094年09月27日 經授中字 第0943289469號) |
福吉隆貿易有限公司
臺北市大同區迪化街１段１２２號１樓 | | 84496949 | 廢止 (099年07月28日 府產業商字 第09937266700號) |
| 吉隆貿易有限公司 登記地址: 彰化縣北斗鎮新生里興農路二段三九○巷七號 | 統編: 13044516 | 解散 (094年09月27日 經授中字 第0943289469號) |
| 福吉隆貿易有限公司 登記地址: 臺北市大同區迪化街１段１２２號１樓 | 統編: 84496949 | 廢止 (099年07月28日 府產業商字 第09937266700號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. |
| 英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. |
| 英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
| 英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. |
| 英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD. |
| 英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH |
| 英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
| 英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES |
| 英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 |
| 英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 |
英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. |
英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. |
英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. |
英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD. |
英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH |
英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES |
英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 |
英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 |
|