漢洛肝精２０微克注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名漢洛肝精２０微克注射液的英文品名是HEPAR 20, 許可證字號是衛署藥輸字第002344號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/08/15, 註銷理由是療效不確實, 有效日期是1983/07/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是惡性貧血、巨核赤血球型貧血．, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CYANOCOBALAMIN (VIT B12), 製造商名稱是HESSES & LOSS HELOS O.H.G..
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根據識別碼 衛署藥輸字第002344號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第002344號 ...) | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: HEPAR 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002344號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HEPAR 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002344號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 吉隆貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 吉隆貿易 ...) | 英文品名: ROPHABIOTIC INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ROPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOFURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENICILLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、扁桃腺炎、淋巴腺炎． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEPAR 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEO-ARTHRIGEN AMPOULES 2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕病、關節炎、神經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOBUTA TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBUTAMATE | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOSTREPT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/30 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1979/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸感染症、直腸肛門結核、肛門？管、痢疾 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: NOVA PHARM GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOFER AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1979/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低色色素性貧血、缺乏鐵質貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROPHABIOTIC INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ROPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOFURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENICILLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、扁桃腺炎、淋巴腺炎． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEPAR 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEO-ARTHRIGEN AMPOULES 2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕病、關節炎、神經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOBUTA TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBUTAMATE | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOSTREPT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/30 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1979/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸感染症、直腸肛門結核、肛門？管、痢疾 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: NOVA PHARM GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOFER AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1979/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低色色素性貧血、缺乏鐵質貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿濟南路一段１５號１２Ｆ 找到的相關資料
| 英文品名: VITACETIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORAMPHENICOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;VITAMIN K ACTIVITY;;V... | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITACETIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORAMPHENICOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;VITAMIN K ACTIVITY;;V... | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 吉隆貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 吉隆貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
吉隆貿易有限公司
彰化縣北斗鎮新生里興農路二段三九○巷七號 | | 13044516 | 解散 (094年09月27日 經授中字 第0943289469號) |
福吉隆貿易有限公司
臺北市大同區迪化街１段１２２號１樓 | | 84496949 | 廢止 (099年07月28日 府產業商字 第09937266700號) |
| 吉隆貿易有限公司 登記地址: 彰化縣北斗鎮新生里興農路二段三九○巷七號 | 統編: 13044516 | 解散 (094年09月27日 經授中字 第0943289469號) |
| 福吉隆貿易有限公司 登記地址: 臺北市大同區迪化街１段１２２號１樓 | 統編: 84496949 | 廢止 (099年07月28日 府產業商字 第09937266700號) |
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| 英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司 |
| 英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;CAFFEINE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司 |
英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;CAFFEINE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
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