新關節靜注射液２公撮
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名新關節靜注射液２公撮的英文品名是NEO-ARTHRIGEN AMPOULES 2ML, 許可證字號是衛署藥輸字第002346號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/10/24, 註銷理由是含公告禁用成分, 有效日期是1983/07/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是風濕病、關節炎、神經痛, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是AMINOPYRINE;;MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE), 製造商名稱是HESSES & LOSS HELOS O.H.G..
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根據識別碼 衛署藥輸字第002346號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第002346號 ...) | 成分名稱: MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808401900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMINOPYRINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200200 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: NEO-ARTHRIGEN AMPOULES 2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002346號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808401900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMINOPYRINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200200 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NEO-ARTHRIGEN AMPOULES 2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002346號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 吉隆貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 吉隆貿易 ...) | 英文品名: ROPHABIOTIC INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ROPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOFURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENICILLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、扁桃腺炎、淋巴腺炎． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEPAR 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEPAR 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOBUTA TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBUTAMATE | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOSTREPT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/30 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1979/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸感染症、直腸肛門結核、肛門？管、痢疾 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: NOVA PHARM GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOFER AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1979/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低色色素性貧血、缺乏鐵質貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROPHABIOTIC INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ROPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOFURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENICILLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、扁桃腺炎、淋巴腺炎． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEPAR 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEPAR 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOBUTA TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBUTAMATE | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOSTREPT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/30 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1979/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸感染症、直腸肛門結核、肛門？管、痢疾 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: NOVA PHARM GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOFER AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1979/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低色色素性貧血、缺乏鐵質貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿濟南路一段１５號１２Ｆ 找到的相關資料
| 英文品名: VITACETIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORAMPHENICOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;VITAMIN K ACTIVITY;;V... | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITACETIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORAMPHENICOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;VITAMIN K ACTIVITY;;V... | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 吉隆貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 吉隆貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
吉隆貿易有限公司
彰化縣北斗鎮新生里興農路二段三九○巷七號 | | 13044516 | 解散 (094年09月27日 經授中字 第0943289469號) |
福吉隆貿易有限公司
臺北市大同區迪化街１段１２２號１樓 | | 84496949 | 廢止 (099年07月28日 府產業商字 第09937266700號) |
| 吉隆貿易有限公司 登記地址: 彰化縣北斗鎮新生里興農路二段三九○巷七號 | 統編: 13044516 | 解散 (094年09月27日 經授中字 第0943289469號) |
| 福吉隆貿易有限公司 登記地址: 臺北市大同區迪化街１段１２２號１樓 | 統編: 84496949 | 廢止 (099年07月28日 府產業商字 第09937266700號) |
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| 英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠 |
| 英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠 |
英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
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