漢洛氯鏈黴素膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名漢洛氯鏈黴素膠囊的英文品名是HELOSTREPT CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第002353號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/07/30, 註銷理由是為藥品安全性起見, 有效日期是1979/07/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是腸感染症、直腸肛門結核、肛門？管、痢疾, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL, 製造商名稱是NOVA PHARM GMBH.
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根據識別碼 衛署藥輸字第002353號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第002353號 ...) | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812700120 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: HELOSTREPT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812700120 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HELOSTREPT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 吉隆貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 吉隆貿易 ...) | 英文品名: ROPHABIOTIC INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ROPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOFURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENICILLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、扁桃腺炎、淋巴腺炎． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEPAR 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEPAR 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEO-ARTHRIGEN AMPOULES 2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕病、關節炎、神經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOBUTA TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBUTAMATE | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOFER AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1979/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低色色素性貧血、缺乏鐵質貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROPHABIOTIC INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ROPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOFURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENICILLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、扁桃腺炎、淋巴腺炎． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEPAR 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEPAR 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEO-ARTHRIGEN AMPOULES 2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕病、關節炎、神經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOBUTA TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBUTAMATE | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOFER AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1979/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低色色素性貧血、缺乏鐵質貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿濟南路一段１５號１２Ｆ 找到的相關資料
| 英文品名: VITACETIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORAMPHENICOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;VITAMIN K ACTIVITY;;V... | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITACETIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORAMPHENICOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;VITAMIN K ACTIVITY;;V... | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 吉隆貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 吉隆貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
吉隆貿易有限公司
彰化縣北斗鎮新生里興農路二段三九○巷七號 | | 13044516 | 解散 (094年09月27日 經授中字 第0943289469號) |
福吉隆貿易有限公司
臺北市大同區迪化街１段１２２號１樓 | | 84496949 | 廢止 (099年07月28日 府產業商字 第09937266700號) |
| 吉隆貿易有限公司 登記地址: 彰化縣北斗鎮新生里興農路二段三九○巷七號 | 統編: 13044516 | 解散 (094年09月27日 經授中字 第0943289469號) |
| 福吉隆貿易有限公司 登記地址: 臺北市大同區迪化街１段１２２號１樓 | 統編: 84496949 | 廢止 (099年07月28日 府產業商字 第09937266700號) |
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| 英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 |
| 英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
| 英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 |
英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
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