安保胃美膜衣錠３００公絲
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中文品名安保胃美膜衣錠３００公絲的英文品名是APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第017601號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/08/26, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1994/11/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是CIMETIDINE, 製造商名稱是APOTEX INC..

許可證字號	衛署藥輸字第017601號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/08/26
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/11/17
發證日期	1989/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201760108
中文品名	安保胃美膜衣錠３００公絲
英文品名	APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS
適應症	十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	景明企業有限公司
申請商地址	台北巿光復北路３號１１樓
申請商統一編號	21240293
製造商名稱	APOTEX INC.
製造廠廠址	150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017601號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/08/26

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1994/11/17

發證日期

1989/11/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201760108

中文品名

安保胃美膜衣錠３００公絲

英文品名

APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS

適應症

十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CIMETIDINE

申請商名稱

景明企業有限公司

申請商地址

台北巿光復北路３號１１樓

申請商統一編號

21240293

製造商名稱

APOTEX INC.

製造廠廠址

150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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安保胃美錠２００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 200 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
寧錠５公絲	英文品名: APO-HALOPERIDOL 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
除化樂錠	英文品名: DEFAROL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對某此類型之乳癌之補助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
羅迪黴素注射劑８０公絲	英文品名: ZERODIAR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
樂華寧錠	英文品名: LOFARBIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
安保胃美錠４００公絲	英文品名: APO-CIMETAIDINE 400 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、里潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
寧錠２公絲	英文品名: APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔心、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
待克菲那栓劑５０公絲	英文品名: BATAFIL SUPPOSITORIES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節炎、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
寧錠１０公絲	英文品名: APO-HALOPERIDOL 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
待克菲那糖衣錠２５公絲	英文品名: BATAFIL SUGAR COATED TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、骨盤內炎症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

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羅迪黴素注射劑８０公絲	英文品名: ZERODIAR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集
安保胃美錠２００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 200 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
樂華寧錠	英文品名: LOFARBIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集
安保胃美錠４００公絲	英文品名: APO-CIMETAIDINE 400 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、里潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
除化樂錠	英文品名: DEFAROL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對某此類型之乳癌之補助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集
待克菲那糖衣錠２５公絲	英文品名: BATAFIL SUGAR COATED TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、骨盤內炎症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集
待克菲那栓劑５０公絲	英文品名: BATAFIL SUPPOSITORIES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節炎、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集
寧錠１０公絲	英文品名: APO-HALOPERIDOL 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱景明企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
景明企業有限公司桃園市大溪區三元一街24巷3號	周哲宇	94115960	核准設立
景明企業社臺中市北區崇德里北興街194號1樓	吳景明	05675051	歇業 - 獨資
景明企業社臺南市安南區溪頂里府安路4段132巷18號1樓	黃景明	36842385	歇業 - 獨資
景明企業有限公司臺北市松山區光復北路３號１１樓		21240293	解散 (087年10月15日建一字第87338930號)
和景明企業有限公司高雄市前鎮區公正路268之2號4樓	陳張素貞	80379103	核准設立

景明企業有限公司

登記地址: 桃園市大溪區三元一街24巷3號 | 負責人: 周哲宇 | 統編: 94115960 | 核准設立

景明企業社

登記地址: 臺中市北區崇德里北興街194號1樓 | 負責人: 吳景明 | 統編: 05675051 | 歇業 - 獨資

景明企業社

登記地址: 臺南市安南區溪頂里府安路4段132巷18號1樓 | 負責人: 黃景明 | 統編: 36842385 | 歇業 - 獨資

景明企業有限公司

登記地址: 臺北市松山區光復北路３號１１樓 | 統編: 21240293 | 解散 (087年10月15日建一字第87338930號)

和景明企業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區公正路268之2號4樓 | 負責人: 陳張素貞 | 統編: 80379103 | 核准設立

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心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;AS... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF