對羥苯甲酸丁酯
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中文品名對羥苯甲酸丁酯的英文品名是BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L.", 許可證字號是衛署藥製字第003255號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/02, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/07/25, 許可證種類是原料藥, 適應症是防腐劑, 劑型是（粉）, 主成分略述是BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE), 製造商名稱是臺南蓬萊企業有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第003255號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/02
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/07/25
發證日期	1973/07/25
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100325501
中文品名	對羥苯甲酸丁酯
英文品名	BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L."
適應症	防腐劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE)
申請商名稱	臺南蓬萊企業有限公司
申請商地址	台南市裕農路６６８巷７３號
申請商統一編號	68888882
製造商名稱	臺南蓬萊企業有限公司
製造廠廠址	台南市裕農路６６８巷７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/06/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第003255號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/02

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/07/25

發證日期

1973/07/25

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100325501

中文品名

對羥苯甲酸丁酯

英文品名

BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L."

適應症

防腐劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE)

申請商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

申請商地址

台南市裕農路６６８巷７３號

申請商統一編號

68888882

製造商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

製造廠廠址

台南市裕農路６６８巷７３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/06/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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合成硅酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
硫酸奎寧	英文品名: QUININE SULFATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/02/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗瘧疾、解熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUININE SULFATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
對位乙醯氨基酚粉末	英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2015/01/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
健胃錠	英文品名: STOMACH'S TABLETS "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON ... \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
正位乙酯苯甲酸氨基	英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
攻達寧（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
費普魯明得	英文品名: PHENPROBAMATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 筋弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
苯磺胺（消炎粉）	英文品名: SULFANILAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 內衛藥製字第008668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 淋菌、鏈球菌、葡萄狀球菌、丹毒、放線菌、大腸菌等引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
塔宇林	英文品名: TAURINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
苯異丁松	英文品名: PHENYLBUTAZONE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗風濕症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
白凡士林	英文品名: WHITE SOFT PARAFFIN "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/04/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 軟膏基劑 \| 劑型: 軟膏基劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
杏仁水	英文品名: AQUA ARMENIACAE "PLP" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、胃痛 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
同質苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
萊蘇兒	英文品名: LYSOL "BEE" \| 許可證字號: 內衛成製字第000751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
煤溜油酚肥皂溶液	英文品名: LIQUOR CRESOLIS SAPONATUS "PLP" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRESOL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
泛酸鈣	英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣補充劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
"蓬萊" 苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
"蓬萊" 巴比特魯	英文品名: BARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

合成硅酸鋁

硫酸奎寧

對位乙醯氨基酚粉末

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

健胃錠

正位乙酯苯甲酸氨基

攻達寧（待克菲那）

費普魯明得

苯磺胺（消炎粉）

塔宇林

苯異丁松

白凡士林

杏仁水

同質苯磺胺

萊蘇兒

煤溜油酚肥皂溶液

泛酸鈣

"蓬萊" 苯巴比特魯

"蓬萊" 巴比特魯

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永保磷E	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055174 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
燻精香料8608	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000061576 \| 分類: \| 型態: 液狀(液劑、液體) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
新味糖	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053374 \| 分類: 香料 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
可益磷K	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055163 \| 分類: 品質改良劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
磷酸元#50	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053352 \| 分類: 結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
藍永保磷	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053442 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
磷酸元510	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053431 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
美力平	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055208 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
特味原	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057929 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
力速靈	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057884 \| 分類: 抗氧化劑;;品質改良劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
紅永保磷	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053408 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

永保磷E

燻精香料8608

新味糖

可益磷K

磷酸元#50

藍永保磷

磷酸元510

美力平

特味原

力速靈

紅永保磷

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複方炭酸氫鈉錠	英文品名: COMPOUND SODIUM BICARBONATE TABLETS "PLP" \| 許可證字號: 內衛成製字第000195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃藥水０．２％（外用）	英文品名: ACRINOL SOLUTION "PL" \| 許可證字號: 內衛成製字第000712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、擦傷、火傷、皮膚之消毒殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
萊蘇兒	英文品名: LYSOL "BEE" \| 許可證字號: 內衛成製字第000751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
塔宇林	英文品名: TAURINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
菸鹼醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 癩皮病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
正位乙酯苯甲酸氨基	英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
攻達寧（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
同質苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"蓬萊" 苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"蓬萊" 巴比特魯	英文品名: BARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸黃連/	英文品名: BERBERINE HCL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/09/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腸內殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BERBERINE HCL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"蓬萊" 苯巴比特魯

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"蓬萊" 巴比特魯

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鹽酸黃連/

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惟剎寐	英文品名: VALETHAMATE BROMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安奈妥	英文品名: ANETHOLTRITHIONE "PL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
明更樂識（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

惟剎寐

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安奈妥

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺南蓬萊企業有限公司臺南市東區關聖里裕農路668巷73號	林榮輝	68888882	解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

臺南蓬萊企業有限公司

登記地址: 臺南市東區關聖里裕農路668巷73號 | 負責人: 林榮輝 | 統編: 68888882 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

與對羥苯甲酸丁酯同分類的全部藥品許可證資料集

聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ASCO... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠