胃治恩-優糖衣錠
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中文品名胃治恩-優糖衣錠的英文品名是NEW EDION-U S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第008720號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/10/06, 註銷理由是主成分變更, 有效日期是1986/06/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃痛、腹痛、疝痛、胃酸過多、胃炎, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MATRICARIA OIL (OLEUM CHAMOMILLAE);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;VITAMIN U (ME..., 製造商名稱是S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT).

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許可證字號衛署藥輸字第008720號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/06
註銷理由主成分變更
有效日期1986/06/20
發證日期1981/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200872002
中文品名胃治恩-優糖衣錠
英文品名NEW EDION-U S.C. TABLETS
適應症胃痛、腹痛、疝痛、胃酸過多、胃炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MATRICARIA OIL (OLEUM CHAMOMILLAE);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街286號
申請商統一編號11550305
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008720號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/10/06

註銷理由

主成分變更

有效日期

1986/06/20

發證日期

1981/06/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200872002

中文品名

胃治恩-優糖衣錠

英文品名

NEW EDION-U S.C. TABLETS

適應症

胃痛、腹痛、疝痛、胃酸過多、胃炎

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MATRICARIA OIL (OLEUM CHAMOMILLAE);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)

申請商名稱

高平貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿錦州街286號

申請商統一編號

11550305

製造商名稱

S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

製造廠廠址

NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠公司地址

3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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范育仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 18609 | 所代表法人: | 高平貿易股份有限公司 | 統一編號: 11550305

陳盈樺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 高平貿易股份有限公司 | 統一編號: 11550305

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高平貿易股份有限公司

統一編號: 11550305 | 電話號碼: 02-25051611 | 臺北市中山區錦州街286號1樓

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沛體旺-C糖衣錠

英文品名: HYTHIOL-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第009326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/09 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1999/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身倦怠、濕疹、蕁麻疹、強化肝臟機能代謝、解毒 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR);;L-CYSTEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE;;GLUCOSE;;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

可巴根錠

英文品名: KOBAGEN-B6 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

"小林"維他命C膠囊

英文品名: VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

龍角散感冒膠囊

英文品名: Ryukakusan cold capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

膨苦恩錠

英文品名: PANK-M TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/09 | 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分變更 | 有效日期: 1991/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、急慢性胃腸障害、便秘、增進消化機能、補助吸收營養 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMANOTASE;;DIASTASE BIO-;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CELLULOSINE AP;;CALCIUM PHOSPHA... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

埃脫普

英文品名: AIR TAP | 許可證字號: 內衛藥輸字第005776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白癬、頑癬、香港腳、細菌性皮膚病 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIOSOL (1-HYDROXY-3-METHYL-4-ISOPROPYL BENZENE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TETRACAINE HCL;;PREDNISOL... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

優汝眼藥水

英文品名: NEO-YUNII EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜充血、眼睛發癢 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;C... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD

舒目寧富貴眼藥水

英文品名: SMARIN GOLD EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/24 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1990/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、急、慢性結膜炎、眼瞼濕疹、角膜水?、結膜水?、角膜潰瘍、上鞏膜炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;BERBERINE SULFATE | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

立止癢液劑

英文品名: Roll No Itch Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第056664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

勇喉力顆粒

英文品名: CLARA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PLATYCODI RADIX POWDER | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY

"龍角散"爽喉顆粒蜜桃口味

英文品名: CLARA COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;APRICOT KERNEL POWDER;;GAMBIR;;GINSENG POWDER;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER;;G... | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY

舒美您埃斯眼藥水

英文品名: NEW SMARIN ACE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、淚囊炎、眠瞼緣炎、眠瞼糜爛 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;GLYCYRRHETATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

陪沛那20公絲腸溶錠

英文品名: PEPENAL 20 ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症及膽囊炎伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO., LTD

慈愛身錠

英文品名: THIOLCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補給治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXI... | 製造商名稱: SSP CO., LTD., (NARITA PLANT)

胃治恩-優糖衣錠

英文品名: EDION-U S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

胖可多壽錠

英文品名: PANKTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;PYROZYME;;SUIZOSEISHOKAKOSO;;JIASMEN;;CAL... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD

纖維消化素

英文品名: PANCELLASE "KINKI YAKURT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進消化 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCELLASE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.

二硫化硫胺明

英文品名: MEDELMINE.POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

麴酵素

英文品名: PANPROSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第003428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAMPROSIN | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.

沛體旺-C糖衣錠

英文品名: HYTHIOL-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第009326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/09 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1999/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身倦怠、濕疹、蕁麻疹、強化肝臟機能代謝、解毒 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR);;L-CYSTEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE;;GLUCOSE;;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

可巴根錠

英文品名: KOBAGEN-B6 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

"小林"維他命C膠囊

英文品名: VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

龍角散感冒膠囊

英文品名: Ryukakusan cold capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

膨苦恩錠

英文品名: PANK-M TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/09 | 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分變更 | 有效日期: 1991/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、急慢性胃腸障害、便秘、增進消化機能、補助吸收營養 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMANOTASE;;DIASTASE BIO-;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CELLULOSINE AP;;CALCIUM PHOSPHA... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

埃脫普

英文品名: AIR TAP | 許可證字號: 內衛藥輸字第005776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白癬、頑癬、香港腳、細菌性皮膚病 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIOSOL (1-HYDROXY-3-METHYL-4-ISOPROPYL BENZENE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TETRACAINE HCL;;PREDNISOL... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

優汝眼藥水

英文品名: NEO-YUNII EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜充血、眼睛發癢 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;C... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD

舒目寧富貴眼藥水

英文品名: SMARIN GOLD EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/24 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1990/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、急、慢性結膜炎、眼瞼濕疹、角膜水?、結膜水?、角膜潰瘍、上鞏膜炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;BERBERINE SULFATE | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

立止癢液劑

英文品名: Roll No Itch Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第056664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

勇喉力顆粒

英文品名: CLARA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PLATYCODI RADIX POWDER | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY

"龍角散"爽喉顆粒蜜桃口味

英文品名: CLARA COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;APRICOT KERNEL POWDER;;GAMBIR;;GINSENG POWDER;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER;;G... | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY

舒美您埃斯眼藥水

英文品名: NEW SMARIN ACE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、淚囊炎、眠瞼緣炎、眠瞼糜爛 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;GLYCYRRHETATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

陪沛那20公絲腸溶錠

英文品名: PEPENAL 20 ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症及膽囊炎伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO., LTD

慈愛身錠

英文品名: THIOLCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補給治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXI... | 製造商名稱: SSP CO., LTD., (NARITA PLANT)

胃治恩-優糖衣錠

英文品名: EDION-U S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

胖可多壽錠

英文品名: PANKTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;PYROZYME;;SUIZOSEISHOKAKOSO;;JIASMEN;;CAL... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD

纖維消化素

英文品名: PANCELLASE "KINKI YAKURT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進消化 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCELLASE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.

二硫化硫胺明

英文品名: MEDELMINE.POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

麴酵素

英文品名: PANPROSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第003428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAMPROSIN | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 胃治恩-優糖衣錠 相關資料

高平貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111550305-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11550305 | 台北市中山區錦州街286號1樓

高平貿易股份有限公司

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"小林"維他命C膠囊

英文品名: VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI" | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

立止癢液劑

英文品名: Roll No Itch Solution | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/09

愛體康錠

英文品名: AIN GOLD TABLET | 適應症: 維生素B1、B6、B12及E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL SUCCINATE;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CYANOCOBALAMIN (... | 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/29

"小林"維他命C膠囊

英文品名: VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI" | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

立止癢液劑

英文品名: Roll No Itch Solution | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/09

愛體康錠

英文品名: AIN GOLD TABLET | 適應症: 維生素B1、B6、B12及E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL SUCCINATE;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CYANOCOBALAMIN (... | 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/29

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高平貿易股份有限公司

統一編號: 11550305 | 核准日期: 20131008

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

愛世痔斯軟膏

英文品名: S. ZIEL ACE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、肛門裂傷痔、脫肛痔、肛門周圍炎痔出血、肛門搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TETRACAINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PRED... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

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胃得治糖衣錠

英文品名: NEO-ULTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

高平貿易股份有限公司

統一編號: 11550305 | 核准日期: 20131008

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愛世痔斯軟膏

英文品名: S. ZIEL ACE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、肛門裂傷痔、脫肛痔、肛門周圍炎痔出血、肛門搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TETRACAINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PRED... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

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胃得治糖衣錠

英文品名: NEO-ULTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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八萬靈芝

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 高平貿易股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 07 21 2014 12:00AM | 刊播媒體: 高平貿易股份有限公司

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能治平錠

英文品名: SERETIEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、高血壓隨伴之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;THIAMINE MONONITRATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ASCO... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

血壓丹

英文品名: KOBAKORIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、腦溢血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

高平貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區錦州街286號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入、輸出

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

八萬靈芝

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 高平貿易股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 07 21 2014 12:00AM | 刊播媒體: 高平貿易股份有限公司

@ 違規食品廣告資料集

能治平錠

英文品名: SERETIEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、高血壓隨伴之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;THIAMINE MONONITRATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ASCO... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

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血壓丹

英文品名: KOBAKORIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、腦溢血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

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高平貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區錦州街286號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入、輸出

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胖可多壽片

英文品名: PANKTASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 適應症變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;AMYLASE;;DIASTASE;;LIPASE | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

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胃得治

英文品名: NEO ULTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

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胖可多壽片

英文品名: PANKTASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 適應症變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;AMYLASE;;DIASTASE;;LIPASE | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

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胃得治

英文品名: NEO ULTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

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高平貿易的黃頁資料

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高平貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街286號1樓 | 電話: 02-2505-1611

名稱 高平貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區錦州街286號1樓
范育仁11550305核准設立

登記地址: 臺北市中山區錦州街286號1樓 | 負責人: 范育仁 | 統編: 11550305 | 核准設立

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與胃治恩-優糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM;;COPPER;;PANTOTHENATE CALCI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;XYLITOL;;L-METHIONINE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM;;COPPER;;PANTOTHENATE CALCI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;XYLITOL;;L-METHIONINE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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