妥那夫達特
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中文品名妥那夫達特的英文品名是TOLNAFTATE "HAMARI", 許可證字號是衛署藥輸字第010361號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/07/24, 許可證種類是原料藥, 適應症是局部抗黴菌劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TOLNAFTATE, 製造商名稱是HAMARI CHEMICALS LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第010361號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/07/24
發證日期	1982/07/24
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201036105
中文品名	妥那夫達特
英文品名	TOLNAFTATE "HAMARI"
適應症	局部抗黴菌劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOLNAFTATE
申請商名稱	嘉成藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段１８０號２樓
申請商統一編號	12167150
製造商名稱	HAMARI CHEMICALS LTD.
製造廠廠址	24-6 MINAMI-SHODOKOROCHO, OSAKA 569
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010361號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/07/24

發證日期

1982/07/24

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201036105

中文品名

妥那夫達特

英文品名

TOLNAFTATE "HAMARI"

適應症

局部抗黴菌劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOLNAFTATE

申請商名稱

嘉成藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段１８０號２樓

申請商統一編號

12167150

製造商名稱

HAMARI CHEMICALS LTD.

製造廠廠址

24-6 MINAMI-SHODOKOROCHO, OSAKA 569

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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余寬成	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 嘉成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12167150

余寬成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12167150

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胞/二磷膽鹼	英文品名: CDP-CHOLINE "YAMASA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1994/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦部循環刺激劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: YAMASA SHOYU
尼克脈	英文品名: NICOMOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
優必得卡利諾	英文品名: UBIDECARENONE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝腫脹、狹心症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
西華耐得	英文品名: GEFARNATE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
溴氫酸右旋美蘇仿	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: BILCHEM LTD.
鹽酸迪太贊	英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣離子拮抗劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
鹽酸服拉沃塞特	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/05/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
六菸草酸肌醇	英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血管障害。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
三美奎諾鹽酸	英文品名: TRIMETOQUINOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/10/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
氯諾辛卡巴美	英文品名: CHLORPHENESIN CARBAMATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/09/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
腺/－５/－三磷酸鈉	英文品名: ATP (ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM) "YAMASA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輔？ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM \| 製造商名稱: YAMASA SHOYU
多摩非寧（葉綠素）	英文品名: TAMAPHYLLINE (SODIUM COPPER CHLOROPHYLLINE) "TAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 除臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: TAMA BIOCHEMICAL CO. LTD.
醯酸康杜若新鈉注射用	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/11/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急慢性腎炎？腎性浮腫。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
醫普佈洛非	英文品名: IBUPROFEN "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
汰克羽非諾鈉鹽	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
平得樂	英文品名: PINDOLOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｂ型交感神經阻斷劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
敵匹利汰毛兒	英文品名: DIPYRIDAMOLE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

胞/二磷膽鹼

尼克脈

優必得卡利諾

西華耐得

溴氫酸右旋美蘇仿

鹽酸迪太贊

鹽酸服拉沃塞特

六菸草酸肌醇

三美奎諾鹽酸

氯諾辛卡巴美

腺/－５/－三磷酸鈉

多摩非寧（葉綠素）

醯酸康杜若新鈉注射用

醫普佈洛非

汰克羽非諾鈉鹽

平得樂

敵匹利汰毛兒

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名稱嘉成藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉成藥品股份有限公司臺北市大安區忠孝東路３段１８０號２樓		12167150	解散 (084年05月06日建一字第號)

嘉成藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路３段１８０號２樓 | 統編: 12167150 | 解散 (084年05月06日建一字第號)

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維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司