佳樂施注射液
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中文品名佳樂施注射液的英文品名是GELOFUSINE IN NACL 0.9%, 許可證字號是衛署藥輸字第015706號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/03/24, 註銷理由是中文品名變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1994/02/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是急性出血、手術或外傷所引起之休克, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GELATIN;;SODIUM CHLORIDE, 製造商名稱是VIFOR SA.

許可證字號	衛署藥輸字第015706號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/24
註銷理由	中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期	1994/02/24
發證日期	1987/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201570602
中文品名	佳樂施注射液
英文品名	GELOFUSINE IN NACL 0.9%
適應症	急性出血、手術或外傷所引起之休克
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GELATIN;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱	寶錕貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿士林區德行東路２９８號１樓
申請商統一編號	36546883
製造商名稱	VIFOR SA
製造廠廠址	ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015706號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/03/24

註銷理由

中文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期

1994/02/24

發證日期

1987/02/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201570602

中文品名

佳樂施注射液

英文品名

GELOFUSINE IN NACL 0.9%

適應症

急性出血、手術或外傷所引起之休克

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GELATIN;;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱

寶錕貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿士林區德行東路２９８號１樓

申請商統一編號

36546883

製造商名稱

VIFOR SA

製造廠廠址

ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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謝清池	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 319 \| 所代表法人: \| 寶錕貿易股份有限公司 \| 統一編號: 36546883

謝清池

職稱: 監察人 | 持有股份數: 319 | 所代表法人: | 寶錕貿易股份有限公司 | 統一編號: 36546883

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連續攜帶型腹膜透析液１．５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ＋	英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 130MMOL NA(+) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM ION;;DEXTROSE;;MAGNESIUM ION;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM ION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;... \| 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG
優特的軟膏	英文品名: ULTRADERM POMADE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性皮膚病 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
美黴素膠囊	英文品名: TREIS-CICLINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHACYCLINE HCL \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
維血補靜娠注射液２％	英文品名: FERRUM HAUSMANN INTRAVENOUS 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE;;SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: VIFOR SA
彼利基斯汀注射劑１公絲	英文品名: PERICRISTINE INJECTION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: PETERSEN LIMITTED
郝士曼安命酸注射液１５％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 15% WITHOUT CARBOHYDRATES WITHOUT ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L-;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ... \| 製造商名稱: VIFOR SA
靜注用脂質營養劑２０％	英文品名: LIPIDEM 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK \| 製造商名稱: VIFOR SA
靜注用脂質營養劑２０％	英文品名: HAUSMANN-LIPID 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/18 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LECITHIN EGG-YOLK;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
愛斯特平黴素注射液	英文品名: LINMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
尼路基斯汀注射液	英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性淋巴白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: ANDARD-MOUNT (LONDON) LIMITED
康心館脈點滴注射液５００公絲/１０公撮	英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "HAUSMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1995/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE (HCL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
富鐵好溶液	英文品名: FERRUM HAUSMANN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/11/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鐵質不足及鐵質不足引起之貧血症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE \| 製造商名稱: VIFOR SA
康心２５０公絲注射液	英文品名: DOPAMIN 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: VIFOR SA
乙醯水楊酸持續性細粒	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID MICROCAPS "EURAND" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 原料藥細粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: EURAND S. P. A.
安命納精注射液５％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 5%+5% SORBITOL/5% XYLITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-SERINE;;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-CYSTEINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;ORNITHINE L- ... \| 製造商名稱: VIFOR SA
拜索爾連續攜帶型腹膜透析１．５液％、１３５ＭＭＯＬ　ＮＡ	英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 135 MMOL NA(+) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療急性及慢性之腎衰竭、也可以除去過多之體液、電解質過多之不均衡狀態（例如高鉀症）、以及可透析物質之中毒 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... \| 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG
三乙醯基黴素膠囊	英文品名: TREIS-MICINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIACETYL(OLEANDOMYCIN) \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
富鐵好滴劑	英文品名: FERRUM HAUSMANN DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) \| 製造商名稱: VIFOR SA
郝士曼安命酸注射液１０％	英文品名: HAUSMANNM-AMIN 10% WITHOUT CARBOHYDRATES WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取週當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;MALIC ACID L-;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLYCI... \| 製造商名稱: VIFOR SA

連續攜帶型腹膜透析液１．５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ＋

優特的軟膏

美黴素膠囊

維血補靜娠注射液２％

彼利基斯汀注射劑１公絲

郝士曼安命酸注射液１５％

靜注用脂質營養劑２０％

靜注用脂質營養劑２０％

愛斯特平黴素注射液

尼路基斯汀注射液

康心館脈點滴注射液５００公絲/１０公撮

富鐵好溶液

康心２５０公絲注射液

乙醯水楊酸持續性細粒

安命納精注射液５％

拜索爾連續攜帶型腹膜透析１．５液％、１３５ＭＭＯＬ　ＮＡ

三乙醯基黴素膠囊

富鐵好滴劑

郝士曼安命酸注射液１０％

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連續攜帶型腹膜透析液２．２５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ（＋）	英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 2.25%,140MMOL NA (+) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢腎衰竭病人幾非透析法的藥物治療售效時使用，也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO M... \| 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼安命酸注射液	英文品名: HAUSMANN-AMIN NEPHRO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
維血補葉酸維他膠囊	英文品名: FERRUM HAUSMANN FOL B CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵和葉酸缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;IRON (FERROUS FUMARATE) \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
欣保康優７０輸注液	英文品名: NUTRIFLEX 70 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/21 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;SODIUM HYDROXIDE;;L... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集
欣保康力４０注射液	英文品名: NUTRIFLEX PERI 40 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUCOSE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-PHENY... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集

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郝士曼安命納精注射液３％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 3% WITH 5% SORBITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE ... \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼木蜜醇注射液２０％	英文品名: MANNITOL 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼維血補肌肉注射劑	英文品名: FERRUM HAUSMANN INTRAMUSCULAR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集

郝士曼安命納精注射液３％

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
寶錕貿易股份有限公司臺北市松山區南京東路３段２５６巷２０弄３號號１樓		36546883	解散 (文號: 2003-12-10 府建商字第09226719700號)

寶錕貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路３段２５６巷２０弄３號號１樓 | 統編: 36546883 | 解散 (文號: 2003-12-10 府建商字第09226719700號)

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羅巴諾錠劑	英文品名: ROBINUL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗膽鹼激性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
蔓可鉀長效膠囊	英文品名: MICRO-K EXTENCAPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
捷保膜衣錠	英文品名: Z-BEC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOB... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.