德達血補注射液
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中文品名德達血補注射液的英文品名是DELTAPLASMAT(R) M70 6% (W/V), 許可證字號是衛署藥輸字第009121號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/21, 註銷理由是商號名稱變更, 有效日期是1988/08/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是體液或體內電解質不足之補充, 劑型是注射劑, 主成分略述是DEXTRAN 70;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;EDETATE DISODIUM (..., 製造商名稱是DELTA-PHARMA GMBH..

許可證字號	衛署藥輸字第009121號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/21
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1988/08/31
發證日期	1981/08/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200912101
中文品名	德達血補注射液
英文品名	DELTAPLASMAT(R) M70 6% (W/V)
適應症	體液或體內電解質不足之補充
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTRAN 70;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱	昭成貿易有限公司
申請商地址	高雄巿三民區建國三路２９６號
申請商統一編號	86993008
製造商名稱	DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址	7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009121號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/21

註銷理由

商號名稱變更

有效日期

1988/08/31

發證日期

1981/08/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200912101

中文品名

德達血補注射液

英文品名

DELTAPLASMAT(R) M70 6% (W/V)

適應症

體液或體內電解質不足之補充

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTRAN 70;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE

申請商名稱

昭成貿易有限公司

申請商地址

高雄巿三民區建國三路２９６號

申請商統一編號

86993008

製造商名稱

DELTA-PHARMA GMBH.

製造廠廠址

7417 PFULLINGEN/WURTT

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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高雄巿三民區建國三路２９６號

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蒙治肝注射劑２００公絲	英文品名: MOHATHION INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位	英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需大劑量之心內膜炎及敗血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
氟基之注射液５０公絲	英文品名: ALITIRASE INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
奧起新注射劑	英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩子宮收縮之誘導 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
克耐黴素注射劑	英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
德達滿通注射液	英文品名: DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、腦水腫、降顱內壓、降眼壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: D-MANNITOL ;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTRAN 40;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRA... \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
速休克注射劑	英文品名: SUCCORT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副腎皮質機能不全、喘息狀態、休克狀態之急救、各種急性中毒（藥物、自家中毒等）急性過敏症、各種過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
美得寧錠	英文品名: METHAGLEEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICA... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
氨基注射劑２０公絲	英文品名: ALITIRASE INJECTION 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
來縮酵素錠３０公絲	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
其士得注射液	英文品名: NEWTOL 5% (W/V) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/30 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時之水份與能量補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮	英文品名: VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
康脈得注射液	英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SODIUM ACETATE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;POTASSIUM CHLORIDE;;... \| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO.
羅得格朗注射液	英文品名: ROTOCHROM-C INJECTION 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心律不整、心肌炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYTOCHROM C;;CYTOCHROM C \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
安力寧注射液６％	英文品名: L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鹼中毒、低氯血症、高氨血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
滅痔能糖衣錠	英文品名: ANTIMORINE-B TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009089號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘、內痔、外痔、靜脈瘤症狀之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFUR;;SENNA FOLIA;;THIAMINE MONONITRATE;;PHENOLPHTHALEIN;;POTASSIUM BITARTRATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH KORNERSTRASSE
德士糖注射液５％	英文品名: XYLITOL 5% (W/V) "DELTA-PHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水分能量之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
喜巴胺美舒注射液	英文品名: HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/21 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;L-PROLINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SORBITOL;;LYSINE... \| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO.
愛樂定注射液	英文品名: ERNADIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011895號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-TRYPTOPHAN;;GLUTAMIC ACID L-;;LYSINE L- (HCL);;... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

蒙治肝注射劑２００公絲

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氟基之注射液５０公絲

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其士得注射液	英文品名: NEWTOL 5% (W/V) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/30 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時之水份與能量補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
羅得格朗注射液	英文品名: ROTOCHROM-C INJECTION 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心律不整、心肌炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYTOCHROM C;;CYTOCHROM C \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮	英文品名: VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
康脈得注射液	英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SODIUM ACETATE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;POTASSIUM CHLORIDE;;... \| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集
氨基注射劑２０公絲	英文品名: ALITIRASE INJECTION 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安力寧注射液６％	英文品名: L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鹼中毒、低氯血症、高氨血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
美得寧錠	英文品名: METHAGLEEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICA... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛樂定注射液	英文品名: ERNADIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011895號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-TRYPTOPHAN;;GLUTAMIC ACID L-;;LYSINE L- (HCL);;... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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昭成貿易有限公司

登記地址: 臺中市大里區東興里東興路九二巷一七號 | 統編: 86993008 | 廢止 (文號: 2008-10-7 經授中字第0973521567號)

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氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEPSIN;;DIASTASE MALT;;PANCREATIC ENZYMES \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司