"龍昌"膚立健軟膏
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中文品名"龍昌"膚立健軟膏的英文品名是Fu-Health Ointment "Longcheng", 許可證字號是衛部藥製字第060287號, 有效日期是2024/05/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解或預防痱子引起之症狀。, 劑型是軟膏劑, 主成分略述是ZINC OXIDE, 製造商名稱是明德製藥股份有限公司.

#"龍昌"膚立健軟膏的地圖

許可證字號衛部藥製字第060287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/07
發證日期2019/05/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106028702
中文品名"龍昌"膚立健軟膏
英文品名Fu-Health Ointment "Longcheng"
適應症緩解或預防痱子引起之症狀。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE
申請商名稱龍昌藥品有限公司
申請商地址新北市樹林區保安里千歲街70巷1弄20號
申請商統一編號53701831
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/06/13
用法用量請詳見仿單需要時使用,適量塗於患部。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第060287號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/07

發證日期

2019/05/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106028702

中文品名

"龍昌"膚立健軟膏

英文品名

Fu-Health Ointment "Longcheng"

適應症

緩解或預防痱子引起之症狀。

劑型

軟膏劑

包裝

鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZINC OXIDE

申請商名稱

龍昌藥品有限公司

申請商地址

新北市樹林區保安里千歲街70巷1弄20號

申請商統一編號

53701831

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/06/13

用法用量

請詳見仿單需要時使用,適量塗於患部。

包裝與國際條碼

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新北市樹林區保安里千歲街70巷1弄20號

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(以下顯示 4 筆)

龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 許可證字號: 衛部藥製字第059065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)

英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 許可證字號: 衛署藥製字第036591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 許可證字號: 衛部藥製字第059065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)

英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 許可證字號: 衛署藥製字第036591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "龍昌"膚立健軟膏 相關資料

龍昌藥品有限公司

公司統一編號: 53701831 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 食品業者登錄字號: F-153701831-00000-1

龍昌藥品有限公司

公司統一編號: 53701831 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 食品業者登錄字號: F-153701831-00000-1

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "龍昌"膚立健軟膏 相關資料

(以下顯示 5 筆)

龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/24

龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/07

龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/27

"龍昌"膚立健軟膏

英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/07

"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)

英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/24

龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/07

龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/27

"龍昌"膚立健軟膏

英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/07

"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)

英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

根據識別碼 53701831 找到的相關資料

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龍昌藥品有限公司

公司統一編號: 53701831 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 食品業者登錄字號: F-153701831-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)

英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 許可證字號: 衛署藥製字第036591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 許可證字號: 衛部藥製字第059065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)

英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"龍昌"膚立健軟膏

英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

龍昌藥品有限公司

公司統一編號: 53701831 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 食品業者登錄字號: F-153701831-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)

英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 許可證字號: 衛署藥製字第036591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 許可證字號: 衛部藥製字第059065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/24

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"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)

英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

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"龍昌"膚立健軟膏

英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/07

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根據名稱 龍昌藥品 找到的相關資料

龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/27

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龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/27

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根據地址 新北市樹林區保安里千歲街70巷1弄20號 找到的相關資料

龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/07

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龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/07

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名稱 龍昌藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市樹林區千歲街70巷1弄20號
黃正煜53701831核准設立

臺北市萬華區西昌街217號2樓
15917135解散 (087年06月16日 建一字 第87301416號)

登記地址: 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 負責人: 黃正煜 | 統編: 53701831 | 核准設立

登記地址: 臺北市萬華區西昌街217號2樓 | 統編: 15917135 | 解散 (087年06月16日 建一字 第87301416號)

與"龍昌"膚立健軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;D... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;D... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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