來縮酵素錠３０公絲
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中文品名來縮酵素錠３０公絲的英文品名是LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN", 許可證字號是衛署藥輸字第009155號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/23, 註銷理由是商號名稱變更, 有效日期是1988/09/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域）, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LYSOZYME CHLORIDE, 製造商名稱是B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第009155號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/06/23
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1988/09/01
發證日期	1981/09/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200915502
中文品名	來縮酵素錠３０公絲
英文品名	LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN"
適應症	慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱	昭成貿易有限公司
申請商地址	高雄巿三民區建國三路２９６號
申請商統一編號	86993008
製造商名稱	B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址	1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址	4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009155號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/06/23

註銷理由

商號名稱變更

有效日期

1988/09/01

發證日期

1981/09/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200915502

中文品名

來縮酵素錠３０公絲

英文品名

LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN"

適應症

慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域）

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LYSOZYME CHLORIDE

申請商名稱

昭成貿易有限公司

申請商地址

高雄巿三民區建國三路２９６號

申請商統一編號

86993008

製造商名稱

B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

製造廠廠址

1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠公司地址

4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN.

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蒙治肝注射劑２００公絲	英文品名: MOHATHION INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位	英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需大劑量之心內膜炎及敗血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
氟基之注射液５０公絲	英文品名: ALITIRASE INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
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克耐黴素注射劑	英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
德達血補注射液	英文品名: DELTAPLASMAT(R) M70 6% (W/V) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/21 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTRAN 70;;SODIUM BISULFITE (EQ TO ... \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
德達滿通注射液	英文品名: DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、腦水腫、降顱內壓、降眼壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-MANNITOL ;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;DEXTRAN... \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
速休克注射劑	英文品名: SUCCORT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副腎皮質機能不全、喘息狀態、休克狀態之急救、各種急性中毒（藥物、自家中毒等）急性過敏症、各種過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
美得寧錠	英文品名: METHAGLEEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TR... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
氨基注射劑２０公絲	英文品名: ALITIRASE INJECTION 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
其士得注射液	英文品名: NEWTOL 5% (W/V) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/30 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時之水份與能量補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮	英文品名: VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(E... \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
康脈得注射液	英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COPPER(II)-D,L-HYDROGEN-ASPARTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;GL... \| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO.
羅得格朗注射液	英文品名: ROTOCHROM-C INJECTION 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心律不整、心肌炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTOCHROM C;;CYTOCHROM C \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
安力寧注射液６％	英文品名: L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鹼中毒、低氯血症、高氨血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
滅痔能糖衣錠	英文品名: ANTIMORINE-B TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009089號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘、內痔、外痔、靜脈瘤症狀之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;PHENOLPHTHALEIN;;THIAMINE MONONITRATE;;SULFUR;;POTASSIUM BITARTRATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH KORNERSTRASSE
德士糖注射液５％	英文品名: XYLITOL 5% (W/V) "DELTA-PHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水分能量之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
喜巴胺美舒注射液	英文品名: HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/21 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALIC ACID L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;XYLITOL;;PANTHENOL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ACETAT... \| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO.
愛樂定注射液	英文品名: ERNADIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011895號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ION;;L-VALINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPH... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

蒙治肝注射劑２００公絲

青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位

氟基之注射液５０公絲

奧起新注射劑

克耐黴素注射劑

德達血補注射液

德達滿通注射液

速休克注射劑

美得寧錠

氨基注射劑２０公絲

其士得注射液

維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮

康脈得注射液

羅得格朗注射液

安力寧注射液６％

滅痔能糖衣錠

德士糖注射液５％

喜巴胺美舒注射液

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昭成貿易有限公司臺中市大里區東興里東興路九二巷一七號		86993008	廢止 (文號: 2008-10-7 經授中字第0973521567號)

昭成貿易有限公司

登記地址: 臺中市大里區東興里東興路九二巷一七號 | 統編: 86993008 | 廢止 (文號: 2008-10-7 經授中字第0973521567號)

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淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DEXTROME... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）	英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2002/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司