英文品名: TIDISUN A 50 S.C. TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B2、B6及B12欠缺症之治療及預防、消耗性疾患及手術後之營養障礙、腳氣、神經炎、神經麻痺、關節炎、妊娠惡阻、口內炎、急慢性濕疹、皮膚炎、痤瘡、惡性貧血、營養性貧血、四肢疼痛、腰酸、背痛、... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN E CHEW. S.C. TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早產、末梢血行障礙及維他命E缺乏症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: EMULSIFYING HYDROPHILIC OINTMENT "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 調劑基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN);;PROPYLPARABEN (PR... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: KYTON TABLETS "K.Y." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 |
英文品名: POTASSIUM BROMIDE CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/26 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM BROMIDE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消毒、消臭劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALCOHOL DENATURED;;DICHLOROBENZENE;;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;CRESOL | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: POTASSIUM CRESOL SULFONATE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止咳袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PREDNISOLONE OINTMENT "K.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第012530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷、過敏性引起之皮膚疾患之消炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NISULON TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第007875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、支氣管氣喘、風濕性關節炎、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PARAFFINUM MOLLE FLAVUM (YELLOW VASELINE) "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ICHTHAMMOL OINTMENT "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粘膜疾患消炎防腐劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: LANOLIN (LANOLIN HYDRATE);;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;ICHTHAMMOL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GLYCERIN CONCENTRATED J.P.VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL J.P.VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、止喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CAFFEINA CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 呼吸及腦神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VIAMIN S.C. TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、便秘、食慾不振、倦怠感、消除疲勞、神經痛、僂麻質斯、顏面神經麻痺、神經炎、視神經炎、消耗性疾患(肺結核、氣喘)之補助療法等 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PROPYL PARABENIUM CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌制黴劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLPARABEN (PROPYL PARABEN) (PROPAGIN)(PROPYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO PROPYL PARAHYDROXYBENZOATE... | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SODIUM SALICYLATE CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SAPONATED MILYSOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛成製字第000041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/21 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 |