皮膚癬藥膏
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中文品名皮膚癬藥膏的英文品名是PIFUSHEAN OINTMENT "CHUON YEN", 許可證字號是衛署藥製字第018457號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/10/27, 註銷理由是移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更, 有效日期是1993/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是香港腳、牛皮癬、金錢癬、汗斑癬、頑癬, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID, 製造商名稱是天乾企業有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第018457號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/10/27
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更
有效日期1993/05/25
發證日期1979/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101845702
中文品名皮膚癬藥膏
英文品名PIFUSHEAN OINTMENT "CHUON YEN"
適應症香港腳、牛皮癬、金錢癬、汗斑癬、頑癬
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID
申請商名稱秀雪西藥房
申請商地址彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號
申請商統一編號(空)
製造商名稱天乾企業有限公司
製造廠廠址台南巿海佃路三段２１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第018457號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/10/27

註銷理由

移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更

有效日期

1993/05/25

發證日期

1979/08/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101845702

中文品名

皮膚癬藥膏

英文品名

PIFUSHEAN OINTMENT "CHUON YEN"

適應症

香港腳、牛皮癬、金錢癬、汗斑癬、頑癬

劑型

軟膏劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID

申請商名稱

秀雪西藥房

申請商地址

彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

天乾企業有限公司

製造廠廠址

台南巿海佃路三段２１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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皮膚癬藥膏的地址位於

彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號

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皮膚癬藥膏

英文品名: PIFUSHEAN OINTMENT "CHUON YEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018457號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第018457號

成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第018457號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

皮膚癬藥膏

英文品名: PIFUSHEAN OINTMENT "CHUON YEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018457號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第018457號

成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第018457號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

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互達西藥膏

英文品名: RUDASHI OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第002474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癬症、凍傷、火傷、切傷、擦過傷蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;TURPENTINE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 天乾企業有限公司

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愛皮膚膠囊

英文品名: EYI PI FU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、小兒濕疹、接觸皮膚炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、伴有皮膚？之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;G... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

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養皮安敏膠囊

英文品名: YANPIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第022575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、口唇炎、皮膚搔？症、脂漏性濕疹、藥物過敏、鼻炎、口內炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZATE (TRI... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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順膚敏膠囊

英文品名: SHUFUMIN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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樂敏安膠囊

英文品名: ANPIYAN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、脂漏性濕疹、小兒濕疹、伴有皮膚癢之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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力膚敏膠囊０．５公絲（貝皮質醇）

英文品名: LIFUMIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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惠寶膠囊（甲基睪丸素）

英文品名: WEI BAO CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

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樂敏寧膠囊（鹽酸二苯安明）

英文品名: PIMILIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、伴有皮膚疾患之癢（濕疹、皮膚炎）枯草熱、過敏性鼻炎、血管神經性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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互達西藥膏

英文品名: RUDASHI OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第002474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癬症、凍傷、火傷、切傷、擦過傷蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;TURPENTINE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 天乾企業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛皮膚膠囊

英文品名: EYI PI FU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、小兒濕疹、接觸皮膚炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、伴有皮膚？之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;G... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

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養皮安敏膠囊

英文品名: YANPIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第022575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、口唇炎、皮膚搔？症、脂漏性濕疹、藥物過敏、鼻炎、口內炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZATE (TRI... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

順膚敏膠囊

英文品名: SHUFUMIN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂敏安膠囊

英文品名: ANPIYAN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、脂漏性濕疹、小兒濕疹、伴有皮膚癢之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

力膚敏膠囊０．５公絲（貝皮質醇）

英文品名: LIFUMIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

惠寶膠囊（甲基睪丸素）

英文品名: WEI BAO CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

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樂敏寧膠囊（鹽酸二苯安明）

英文品名: PIMILIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、伴有皮膚疾患之癢（濕疹、皮膚炎）枯草熱、過敏性鼻炎、血管神經性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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愛樂康膠囊（ 美洒辛）

英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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銘煌風濕寧膠囊２５公絲（待克菲那）

英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "TY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

治風濕膠囊（伊普）

英文品名: TONSUHAW CAPSULES (IBUPROFEN) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

安痛散

英文品名: ANTON POWDER "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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愛好膠囊

英文品名: AL HOU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENET... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

安濕炎膠囊（福納密）

英文品名: ANSUYAN CAPSULES (FLUFENAMIC ACID) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛樂康膠囊（ 美洒辛）

英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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銘煌風濕寧膠囊２５公絲（待克菲那）

英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "TY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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治風濕膠囊（伊普）

英文品名: TONSUHAW CAPSULES (IBUPROFEN) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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安痛散

英文品名: ANTON POWDER "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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愛好膠囊

英文品名: AL HOU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENET... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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安濕炎膠囊（福納密）

英文品名: ANSUYAN CAPSULES (FLUFENAMIC ACID) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETH... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETH... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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