利護腸錠
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中文品名利護腸錠的英文品名是DISFLATYL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第016328號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/04, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1991/05/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是鼓腸、胃腸氣脹、手術後的鼓腸、吞氣症、膽囊X光攝影、腎盂X光像及胃鏡檢查前服用, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;SILICON DIOXIDE COLLOIDAL(COLLOIDAL SILICA), 製造商名稱是SOLCO BASLE LTD.

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許可證字號衛署藥輸字第016328號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/04
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/05/11
發證日期1988/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號02013408
通關簽審文件編號DHA00201632801
中文品名利護腸錠
英文品名DISFLATYL TABLETS
適應症鼓腸、胃腸氣脹、手術後的鼓腸、吞氣症、膽囊X光攝影、腎盂X光像及胃鏡檢查前服用
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;SILICON DIOXIDE COLLOIDAL(COLLOIDAL SILICA)
申請商名稱楠峰有限公司
申請商地址台北巿康定路21號1F
申請商統一編號22171870
製造商名稱SOLCO BASLE LTD
製造廠廠址CH-4127 BIRSFELDEN (BASLE)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016328號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/07/04

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1991/05/11

發證日期

1988/02/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

02013408

通關簽審文件編號

DHA00201632801

中文品名

利護腸錠

英文品名

DISFLATYL TABLETS

適應症

鼓腸、胃腸氣脹、手術後的鼓腸、吞氣症、膽囊X光攝影、腎盂X光像及胃鏡檢查前服用

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;SILICON DIOXIDE COLLOIDAL(COLLOIDAL SILICA)

申請商名稱

楠峰有限公司

申請商地址

台北巿康定路21號1F

申請商統一編號

22171870

製造商名稱

SOLCO BASLE LTD

製造廠廠址

CH-4127 BIRSFELDEN (BASLE)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿康定路21號1F

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海東霜劑2.5%

英文品名: HYTONE CREAM 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能舒解對皮質類脂醇有反應之炎症皮膚 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

蜜士朗液

英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第016580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克仙凍膏

英文品名: SOLCOSERYL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

沙克仙陰道栓劑

英文品名: SOLCOSERYL VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮陰道糜爛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLCOSERYL | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

沙克仙軟膏

英文品名: SOLCOSERYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLESTEROL;;CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

海東霜劑1%

英文品名: HYTONE CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能舒解對皮質類脂醇有反應之炎性皮膚 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

樂拿舒注射劑

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

龍治芬錠

英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

立止拉血針

英文品名: REPTILASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血症狀**BOTROPS ATROX (CRTALIDAE) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEMOCOAGLUASE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

賜膚康凝膠10%

英文品名: 10-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

得克嗽糖衣錠

英文品名: TOCLASE SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽(呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克喘糖衣錠

英文品名: AMBREDIN COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OCTODRINE PHOSPHATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

排多癌注射劑10公絲

英文品名: MITOMYCIN C KYOWA 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

諾多必注射劑

英文品名: NOOTROPIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

賜膚康凝膠

英文品名: 5-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

液舒解噴霧劑

英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第016557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克仙眼藥膏

英文品名: SOLCOSERYL EYE-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性角膜潰瘍、角膜損傷、由酸、鹼物質引起之角膜灼傷、大泡性角膜炎、膿性角膜炎、?疹性角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

排多癌注射劑

英文品名: MITOMYCIN-C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

斯必樂黴素糖衣錠200公絲

英文品名: ACETYL SPIRAMYCIN TABLETS 200MG "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRAMYCIN ACETATE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

海東霜劑2.5%

英文品名: HYTONE CREAM 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能舒解對皮質類脂醇有反應之炎症皮膚 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

蜜士朗液

英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第016580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克仙凍膏

英文品名: SOLCOSERYL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

沙克仙陰道栓劑

英文品名: SOLCOSERYL VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮陰道糜爛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLCOSERYL | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

沙克仙軟膏

英文品名: SOLCOSERYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLESTEROL;;CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

海東霜劑1%

英文品名: HYTONE CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能舒解對皮質類脂醇有反應之炎性皮膚 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

樂拿舒注射劑

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

龍治芬錠

英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

立止拉血針

英文品名: REPTILASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血症狀**BOTROPS ATROX (CRTALIDAE) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEMOCOAGLUASE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

賜膚康凝膠10%

英文品名: 10-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

得克嗽糖衣錠

英文品名: TOCLASE SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽(呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克喘糖衣錠

英文品名: AMBREDIN COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OCTODRINE PHOSPHATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

排多癌注射劑10公絲

英文品名: MITOMYCIN C KYOWA 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

諾多必注射劑

英文品名: NOOTROPIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

賜膚康凝膠

英文品名: 5-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

液舒解噴霧劑

英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第016557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克仙眼藥膏

英文品名: SOLCOSERYL EYE-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性角膜潰瘍、角膜損傷、由酸、鹼物質引起之角膜灼傷、大泡性角膜炎、膿性角膜炎、?疹性角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

排多癌注射劑

英文品名: MITOMYCIN-C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

斯必樂黴素糖衣錠200公絲

英文品名: ACETYL SPIRAMYCIN TABLETS 200MG "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRAMYCIN ACETATE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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諾多必膠囊

英文品名: NOOTROPIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

@ 全部藥品許可證資料集

樂拿舒注射劑

英文品名: LEUNASE INJECTION (5,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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洛意納注射劑(10,000K.U.)

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/20 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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諾多必膠囊

英文品名: NOOTROPIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

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樂拿舒注射劑

英文品名: LEUNASE INJECTION (5,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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洛意納注射劑(10,000K.U.)

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/20 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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楠峰實業股份有限公司

統一編號: 86999410 | 電話號碼: 05-6222899 | 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號

@ 出進口廠商登記資料

楠峰實業股份有限公司

主要產品: 233水泥及其製品、239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 86999410 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣虎尾鎮惠來里一四五之一0號

@ 登記工廠名錄

楠峰實業股份有限公司

聯絡電話1: (05)6222999 | 場址【聯絡地址】: 雲林縣虎尾鎮惠來里145-10號

@ 依法辦妥工廠登記或使用地已取得同意變更編定之砂石碎解洗選場

楠峰實業股份有限公司

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楠峰實業股份有限公司

主要產品: 233水泥及其製品、239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 86999410 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣虎尾鎮惠來里一四五之一0號

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楠峰的黃頁資料

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楠峰實業股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮惠來里145號之10 | 電話: 05-622-2999

楠峰投資股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區新庄仔路425號 | 電話: 07-341-1992

名稱 楠峰 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號1樓
黃文典16493923核准設立

高雄市燕巢區西燕里中西路70巷20弄18號
蔡進樹16726789核准設立

宜蘭縣員山鄉員山村金泰路309巷6號一樓
陳政宗72807779核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070900200)

澎湖縣馬公市光復里海埔路46號1樓
許振祥85726975歇業 - 獨資 (核准文號: 1100800001)

雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號
黃文典86999410核准設立

高雄市左營區新庄仔路427號1樓
黃昭順89760019核准設立

雲林縣虎尾鎮頂溪里頂溪23-16號1樓
林月娥90065881核准設立

22171870解散已清算完結 (099年03月10日 北院隆民柏86年度司字字 第129號)

登記地址: 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號1樓 | 負責人: 黃文典 | 統編: 16493923 | 核准設立

登記地址: 高雄市燕巢區西燕里中西路70巷20弄18號 | 負責人: 蔡進樹 | 統編: 16726789 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣員山鄉員山村金泰路309巷6號一樓 | 負責人: 陳政宗 | 統編: 72807779 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070900200)

登記地址: 澎湖縣馬公市光復里海埔路46號1樓 | 負責人: 許振祥 | 統編: 85726975 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100800001)

登記地址: 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號 | 負責人: 黃文典 | 統編: 86999410 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區新庄仔路427號1樓 | 負責人: 黃昭順 | 統編: 89760019 | 核准設立

登記地址: 雲林縣虎尾鎮頂溪里頂溪23-16號1樓 | 負責人: 林月娥 | 統編: 90065881 | 核准設立

登記地址: | 統編: 22171870 | 解散已清算完結 (099年03月10日 北院隆民柏86年度司字字 第129號)

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理研惠多E膠囊100公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

樂復炎眼藥水0.1%

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克

英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克

英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素A棕櫚酸鹽250 CWD 250,000國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

理研惠多E膠囊100公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

樂復炎眼藥水0.1%

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克

英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克

英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素A棕櫚酸鹽250 CWD 250,000國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

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