依百諾眼藥水２％
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中文品名依百諾眼藥水２％的英文品名是E PILO-2, 許可證字號是衛署藥輸字第016362號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/05/11, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1993/03/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性單純青光眼, 劑型是點眼液劑, 主成分略述是PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE, 製造商名稱是IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION.

許可證字號	衛署藥輸字第016362號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/05/11
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/03/03
發證日期	1988/03/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201636201
中文品名	依百諾眼藥水２％
英文品名	E PILO-2
適應症	慢性單純青光眼
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱	坦麗亞實業股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路一段１５２號８樓
申請商統一編號	05125057
製造商名稱	IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
製造廠廠址	CARR. 362 KM 0.5, INDUSTRIAL PARK N., PUERTO RICO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016362號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/05/11

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/03/03

發證日期

1988/03/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201636201

中文品名

依百諾眼藥水２％

英文品名

E PILO-2

適應症

慢性單純青光眼

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE

申請商名稱

坦麗亞實業股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路一段１５２號８樓

申請商統一編號

05125057

製造商名稱

IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

製造廠廠址

CARR. 362 KM 0.5, INDUSTRIAL PARK N., PUERTO RICO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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明優康眼用液劑	英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: IOLAB CORPORATION
康特素１：１００００眼用藥水	英文品名: CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
炎福眼藥水	英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
海波特人工淚液	英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工淚液 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水０．５％	英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
康特素１：５０００眼用藥水	英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水１％	英文品名: PILOCAR 1.0% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水１％	英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
古古乳膏	英文品名: CUTICURA ACNE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: CAMPANA CORP.
百諾克點眼液２％	英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水３％	英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
炎莫眼藥水	英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水２％	英文品名: PILOCAR 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

明優康眼用液劑

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炎福眼藥水

海波特人工淚液

百諾克眼藥水０．５％

康特素１：５０００眼用藥水

百諾克眼藥水１％

百諾克眼藥水１％

古古乳膏

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薇薇染髮膏ＷＮ＿０５亮褐色	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (LIGHT BROWN) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/09
美可得絲得媚泠燙液－油性髮用	英文品名: CHRISTINE SALON WAVE S EXTRA \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/02/13
薇薇染髮膏ＷＮ＿０３暗褐色	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BROWN) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/14
美可得絲媚泠燙液－一般髮用	英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/02/13
津村柔晢防曬清晰新粉露	英文品名: TSUMURA WHITE LIQUID FOUNDATION \| 用途: 保護肌膚、防止日曬 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2003/07/20
柔皙美白精華露	英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE \| 用途: 保濕、滋潤、美白肌膚，抑制黑色素生成，防止肌膚老化。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/03/12
柔皙美白滋嫩面膜	英文品名: TSUMURA WHITENING PACK A \| 用途: （用途）滋潤肌膚，改善日曬後肌膚斑點，去除臉部肌膚老化角質 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/08
隔離底妝乳ＳＰＦ２１〝津村〞	英文品名: TSUMURA WHITENING UV BLOCK BASE \| 用途: 保護肌膚、防止肌膚受紫外線傷害。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/01/11
薇薇染髮氧化劑	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR DEVELOPER \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/09
柔皙美白長效保濕霜	英文品名: TSUMURA WHITENING CREAM A \| 用途: （用途）滋潤、保濕、改善日曬後肌膚的斑點、粗糙 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/08
薇薇染髮膏ＷＮ＿０６金褐色	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BLONDE) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/14
柔皙兩用粉餅系列１００、２００、３００、３１０、４００、１０	英文品名: TSUMURA WHITENING CAKE FOUNDATION (100.200.300.301.40 0.101.302) \| 用途: 防晒、滋潤肌膚 \| 劑型: 粉餅劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他粉底 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/09/15
ＵＶ隔離底妝　ＳＰＦ２１	英文品名: TSUMURA UV BLOCK BASE SPF21 \| 用途: 防曬、滋潤肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/09/15
薇薇染髮膏　ＷＮ＿０４褐色	英文品名: WELL&WELL HAIR COLOR (MEDIUM BROWN) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/13
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柔皙美白滋嫩露	英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE A \| 用途: （用途）滋潤、美白肌膚，防止肌膚老化 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/08

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百諾克眼藥水０．５％	英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
百諾克眼藥水３％	英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
炎福眼藥水	英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
炎莫眼藥水	英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
明優康眼用液劑	英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: IOLAB CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
康特素１：５０００眼用藥水	英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
康特素１：１００００眼用藥水	英文品名: CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
海波特人工淚液	英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工淚液 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

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坦麗亞喜悅冷燙劑（健康髮專用）	英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR RESISTANT HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/08/09 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞翡翠冷燙液（一般髮用）	英文品名: YANYA FEELING SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮用 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/04/22 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜娃冷燙液（受損頭髮用）	英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/09/04 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜娃冷燙液（正常頭髮用）	英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/09/04 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞拉風冷燙液（正常頭髮用）	英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/11/07 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞拉風冷燙液（受損頭髮用）	英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE FOR DAMAGED HAIR \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/11/07 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜悅冷燙液（正常髮質用）	英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: （用途）冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/05/26 @ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞舒韻冷燙劑（一般髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙劑（健康髮專用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞翡翠冷燙液（一般髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液（受損頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液（正常頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液（正常頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液（受損頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙液（正常髮質用）

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坦麗亞希詩比冷燙液（一般髮用）	英文品名: TANYA C & P WAVES (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/05/26 @ 特定用途化粧品許可證資料集
美可得絲媚泠燙液－一般髮用	英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/02/13 @ 特定用途化粧品許可證資料集
海倫蔻蒂菲詩冷燙液（健康髮專用）	英文品名: HELENE CURTIS PHASE VII SALON PERM FOR RESISTANT HAIR \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/07/13 @ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞希詩比冷燙液（一般髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

美可得絲媚泠燙液－一般髮用

@ 特定用途化粧品許可證資料集

海倫蔻蒂菲詩冷燙液（健康髮專用）

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名稱坦麗亞實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
坦麗亞實業股份有限公司		05125057	解散已清算完結 (093年04月06日北院錦民柏91司字字第915號)

坦麗亞實業股份有限公司

登記地址: | 統編: 05125057 | 解散已清算完結 (093年04月06日北院錦民柏91司字字第915號)

與依百諾眼藥水２％同分類的全部藥品許可證資料集

滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;L-TRYPTOPHAN;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;L-HISTIDINE;;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SO... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;CAROTENE;;PANTHENOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFERO... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH);;GLUTATHIONE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;ADEN... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.