鹽酸普潘奈
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中文品名鹽酸普潘奈的英文品名是PROPRANOLOL HCL "CFS", 許可證字號是衛署藥輸字第016363號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/06/24, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1998/03/03, 許可證種類是原料藥, 適應症是交感神經遮斷劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PROPRANOLOL HCL, 製造商名稱是CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL.

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許可證字號衛署藥輸字第016363號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/03/03
發證日期1988/03/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201636300
中文品名鹽酸普潘奈
英文品名PROPRANOLOL HCL "CFS"
適應症交感神經遮斷劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱祥力貿易股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路24號7F之5
申請商統一編號68674158
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016363號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/06/24

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1998/03/03

發證日期

1988/03/03

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201636300

中文品名

鹽酸普潘奈

英文品名

PROPRANOLOL HCL "CFS"

適應症

交感神經遮斷劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROPRANOLOL HCL

申請商名稱

祥力貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路24號7F之5

申請商統一編號

68674158

製造商名稱

CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

製造廠廠址

ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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纖維分解/1000

英文品名: CELLASE 1000 "WALLERSTEIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 纖維分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULASE | 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

異亞丙二氧6α羥9α氫化可體松                T

英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部消炎、抗過敏劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

鹽酸氨基氯基胺

英文品名: METOCLOPRAMIDE HCL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

硫酸新絲菌素

英文品名: NEOMYCIN SULPHATE "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

乙烯羥化雌烯酮

英文品名: NORETHINDRONE "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

鹽酸苯治達明

英文品名: BENZYDAMINE HCL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

鹽酸氯四環素

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

二氨基三羥甲基苯基/唎嘧啶

英文品名: TRIMETHOPRIM "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

立崩散

英文品名: EXPLOTAB."EDWARD WENDELL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錠劑或膠囊用崩散劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM STARCH GLYCOLATE | 製造商名稱: EDWARD MENDELL CO. INC.

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 過敏性疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

9α氟-16β-甲基去氫羥化腎上腺皮質素17戊酸鹽      B

英文品名: TAMETHASONE 17 VALERATE "HOVIONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: HOVIONE LDA HOVIONE SOCIEDADE INDUSTRIAL COMMERCIAL DE PRODUCTOS QUIMICOS. LDA

氯絲菌素

英文品名: CHLORAMPHENICOL BASE "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

鹽酸甲(二苯甲環庚亞/酚)-氮六圜

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

甲苯丁胺

英文品名: TOLBUTAMIDE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLBUTAMIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

5-甲苯磺胺異噁唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

林可黴素

英文品名: LINCOMYCIN HCL "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌等引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

澱粉分解/100

英文品名: MYLASE 100 "WALLERSTEIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMYLASE | 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.

纖維分解/1000

英文品名: CELLASE 1000 "WALLERSTEIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 纖維分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULASE | 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

異亞丙二氧6α羥9α氫化可體松                T

英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部消炎、抗過敏劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

鹽酸氨基氯基胺

英文品名: METOCLOPRAMIDE HCL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

硫酸新絲菌素

英文品名: NEOMYCIN SULPHATE "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

乙烯羥化雌烯酮

英文品名: NORETHINDRONE "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHINDRONE | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

鹽酸苯治達明

英文品名: BENZYDAMINE HCL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

鹽酸氯四環素

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

二氨基三羥甲基苯基/唎嘧啶

英文品名: TRIMETHOPRIM "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

立崩散

英文品名: EXPLOTAB."EDWARD WENDELL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錠劑或膠囊用崩散劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM STARCH GLYCOLATE | 製造商名稱: EDWARD MENDELL CO. INC.

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 過敏性疾病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

9α氟-16β-甲基去氫羥化腎上腺皮質素17戊酸鹽      B

英文品名: TAMETHASONE 17 VALERATE "HOVIONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: HOVIONE LDA HOVIONE SOCIEDADE INDUSTRIAL COMMERCIAL DE PRODUCTOS QUIMICOS. LDA

氯絲菌素

英文品名: CHLORAMPHENICOL BASE "BUCHMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

鹽酸甲(二苯甲環庚亞/酚)-氮六圜

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

甲苯丁胺

英文品名: TOLBUTAMIDE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLBUTAMIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

5-甲苯磺胺異噁唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

林可黴素

英文品名: LINCOMYCIN HCL "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌等引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

澱粉分解/100

英文品名: MYLASE 100 "WALLERSTEIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMYLASE | 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.

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2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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蛋白分解/300

英文品名: PROLASE 300 "WALLERSTEIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAPAIN | 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.

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諾氟洒欣

英文品名: NORFLOXACIN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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鹽酸林絲菌素

英文品名: LINCOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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蛋白分解/300

英文品名: PROLASE 300 "WALLERSTEIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAPAIN | 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.

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諾氟洒欣

英文品名: NORFLOXACIN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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鹽酸林絲菌素

英文品名: LINCOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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根據名稱 祥力貿易 找到的相關資料

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單水西華力淨(非注射用)

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性菌或陰性菌具有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

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”羅威脫”單水雪華力克辛

動物用藥品英文名稱: ROVETO CEPHALEXIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

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康力黴素注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

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單水西華力淨(非注射用)

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性菌或陰性菌具有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

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”羅威脫”單水雪華力克辛

動物用藥品英文名稱: ROVETO CEPHALEXIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

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康力黴素注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

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安比西林鈉

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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雪華唑林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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溴氫酸美蘇仿

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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西華列基伸

英文品名: CEPHALEXIN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染性。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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鹽酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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安莫西林三水化合物

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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安比西林鈉

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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雪華唑林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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溴氫酸美蘇仿

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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西華列基伸

英文品名: CEPHALEXIN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染性。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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鹽酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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安莫西林三水化合物

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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名稱 祥力貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

68674158解散已清算完結 (098年04月03日 北院隆民風97年度司字字 第355號)

登記地址: | 統編: 68674158 | 解散已清算完結 (098年04月03日 北院隆民風97年度司字字 第355號)

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與鹽酸普潘奈同分類的全部藥品許可證資料集

河合 康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠100公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊125公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE PHOSPHATE;;HEXOKINASE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;LACTIC DEHYDROGENASE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19F;;PNEUMOCOCCAL POLY... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

河合 康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠100公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊125公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE PHOSPHATE;;HEXOKINASE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;LACTIC DEHYDROGENASE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19F;;PNEUMOCOCCAL POLY... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

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