萬朗膠囊５００公絲
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中文品名萬朗膠囊５００公絲的英文品名是PRINCEMYLON CAPSULES 500MG "PRINCE", 許可證字號是衛署藥製字第005716號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/07/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/09/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是革蘭氏陰性菌所引起之感染症：細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NALIDIXIC ACID, 製造商名稱是新東化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第005716號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/07/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/30
發證日期	1975/01/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100571605
中文品名	萬朗膠囊５００公絲
英文品名	PRINCEMYLON CAPSULES 500MG "PRINCE"
適應症	革蘭氏陰性菌所引起之感染症：細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	王子製藥股份有限公司
申請商地址	新北市三重區重新路三段１０７號９Ｆ
申請商統一編號	35048803
製造商名稱	新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹市中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/07/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第005716號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/07/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/09/30

發證日期

1975/01/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100571605

中文品名

萬朗膠囊５００公絲

英文品名

PRINCEMYLON CAPSULES 500MG "PRINCE"

適應症

革蘭氏陰性菌所引起之感染症：細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NALIDIXIC ACID

申請商名稱

王子製藥股份有限公司

申請商地址

新北市三重區重新路三段１０７號９Ｆ

申請商統一編號

35048803

製造商名稱

新東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹市中埔里牛埔路２４５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/07/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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新北市三重區重新路三段１０７號９Ｆ

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余昌憲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 18131198 \| 所代表法人: 南寶樹脂化學工廠股份有限公司 \| 王子製藥股份有限公司 \| 統一編號: 35048803
鄭欽華	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 王子製藥股份有限公司 \| 統一編號: 35048803
黃映霖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 18131198 \| 所代表法人: 南寶樹脂化學工廠股份有限公司 \| 王子製藥股份有限公司 \| 統一編號: 35048803
陳孟緯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 王子製藥股份有限公司 \| 統一編號: 35048803
程運瑤	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 王子製藥股份有限公司 \| 統一編號: 35048803
陶德斌	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 王子製藥股份有限公司 \| 統一編號: 35048803
李啓達	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1050000 \| 所代表法人: \| 王子製藥股份有限公司 \| 統一編號: 35048803

余昌憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 18131198 | 所代表法人: 南寶樹脂化學工廠股份有限公司 | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

鄭欽華

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

黃映霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 18131198 | 所代表法人: 南寶樹脂化學工廠股份有限公司 | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

陳孟緯

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

程運瑤

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

陶德斌

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

李啓達

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

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李啓達	公司名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1101210 \| 統一編號: 35048803

李啓達

公司名稱: 王子製藥股份有限公司 | 到職日期: 1101210 | 統一編號: 35048803

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王子製藥	總機電話: 05-632-6910 \| 公司代號: 6935 \| 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 \| 成立日期: 19620731 \| 王子製藥股份有限公司

王子製藥

總機電話: 05-632-6910 | 公司代號: 6935 | 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 成立日期: 19620731 | 王子製藥股份有限公司

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王子製藥	總機電話: 05-632-6910 \| 公司代號: 6935 \| 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 \| 成立日期: 19620731 \| 王子製藥股份有限公司

王子製藥

總機電話: 05-632-6910 | 公司代號: 6935 | 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 成立日期: 19620731 | 王子製藥股份有限公司

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王子製藥股份有限公司

統一編號: 35048803 | 電話號碼: 05-6329968 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號

王子製藥股份有限公司

統一編號: 35048803 | 電話號碼: 05-6329968 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號

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王子製藥股份有限公司中科廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 35048803 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 93A00292 \| 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號
王子製藥股份有限公司新竹廠	主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 35048803 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99630166 \| 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路３２號
王子製藥股份有限公司新埔廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 35048803 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99630268 \| 新竹縣新埔鎮下寮里義民路３段１３６巷８號
王子製藥股份有限公司新埔二廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 35048803 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99700641 \| 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段１３６巷１０號

王子製藥股份有限公司中科廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93A00292 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號

王子製藥股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630166 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路３２號

王子製藥股份有限公司新埔廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630268 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路３段１３６巷８號

王子製藥股份有限公司新埔二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99700641 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段１３６巷１０號

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全部藥品許可證資料集資料集的萬朗膠囊５００公絲相關資料

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"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽	英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061507號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 祛痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司中科廠
糖尿澄錠	英文品名: DIABEZIN TABLETS "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
維他命乙２片	英文品名: RIBOFLAVIN TAB. "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舌炎、唇炎、營養不良、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
博力多能注射液	英文品名: PREDRON INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節腱、粘液囊及神經鞘疾患、發炎、神經節及軟組織發炎、過敏性休克、伴有搔癢發炎之皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
安莫黴素注射劑５００公絲（安莫西林）	英文品名: AMOMYCIN FOR INJECTION 500MG (AMOXYCILLIN) "P \| 許可證字號: 衛署藥製字第024859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡荇球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司
安瑞敏注射液	英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管炎、小兒氣喘、感冒之咳嗽 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司
調力碘糖衣錠	英文品名: THOLITHIN S.C.TAB. "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因甲狀腺機能障礙引起之症、粘液水腫、呆小症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINE LECITHIN (JOLECITHIN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
丁氨二酸鈣	英文品名: CALCIUM ASPARATE "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 低鈣血症及各種鈣質缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司
口服懸浮用鹽酸四環素１２５ＭＧ/５ＭＬ	英文品名: TETRACYCLINE HCL ORAL SUSPENSION 125MG/5ML "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (CALCIUM) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
硫酸康寧黴素注射劑１克	英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION 1GM "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽頭炎、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、急性腎盂炎、急慢性尿道炎、副睪丸炎、子宮頸炎、膿痂疹、蜂窩織炎、淋巴節炎、膿瘍、乳腺炎、中耳炎、骨髓炎、急性痢疾、細菌性痢疾、子宮附屬器炎、手術前後之感... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
腎上腺素紅半縮胺磺酸鈉	英文品名: SODIUM ADRENOCHROME MONOSEMICARBAZONE SULFONAE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止血劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司
鹽酸四環素膠囊２５０公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第015140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、淋菌、大腸菌、原蟲等引起之感染症、百日咳、細菌性痢疾、乳兒痢疾、野兔病、肺炎、桿菌性肺炎、波狀熱、流行性肝炎、放線菌病、革蘭氏陽性陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
袪濕炎膠囊	英文品名: CYEDA CIN CAP. "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕痛、變形性關節症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
鄰一甲氧基酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠
特柏明注射劑（泰百黴素）	英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
得刪痛注射液２ＭＧ/ＭＬ	英文品名: DEXADON -21.9 INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第012667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、急性眼炎、風濕性關節炎及其併發症、支氣管氣喘、皮膚病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末	英文品名: SINNAMIN "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠
克羅酚明錠４公絲	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/06/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、副鼻腔炎、急性蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏性反應、結節性紅斑、血清病、嬰兒苔癬、枯草熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽

糖尿澄錠

維他命乙２片

博力多能注射液

安莫黴素注射劑５００公絲（安莫西林）

安瑞敏注射液

調力碘糖衣錠

丁氨二酸鈣

口服懸浮用鹽酸四環素１２５ＭＧ/５ＭＬ

硫酸康寧黴素注射劑１克

百他爽注射液

腎上腺素紅半縮胺磺酸鈉

鹽酸四環素膠囊２５０公絲

袪濕炎膠囊

鄰一甲氧基酚磺酸鉀

特柏明注射劑（泰百黴素）

得刪痛注射液２ＭＧ/ＭＬ

〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末

克羅酚明錠４公絲

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王子製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: J-135048803-00005-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 35048803 \| 新竹縣新埔鎮義民路三段136巷8號
王子製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: J-135048803-00003-1 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 35048803 \| 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段１３６巷１０號
王子製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: J-135048803-00001-9 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 35048803 \| 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路３２號
王子製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: J-135048803-00002-0 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 35048803 \| 新竹縣新埔鎮下寮里義民路３段１３６巷８號
王子製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: J-135048803-00004-2 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 35048803 \| 新竹縣湖口鄉新竹工業區光復南路32號
王子製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 35048803 \| 雲林縣虎尾鎮科雲南路168號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00005-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮義民路三段136巷8號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00003-1 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段１３６巷１０號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路３２號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00002-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路３段１３６巷８號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00004-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區光復南路32號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35048803 | 雲林縣虎尾鎮科雲南路168號

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D-甘露醇	英文商品名稱: D-MANNITOL \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009977007 \| 分類: 品質改良劑、甜味劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
二硫化硫胺	英文商品名稱: THIAMINE DISULFIDE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001897000 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
呋喃硫胺	英文商品名稱: FURSULTIAMINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001898001 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
碳酸鈣造粒粉	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000170206 \| 分類: 品質改良劑、營養添加劑、 \| 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
甘露醇DC	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000170116 \| 分類: 品質改良劑、甜味劑、 \| 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
力壯錠劑原料二代	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000134217 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
優格香料RL-957602P	英文商品名稱: Yoghurt Flavor RL-957602P \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000333949 \| 分類: 養樂多、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
鹽酸呋喃硫胺	英文商品名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001896009 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
二硫苯甲醯硫胺	英文商品名稱: Bisbentiamine \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003185002 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

D-甘露醇

二硫化硫胺

呋喃硫胺

碳酸鈣造粒粉

甘露醇DC

力壯錠劑原料二代

優格香料RL-957602P

鹽酸呋喃硫胺

二硫苯甲醯硫胺

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"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽	英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" \| 適應症: 祛痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: PE袋裝後置入紙桶內 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/31
鄰一甲氧基酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "PRINCE" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/15
〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末	英文品名: SINNAMIN "PRINCE" \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/13
〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀（原末）	英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/11
癒創木酚磺酸鉀鹽	英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate "Prince" \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/05
〝王子〞福斯爾胺明原末	英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" \| 適應症: 維生素Ｂ１缺乏之預防。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 \| 有效日期: 2028/08/19
比斯胺明	英文品名: Bisbentiamine "Prince" \| 適應症: 維他命B1缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 箱裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/06
磷酸	英文品名: PIPERAZINE PHOSPHATE "PRINCE" \| 適應症: 驅腸蟲劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERAZINE \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/03
〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉	英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/09
二硫化/胺明硝酸鹽原末	英文品名: BISTHIAMINE NITRATE POWDER "PRINCE" \| 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症之預防及治療 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/20
鋁尿囊素	英文品名: Aldioxa "Prince" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/01
"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末	英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" \| 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症之預防。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 \| 有效日期: 2029/04/20
"王子牌" 二硫化噻胺明	英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/13
丙基雙硫化/胺明鹽酸鹽原末	英文品名: THIAMINE PROPYL DISULFIDE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/28

"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽

鄰一甲氧基酚磺酸鉀

〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末

〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀（原末）

癒創木酚磺酸鉀鹽

〝王子〞福斯爾胺明原末

比斯胺明

磷酸

〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉

二硫化/胺明硝酸鹽原末

鋁尿囊素

"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末

"王子牌" 二硫化噻胺明

丙基雙硫化/胺明鹽酸鹽原末

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"王子牌" 二硫化噻胺明	英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011894號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝王子牌〞磺胺/唑鈉	英文品名: SULFATHIAZOLE SODIUM "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFATHIAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀（原末）	英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉	英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011545號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末	英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037530號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症之預防。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝王子〞福斯爾胺明原末	英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036640號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１缺乏之預防。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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得刪痛注射液１ＭＧ/ＭＬ	英文品名: DEXADON-P INJECTION 1MG/ML "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第012669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、血清病、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其併合症、膠原病、支氣管氣喘、皮膚病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
對位乙醯氨基酚錠５００公絲	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氟舒康軟膏	英文品名: FLUCON OINTMENT "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎（斑疹）、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、昆蟲咬螫、膿痂疹、膿皮症（疔、水泡疹、膿腫、膿疙、疽癰）、創傷（刀傷、擦磨傷）、火傷、凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
膚舒耐乳膏（氟欣諾能）	英文品名: FLUCINIDE CREAM (FLUOCINONIDE) "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚紅腫、過敏性及一般性皮膚炎、皮膚癢 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
復美康乳膏（氟每剎松）	英文品名: FLUMETHASONE CREAM "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚紅腫、過敏性、一般性皮膚炎、皮膚搔癢、牛皮癬、神經性皮炎、扁平苔癬、單純苔癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
撲黴水溶性軟膏（克催瑪汝）	英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氟舒康乳膏	英文品名: F-LUCON CREAM "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安比西林膠囊５００公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

得刪痛注射液１ＭＧ/ＭＬ

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對位乙醯氨基酚錠５００公絲

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氟舒康軟膏

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膚舒耐乳膏（氟欣諾能）

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復美康乳膏（氟每剎松）

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撲黴水溶性軟膏（克催瑪汝）

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氟舒康乳膏

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安比西林膠囊５００公絲

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王子製藥的黃頁資料

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王子製藥股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路三段107號9樓 | 電話: 0800-296-777

王子製藥股份有限公司新竹廠 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復南路32號 | 電話: 03-597-2691

名稱王子製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
王子製藥股份有限公司中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號	李啓達	35048803	核准設立

王子製藥股份有限公司

登記地址: 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 負責人: 李啓達 | 統編: 35048803 | 核准設立

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與萬朗膠囊５００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM G... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEAT... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
“人人”鼻復寧噴鼻液	英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮	英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安胃安錠	英文品名: O-Safe Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
樂得朗錠	英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司