感好膠囊
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中文品名感好膠囊的英文品名是CANGHOU CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第019843號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/10/06, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2008/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、發燒、頭痛), 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RI..., 製造商名稱是臺本製藥有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第019843號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/06
註銷理由自行鍵入
有效日期2008/05/25
發證日期1979/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號12006870
通關簽審文件編號DHY00101984302
中文品名感好膠囊
英文品名CANGHOU CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、發燒、頭痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱臺本製藥有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮興南90號
申請商統一編號66483822
製造商名稱臺本製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮興南90號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第019843號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/10/06

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2008/05/25

發證日期

1979/12/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

12006870

通關簽審文件編號

DHY00101984302

中文品名

感好膠囊

英文品名

CANGHOU CAPSULES

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、發燒、頭痛)

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱

臺本製藥有限公司

申請商地址

雲林縣虎尾鎮興南90號

申請商統一編號

66483822

製造商名稱

臺本製藥有限公司

製造廠廠址

雲林縣虎尾鎮興南90號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2004/10/12

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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去氫羥化腎上腺皮質素錠

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濕痛藥膏布

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胃寶能顆粒

英文品名: WEIPAWLEN GRANULES "T.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第019489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)胃炎、幽門痙攣、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPE... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

台本救風濕錠100公絲(蘇林達克)

英文品名: CHIOFONSU TABLETS T.P. 100MG (SULINDAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性脊椎炎、急性肩痛、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

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嗽通膠囊

英文品名: SOWTONG CAPSULES TP | 許可證字號: 衛署藥製字第027128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORID... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

濕痛膏布

英文品名: SUTON PLASTER "T.P." | 許可證字號: 衛署成製字第004085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;ZINC OXIDE;;MENTHOL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

濕痛藥膏布

英文品名: SUTON PLASTER "T.P." | 許可證字號: 衛署成製字第004124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、肌肉痛、關節痛、神經痛、肩痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

保瀉寧錠

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喜胃隆錠

英文品名: SIWEILONG T.P. | 許可證字號: 衛署藥製字第030576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痙攣、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

優利痛錠50公絲(本補麻隆)

英文品名: URIMARON TABLETS 50MG T.P. (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "T.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

濕痛藥膏布

英文品名: SUTON PLASTER "T.P." | 許可證字號: 衛署成製字第004121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、肌肉痛、關節痛、神經痛、肩痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: OLIVE OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHA OIL;;THYMOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

胃寶能顆粒

英文品名: WEIPAWLEN GRANULES "T.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第019489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)胃炎、幽門痙攣、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPE... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

台本救風濕錠100公絲(蘇林達克)

英文品名: CHIOFONSU TABLETS T.P. 100MG (SULINDAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性脊椎炎、急性肩痛、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

學生維他膠囊

英文品名: STUDENTVIT | 許可證字號: 內衛藥製字第006874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏性貧血、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CARNITINE CHLORIDE;;FERROUS FUMARATE... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

嗽通膠囊

英文品名: SOWTONG CAPSULES TP | 許可證字號: 衛署藥製字第027128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORID... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

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英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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