穩可黴素口服用粉１０公克
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中文品名穩可黴素口服用粉１０公克的英文品名是VANCOCIN HYDROCHLORIDE FOR ORAL SOLUTION 10G, 許可證字號是衛署藥輸字第011279號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/05/19, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1988/05/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起的假膜性腸炎, 劑型是溶液用粉劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VANCOMYCIN (HCL), 製造商名稱是ELI. LILLY & CO..

許可證字號	衛署藥輸字第011279號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/05/19
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/05/16
發證日期	1983/05/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201127902
中文品名	穩可黴素口服用粉１０公克
英文品名	VANCOCIN HYDROCHLORIDE FOR ORAL SOLUTION 10G
適應症	葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起的假膜性腸炎
劑型	溶液用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VANCOMYCIN (HCL)
申請商名稱	美商理立股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿民生東路６８３號５樓
申請商統一編號	30947144
製造商名稱	ELI. LILLY & CO.
製造廠廠址	INDIANAPOLIS INDIANA 46285
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011279號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/05/19

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1988/05/16

發證日期

1983/05/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201127902

中文品名

穩可黴素口服用粉１０公克

英文品名

VANCOCIN HYDROCHLORIDE FOR ORAL SOLUTION 10G

適應症

葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起的假膜性腸炎

劑型

溶液用粉劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VANCOMYCIN (HCL)

申請商名稱

美商理立股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民生東路６８３號５樓

申請商統一編號

30947144

製造商名稱

ELI. LILLY & CO.

製造廠廠址

INDIANAPOLIS INDIANA 46285

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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喜斯得樂注射液５０公絲	英文品名: HISTALOG INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃分泌的臨床試驗 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAZOLE HCL \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
中性魚膠因蘇林注射液４０單位/公撮	英文品名: NPH INSULIN 40U/ML-10ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS);;PROTAMINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A.
穩可黴素靜脈注射劑５００公絲	英文品名: VANCOCIN HYDROCHLORIDE INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
愛得生注射劑	英文品名: ELDISINE FOR INTECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 兒童急性淋巴胚芽細胞白血病變、慢性骨髓白血病的胚芽細胞危變、惡性黑色素瘤（其他治療方法失效時） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINDESINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
癌備注射劑	英文品名: VELBE INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之自覺及他覺症狀之緩解：惡性淋巴腫（例：何杰金氏症）絨毛性腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
多保心注射劑	英文品名: DOBUTREX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增強心肌收縮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
依保靈軟膠囊	英文品名: EPROLIN GELSEALS "LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
丙基硫/困錠	英文品名: PROPYLTHIOURACIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症、甲狀腺截除手術前調節患者之新陳代謝率 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
安可平注射劑１公絲	英文品名: ONCOVIN INJECTION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010104號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
常規型因蘇林４０單位/公撮注射液	英文品名: REGULAR INSULIN INJECTION 40U/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS) \| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A.
安可平注射液	英文品名: ONCOVIN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/02 \| 註銷理由: 產地變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE (SULFATE) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
ＮＰＨ型因蘇林Ｕ－１００注射液	英文品名: NPH ILETIN I. U-100 "LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTAMINE SULFATE;;INSULIN ZINC CRYSTALS \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
常規型因蘇林Ｕ－１００	英文品名: REGULAR ILETIN I. U-100 "LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ZINC CRYSTALS \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
必妥鈉注射劑５００公絲	英文品名: BRIETAL SODIUM I.V. 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOHEXITAL SODIUM \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

喜斯得樂注射液５０公絲

中性魚膠因蘇林注射液４０單位/公撮

穩可黴素靜脈注射劑５００公絲

愛得生注射劑

癌備注射劑

多保心注射劑

依保靈軟膠囊

丙基硫/困錠

安可平注射劑１公絲

常規型因蘇林４０單位/公撮注射液

安可平注射液

ＮＰＨ型因蘇林Ｕ－１００注射液

常規型因蘇林Ｕ－１００

必妥鈉注射劑５００公絲

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商理立股份有限公司臺北市民生東路６８３■６８５號５樓		30947144	撤銷

美商理立股份有限公司

登記地址: 臺北市民生東路６８３■６８５號５樓 | 統編: 30947144 | 撤銷

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"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
能立止注射液（妥內散敏）	英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）	英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克	英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
喜胃康懸液	英文品名: SIWECON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）	英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
乃福定膠囊５公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
和光治痛錠	英文品名: CHIHTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
安潰敏錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
益口樂口內膏	英文品名: Yikoule orabase "S.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
維喜鈣錠	英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL;;SODIUM ASCORBATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
治核錠５００公絲（/　醯胺）	英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、其他結核症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
“約克”肌宜樂凝膠1%	英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
足香軟膏	英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司