伴舒眠錠２公絲
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中文品名伴舒眠錠２公絲的英文品名是ANXIPAN-2 TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第023099號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/19, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2006/01/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是失眠。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUNITRAZEPAM, 製造商名稱是PHARMACHEMIE B.V..

許可證字號	衛署藥輸字第023099號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/01/18
發證日期	2001/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202309900
中文品名	伴舒眠錠２公絲
英文品名	ANXIPAN-2 TABLETS
適應症	失眠。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	FLUNITRAZEPAM
申請商名稱	吉裕藥品有限公司
申請商地址	台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號	69531411
製造商名稱	PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址	SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDSSWENSWEG 5,P.O.BOX 552-2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址	P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2004/09/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023099號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/19

註銷理由

自請註銷

有效日期

2006/01/18

發證日期

2001/01/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202309900

中文品名

伴舒眠錠２公絲

英文品名

ANXIPAN-2 TABLETS

適應症

失眠。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第三級管制藥品

主成分略述

FLUNITRAZEPAM

申請商名稱

吉裕藥品有限公司

申請商地址

台南巿凱旋路２５４號

申請商統一編號

69531411

製造商名稱

PHARMACHEMIE B.V.

製造廠廠址

SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDSSWENSWEG 5,P.O.BOX 552-2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/09/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林經緯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 310000 \| 所代表法人: \| 吉裕藥品有限公司 \| 統一編號: 69531411

林經緯

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吉裕藥品有限公司

統一編號: 69531411 | 電話號碼: 06-2376117 | 臺南市東區東光里凱旋路254號

吉裕藥品有限公司

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可化痛長效膠囊	英文品名: FLOGOFENAC R. CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/09/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
長效補血樂注射液	英文品名: BERUBI-LONG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006869號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.
林可黴素	英文品名: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: MITIM S.R.L.
立得寧膜衣錠５０公絲	英文品名: RETINYL F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE HCL \| 製造商名稱: KLEVE PHARMACEUTICAL LABORATORIES LRD.
醫舒佳寧注射液	英文品名: ISCHELIUM AMPOULE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年癡呆之輔助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCORNINE MET... \| 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
安骨質錠	英文品名: RIDON TABLET 70MG \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.
樂保身６０注射液	英文品名: LAEVODEX 60 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液容積減少所致之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 60;;FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) \| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
萊特黴素膠囊５００公絲	英文品名: RATTAPEN 500/CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: MITIM S.R.L.
康得力注射劑	英文品名: TESTOVIS AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、前列腺肥大、更年期障礙、女性功能性出血症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A.
益壽安命注射液	英文品名: ISO-PURAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨折、創傷、火傷時蛋白質之補給、不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-THREONINE;... \| 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;L-ARGININE;;CHLORIDE IO... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
維體能注射劑	英文品名: NEUROPATINA 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;... \| 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
利壽補樂命靜脈注射液	英文品名: ISO-PURAMIN I.V. INFUSION SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸外之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYSINE L- (HCL);;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHA... \| 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
果糖（注射用）	英文品名: LAEVULOSE (FOR PARENTERAL USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
鞏固立膠囊500毫克	英文品名: Donna Forte Capsule 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.
樂補鈣糖衣錠	英文品名: PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RETINOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;T... \| 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
康利定膠囊１．５公絲	英文品名: COMPENDIUM 1.5MG/ CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMAZEPAM \| 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
優福生注射液	英文品名: EUFUSIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性出血、休克病患之急救 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GELATIN SUCCINYLATED \| 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA

可化痛長效膠囊

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林可黴素

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安骨質錠

樂保身６０注射液

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康得力注射劑

益壽安命注射液

克炎錠３００公絲

滴安美注射液

維體能注射劑

利壽補樂命靜脈注射液

果糖（注射用）

鞏固立膠囊500毫克

樂補鈣糖衣錠

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優福生注射液

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吉裕藥品有限公司

食品業者登錄字號: D-169531411-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69531411 | 台南市東區東光里凱旋路254號

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克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
伏化痛凝膠	英文品名: FLOGOFENAC GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集
樂入眠錠２公絲	英文品名: FLUNI OPT TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: TRUW ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
施癒肝膠囊１４０公絲	英文品名: SILIREX CAPSULE 140MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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愛眼滴　點眼液０．５公絲/公撮	英文品名: ALLERSINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集
依治敏錠	英文品名: ACTIMIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集
安克黴外用粉劑２％Ｗ/Ｗ	英文品名: MICONAL POLVERE 2%W/W "ECOBI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集
樂得寧錠５０毫克	英文品名: VOTMINE TABLET 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集
樂治炎口含錠	英文品名: Roxine Lozenges \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集

愛眼滴　點眼液０．５公絲/公撮

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依治敏錠

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安克黴外用粉劑２％Ｗ/Ｗ

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樂得寧錠５０毫克

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樂治炎口含錠

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舒益寧膠囊	英文品名: GRUNALIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心眩暈、迷路障礙暈動病、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNARIZINE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
樂腦寧膠囊１０公絲	英文品名: GRUNALIN CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNARIZINE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
治眼明滴劑０．２５％	英文品名: TIMOLDLUM PCH 0.25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
治眼明滴劑０．５％	英文品名: TIMOLOLUM PCH 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集

舒益寧膠囊

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吉裕藥品有限公司臺南市東區東光里廿鄰凱旋路二五四號	林佳宏	69531411	核准設立

吉裕藥品有限公司

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路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DEXTROME... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.