綜合黴素外用消炎粉
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中文品名綜合黴素外用消炎粉的英文品名是AVIPENSUL WOUND POWDER, 許可證字號是內衛藥輸字第003547號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/06/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是革蘭氏陽性及陰性細菌引起之皮膚感染、創傷、膿瘡, 劑型是外用粉劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是POLYMYXIN;;SULFADIAZINE;;NEOMYCIN SULFATE, 製造商名稱是AVION-PHARMA GMBH.

許可證字號	內衛藥輸字第003547號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/19
發證日期	1970/06/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010698
通關簽審文件編號	DHA01300354706
中文品名	綜合黴素外用消炎粉
英文品名	AVIPENSUL WOUND POWDER
適應症	革蘭氏陽性及陰性細菌引起之皮膚感染、創傷、膿瘡
劑型	外用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POLYMYXIN;;SULFADIAZINE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱	亨生貿易行有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	AVION-PHARMA GMBH
製造廠廠址	HAMBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003547號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/06/19

發證日期

1970/06/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

17010698

通關簽審文件編號

DHA01300354706

中文品名

綜合黴素外用消炎粉

英文品名

AVIPENSUL WOUND POWDER

適應症

革蘭氏陽性及陰性細菌引起之皮膚感染、創傷、膿瘡

劑型

外用粉劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POLYMYXIN;;SULFADIAZINE;;NEOMYCIN SULFATE

申請商名稱

亨生貿易行有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路二段３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

AVION-PHARMA GMBH

製造廠廠址

HAMBURG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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內衛藥輸字第003547號	成分名稱: NEOMYCIN SULFATE \| 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0812100530 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第003547號	成分名稱: POLYMYXIN \| 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0812001200 \| 含量描述: 1250 \| 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第003547號	成分名稱: SULFADIAZINE \| 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0824000700 \| 含量描述: 300 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
綜合黴素外用消炎粉	英文品名: AVIPENSUL WOUND POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003547號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛藥輸字第003547號

成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第003547號

成分名稱: POLYMYXIN | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812001200 | 含量描述: 1250 | 含量單位: I.U.

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第003547號

成分名稱: SULFADIAZINE | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824000700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

綜合黴素外用消炎粉

英文品名: AVIPENSUL WOUND POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第003547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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鐵滿血片	英文品名: JULFERRIM TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺少鐵質引起之貧行 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE) \| 製造商名稱: JULIUS-LACHMANN AVION PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
普消淨錠	英文品名: PUSOGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻腔積膿、瘢痕之除去 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIOSINAMINE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: JULIUS-LACHMANN AVION PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
愛文白黴素	英文品名: PENBECIL 1200000 I.U. INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅毒、淋病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE... \| 製造商名稱: AVION-PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
普消淨	英文品名: PUSOGEN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻腔積膿、瘢痕之除去 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETOFYLLINE;;THIOSINAMINE \| 製造商名稱: AVION-PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
可消寧	英文品名: GROSULEN DROPS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、肺炎 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAPERINE \| 製造商名稱: DR. GROSSMANN AG, PHARMACA @ 全部藥品許可證資料集
新的治眼藥膏	英文品名: NEODEXAN EYE OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性結膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: AVION-PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
愛文黴素針劑	英文品名: AVIOMYCIN INJECTION 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌引起之感染、螺旋体、立克次氏体、大型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: AVION-PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
靜得唯安Ｓ	英文品名: SEDAVION SPECIAL S/C TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱性精神病、精神病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;MEPHOBARBITAL (METHYL P... \| 製造商名稱: AVION-PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

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優培斯注射劑	英文品名: UPASE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SEPTOCOMBIN;;ADENOSINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYTIDINE;;HYDROCORTISONE (ADRENAL CORTIC EXTRACT);... \| 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
可滅喘２００定量噴霧劑	英文品名: PULMICORT 200UG/DOSE (METERED DOSE AEROSOL & METERED DOSE AEROSOL WITH INHALER) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
能舒鼻鼻腔定量噴霧劑	英文品名: PULMICORT NASAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及經年過敏鼻炎、血管性鼻炎 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
可加樂斯注射劑５０公絲	英文品名: COCALOSE 50MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命ＢＩ缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
撲咳喘定量粉狀吸入劑０．５公絲/劑量	英文品名: BRICANYL TURBUHALER 0.5MG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/18 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2000/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
可滅喘定量粉狀吸入劑１００微公絲/劑量	英文品名: PULMICORT TURBUHALER 100MICROGRAMS/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2001/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
可滅喘定量粉狀吸入劑２００微公絲/劑量	英文品名: PULMICORT TURBUHALER 200MICROGRAMS/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2001/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
樂思寧膠囊７５公絲	英文品名: ROXIAM CAPSULES 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/26 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見;;自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症之精神病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REMOXIPRIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集

優培斯注射劑

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可滅喘２００定量噴霧劑

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能舒鼻鼻腔定量噴霧劑

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可加樂斯注射劑５０公絲

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撲咳喘定量粉狀吸入劑０．５公絲/劑量

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可滅喘定量粉狀吸入劑１００微公絲/劑量

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可滅喘定量粉狀吸入劑２００微公絲/劑量

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樂思寧膠囊７５公絲

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名稱亨生貿易行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
亨生貿易行有限公司臺北市資料空白		18689402	撤銷 (077年12月10日建一字第號)

亨生貿易行有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 18689402 | 撤銷 (077年12月10日建一字第號)

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與綜合黴素外用消炎粉同分類的全部藥品許可證資料集

"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.