咳靜膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名咳靜膠囊的英文品名是COUCHING CAPSULES "M.S.", 許可證字號是衛署藥製字第033602號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/09/23, 註銷理由是英文品名變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1998/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳、袪痰、（因感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、慢性肺氣腫、支氣管擴張症等所引起的咳嗽及喀痰）, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DYPHYLLINE;;SODIUM DIBUNATE;;SENEGA EXTRACT, 製造商名稱是元澤製藥股份有限公司.
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根據識別碼 衛署藥製字第033602號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第033602號 ...) | 成分名稱: SODIUM DIBUNATE | 處方標示: EACH CAPSULE (470MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800004000 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (470MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE (470MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (470MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE (470MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE (470MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: COUCHING CAPSULES "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033602號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: SODIUM DIBUNATE | 處方標示: EACH CAPSULE (470MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800004000 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (470MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE (470MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (470MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SENEGA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE (470MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000501 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE (470MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COUCHING CAPSULES "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033602號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 元澤製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 元澤製藥 ...) | 英文品名: DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YUANBUU CAPSULES "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEVEN S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLY... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JUYEN JEN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 藥品類別變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BAUFULON OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YUANBUU CAPSULES "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEVEN S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLY... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JUYEN JEN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 藥品類別變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BAUFULON OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、Ｘ光攝影時腸內氣體之排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（慢性風濕性關節炎、變形性關節症）手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GASTOL POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;CALCIUM CARBONATE;;BELLADONNA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONA... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、Ｘ光攝影時腸內氣體之排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（慢性風濕性關節炎、變形性關節症）手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GASTOL POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;CALCIUM CARBONATE;;BELLADONNA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONA... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 元澤製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 元澤製藥)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
元澤製藥股份有限公司
臺中市大甲區日南里工二路三三號 | | 23717462 | 合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字 第085723025號) |
| 元澤製藥股份有限公司 登記地址: 臺中市大甲區日南里工二路三三號 | 統編: 23717462 | 合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字 第085723025號) |
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| 英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司 |
| 英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 |
英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司 |
英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
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