保膚朗軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名保膚朗軟膏的英文品名是BAUFULON OINTMENT "M.S.", 許可證字號是衛署藥製字第033620號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/10/24, 註銷理由是中文品名變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1999/02/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹, 劑型是軟膏劑, 主成分略述是HYDROCORTISONE ACETATE;;CROTAMITON, 製造商名稱是元澤製藥股份有限公司.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第033620號 ...) | 成分名稱: CROTAMITON | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8404200200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BAUFULON OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033620號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: CROTAMITON | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8404200200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BAUFULON OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033620號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 元澤製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 元澤製藥 ...) | 英文品名: DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YUANBUU CAPSULES "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEVEN S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JUYEN JEN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRH... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEISHI TABLETS 250MG "M.S." (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/08 | 註銷理由: 藥品類別變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ＣＯ缺乏症、壞血病、齒齦出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEISHI TABLETS 500MG "M.S" (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症、壞血病、齒齦出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YUANBUU CAPSULES "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEVEN S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JUYEN JEN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRH... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEISHI TABLETS 250MG "M.S." (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/08 | 註銷理由: 藥品類別變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ＣＯ缺乏症、壞血病、齒齦出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEISHI TABLETS 500MG "M.S" (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症、壞血病、齒齦出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、Ｘ光攝影時腸內氣體之排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（慢性風濕性關節炎、變形性關節症）手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 藥品類別變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GASTOL POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、Ｘ光攝影時腸內氣體之排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（慢性風濕性關節炎、變形性關節症）手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 藥品類別變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GASTOL POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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元澤製藥股份有限公司
臺中市大甲區日南里工二路三三號 | | 23717462 | 合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字 第085723025號) |
| 元澤製藥股份有限公司 登記地址: 臺中市大甲區日南里工二路三三號 | 統編: 23717462 | 合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字 第085723025號) |
| 英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
| 英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;CHO... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN P... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
| 英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(AL... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM PHO... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;CHO... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN P... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(AL... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM PHO... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
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