寧錠２公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名寧錠２公絲的英文品名是APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第017395號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/09/13, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1994/08/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是躁病、精神病狀態、噁心、嘔心、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HALOPERIDOL, 製造商名稱是APOTEX INC..

許可證字號	衛署藥輸字第017395號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/09/13
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/08/30
發證日期	1989/08/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201739505
中文品名	寧錠２公絲
英文品名	APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔心、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HALOPERIDOL
申請商名稱	景明企業有限公司
申請商地址	台北巿光復北路３號１１樓
申請商統一編號	21240293
製造商名稱	APOTEX INC.
製造廠廠址	150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017395號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/09/13

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1994/08/30

發證日期

1989/08/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201739505

中文品名

寧錠２公絲

英文品名

APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS

適應症

躁病、精神病狀態、噁心、嘔心、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HALOPERIDOL

申請商名稱

景明企業有限公司

申請商地址

台北巿光復北路３號１１樓

申請商統一編號

21240293

製造商名稱

APOTEX INC.

製造廠廠址

150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

寧錠２公絲地圖 [ 導航 ]

寧錠２公絲的地址位於

台北巿光復北路３號１１樓

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的寧錠２公絲相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 寧錠２公絲 ...)

安保胃美錠２００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 200 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
寧錠５公絲	英文品名: APO-HALOPERIDOL 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
除化樂錠	英文品名: DEFAROL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對某此類型之乳癌之補助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
羅迪黴素注射劑８０公絲	英文品名: ZERODIAR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
安保胃美膜衣錠３００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
樂華寧錠	英文品名: LOFARBIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
安保胃美錠４００公絲	英文品名: APO-CIMETAIDINE 400 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、里潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
待克菲那栓劑５０公絲	英文品名: BATAFIL SUPPOSITORIES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節炎、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
寧錠１０公絲	英文品名: APO-HALOPERIDOL 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
待克菲那糖衣錠２５公絲	英文品名: BATAFIL SUGAR COATED TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、骨盤內炎症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

安保胃美錠２００公絲

寧錠５公絲

除化樂錠

羅迪黴素注射劑８０公絲

安保胃美膜衣錠３００公絲

樂華寧錠

安保胃美錠４００公絲

待克菲那栓劑５０公絲

寧錠１０公絲

待克菲那糖衣錠２５公絲

[ 搜尋所有相關: 寧錠２公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集資料集的寧錠２公絲相關資料

必利康護唇膏

必利康護唇膏

[ 搜尋所有相關: 寧錠２公絲 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 21240293 找到的相關資料

無其他 21240293 資料。

[ 搜尋所有 21240293 ... ]

根據名稱景明企業找到的相關資料

無其他景明企業資料。

[ 搜尋所有 景明企業 ... ]

根據地址台北巿光復北路３號１１樓找到的相關資料

無其他台北巿光復北路３號１１樓資料。

[ 搜尋所有 台北巿光復北路３號１１樓 ... ]

名稱景明企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有景明企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
景明企業有限公司桃園市大溪區三元一街24巷3號	周哲宇	94115960	解散 (核准解散日期: 2024-07-08)
景明企業社臺中市北區崇德里北興街194號1樓	吳景明	05675051	歇業 - 獨資
景明企業社臺南市安南區溪頂里府安路4段132巷18號1樓	黃景明	36842385	歇業 - 獨資
景明企業有限公司臺北市松山區光復北路３號１１樓		21240293	解散 (087年10月15日建一字第87338930號)
和景明企業有限公司高雄市前鎮區公正路268之2號4樓	陳張素貞	80379103	核准設立

景明企業有限公司

登記地址: 桃園市大溪區三元一街24巷3號 | 負責人: 周哲宇 | 統編: 94115960 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-08)

景明企業社

登記地址: 臺中市北區崇德里北興街194號1樓 | 負責人: 吳景明 | 統編: 05675051 | 歇業 - 獨資

景明企業社

登記地址: 臺南市安南區溪頂里府安路4段132巷18號1樓 | 負責人: 黃景明 | 統編: 36842385 | 歇業 - 獨資

景明企業有限公司

登記地址: 臺北市松山區光復北路３號１１樓 | 統編: 21240293 | 解散 (087年10月15日建一字第87338930號)

和景明企業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區公正路268之2號4樓 | 負責人: 陳張素貞 | 統編: 80379103 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與寧錠２公絲同分類的全部藥品許可證資料集

安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S