三氟甲基苯/酸鋁
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中文品名三氟甲基苯/酸鋁的英文品名是ALUMINIUM N-(3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-ANTHRANILATE "TAISHO", 許可證字號是衛署藥輸字第000326號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1984/11/16, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗炎症劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是N-3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYLANTHRANILATE ALUMINIUM, 製造商名稱是TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第000326號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1984/11/16
發證日期	1971/11/16
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200032600
中文品名	三氟甲基苯/酸鋁
英文品名	ALUMINIUM N-(3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-ANTHRANILATE "TAISHO"
適應症	抗炎症劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	N-3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYLANTHRANILATE ALUMINIUM
申請商名稱	永誠藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿吉林路１２之５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000326號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1984/11/16

發證日期

1971/11/16

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200032600

中文品名

三氟甲基苯/酸鋁

英文品名

ALUMINIUM N-(3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-ANTHRANILATE "TAISHO"

適應症

抗炎症劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

N-3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYLANTHRANILATE ALUMINIUM

申請商名稱

永誠藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路１２之５號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第000326號	成分名稱: N-3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYLANTHRANILATE ALUMINIUM \| 處方標示: \| 成分代碼: 2808403500 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集
三氟甲基苯/酸鋁	英文品名: ALUMINIUM N-(3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-ANTHRANILATE "TAISHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000326號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第000326號

成分名稱: N-3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYLANTHRANILATE ALUMINIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808403500 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

三氟甲基苯/酸鋁

英文品名: ALUMINIUM N-(3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-ANTHRANILATE "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000326號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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培胃納全末	英文品名: VERNASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
山梔子浸膏	英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES ELLIS EXTRACT POWDER)"SHIBATA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、止血、解熱劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GARDENIA EXTRACT \| 製造商名稱: SHIBATA & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
久勞克酸末	英文品名: GLUCURONOLACTONE CRYSTAL "TAISHO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能、關節炎 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得奧久樂酸末	英文品名: THIOCTIC ACID CRYSTAL "TAISHO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得奧多亞米諾	英文品名: THIOCTAMIDE CRYSTAL "TAISHO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｃ鈣	英文品名: VITAMINE C CALCIUM "TAISHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
奧樂精酸末	英文品名: OROTIC ACID POWDER "TAISHO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
培胃納全末	英文品名: VERNASE POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERNASE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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奧白林膜衣錠	英文品名: OPYRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎帶狀？疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美林黴素１００	英文品名: MINOCYCLINE CAP. 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
膚瘡隱膠帶	英文品名: FLUZON TAPE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/15 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症 \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

奧白林膜衣錠

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美林黴素１００

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膚瘡隱膠帶

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敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROP... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GAMBIR;;PEPPER;;BORNEOL;;L-MENTHOL ;;HYDRANGE... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.