木溜油
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名木溜油的英文品名是CREOSOTE, 許可證字號是內衛藥輸字第007200號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/05/01, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1981/10/23, 許可證種類是原料藥, 適應症是袪痰劑, 劑型是原料藥溶液劑, 主成分略述是CREOSOTE, 製造商名稱是AUGUST BRANDES & CO., K.G..

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許可證字號內衛藥輸字第007200號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/05/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1981/10/23
發證日期1970/10/23
許可證種類原料藥
舊證字號17012177
通關簽審文件編號DHA01300720001
中文品名木溜油
英文品名CREOSOTE
適應症袪痰劑
劑型原料藥溶液劑
包裝0.5公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CREOSOTE
申請商名稱和生王貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區溫陵里忠義路81號
申請商統一編號68332441
製造商名稱AUGUST BRANDES & CO., K.G.
製造廠廠址HAMBURG 22 ULMENAU 25
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第007200號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/05/01

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1981/10/23

發證日期

1970/10/23

許可證種類

原料藥

舊證字號

17012177

通關簽審文件編號

DHA01300720001

中文品名

木溜油

英文品名

CREOSOTE

適應症

袪痰劑

劑型

原料藥溶液劑

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CREOSOTE

申請商名稱

和生王貿易股份有限公司

申請商地址

台南巿中區溫陵里忠義路81號

申請商統一編號

68332441

製造商名稱

AUGUST BRANDES & CO., K.G.

製造廠廠址

HAMBURG 22 ULMENAU 25

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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和生王貿易股份有限公司

統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號

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脫氫膽酸注射用

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G.

氯黴素琥珀酸酯納鹽注射劑

英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

必露力克林針

英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

必露力克林針

英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

鎮吐注射劑

英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

匹拉比特魯

英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G.

脫氫膽酸注射用

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G.

氯黴素琥珀酸酯納鹽注射劑

英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

必露力克林針

英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

必露力克林針

英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

鎮吐注射劑

英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

匹拉比特魯

英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G.

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氯黴素琥珀酸酯納鹽注射劑

英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

@ 全部藥品許可證資料集

必露力克林針

英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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必露力克林針

英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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鎮吐注射劑

英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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脫氫膽酸注射用

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G.

@ 全部藥品許可證資料集

匹拉比特魯

英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G.

@ 全部藥品許可證資料集

和生王貿易股份有限公司

統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號

@ 出進口廠商登記資料

氯黴素琥珀酸酯納鹽注射劑

英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

@ 全部藥品許可證資料集

必露力克林針

英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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必露力克林針

英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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鎮吐注射劑

英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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脫氫膽酸注射用

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G.

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匹拉比特魯

英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G.

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和生王貿易的黃頁資料

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和生王貿易股份有限公司 | 地址: 台南市中西區忠義路二段85號 | 電話: 06-222-2351

名稱 和生王貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市中西區永福里忠義路2段85號
王昭雄68332441核准設立

登記地址: 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 | 負責人: 王昭雄 | 統編: 68332441 | 核准設立

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舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

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