木溜油
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名木溜油的英文品名是CREOSOTE, 許可證字號是內衛藥輸字第007200號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/05/01, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1981/10/23, 許可證種類是原料藥, 適應症是袪痰劑, 劑型是原料藥溶液劑, 主成分略述是CREOSOTE, 製造商名稱是AUGUST BRANDES & CO., K.G..
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| 統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 |
統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 |
| 英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
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| 英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
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和生王貿易股份有限公司 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 | 王昭雄 | 68332441 | 核准設立 |
和生王貿易股份有限公司 登記地址: 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 | 負責人: 王昭雄 | 統編: 68332441 | 核准設立 |
| 英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
| 英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. |
| 英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A. |
英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. |
英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A. |
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