胃欣靜脈注射劑
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中文品名胃欣靜脈注射劑的英文品名是ITACEM AMPOULE FOR IV INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第011914號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/11/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃及十二指腸潰瘍, 劑型是注射劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CIMETIDINE, 製造商名稱是ITALCHEMI PHARM S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第011914號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/11/02
發證日期	1983/11/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201191402
中文品名	胃欣靜脈注射劑
英文品名	ITACEM AMPOULE FOR IV INJECTION
適應症	胃及十二指腸潰瘍
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	ITALCHEMI PHARM S.P.A.
製造廠廠址	43056 SAN POLO DI TORRILE (PR) S. S. ASOLANA KM 11
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011914號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/11/02

發證日期

1983/11/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201191402

中文品名

胃欣靜脈注射劑

英文品名

ITACEM AMPOULE FOR IV INJECTION

適應症

胃及十二指腸潰瘍

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CIMETIDINE

申請商名稱

強禾貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號

14064383

製造商名稱

ITALCHEMI PHARM S.P.A.

製造廠廠址

43056 SAN POLO DI TORRILE (PR) S. S. ASOLANA KM 11

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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黃紹華	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25000 \| 所代表法人: \| 強禾貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14064383
陳太郎	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 強禾貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14064383

黃紹華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 強禾貿易股份有限公司 | 統一編號: 14064383

陳太郎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 強禾貿易股份有限公司 | 統一編號: 14064383

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賴茂三	公司名稱: 強禾貿易股份有限公司 \| 到職日期: 0740910 \| 統一編號: 14064383

賴茂三

公司名稱: 強禾貿易股份有限公司 | 到職日期: 0740910 | 統一編號: 14064383

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佳諾膠囊	英文品名: CHENOCEDON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解（治療）膽固醇性膽結石 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
心多克延效性錠	英文品名: CEDOCARD RETARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
愛克得注射劑１００公絲	英文品名: HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE INJECTION (HICORT 100) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性過敏症、急性副腎皮質機能不全症、嚴重氣喘、過敏性疾患、休克之急救、急性中毒 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD.
解脂/５００００單位粉劑	英文品名: LIPASE S. 50000 "SOCIETE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂肪消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIPASE \| 製造商名稱: SOCIETE RAPIDASE, FRANCE
克胃得舒錠	英文品名: CAVED-S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;主成分變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LICORICE DEGLYCYRRHIZINATED;;FRANGULA CORTEX;... \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
心多克點滴注射液	英文品名: CEDOCARD I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
富樂資注射液	英文品名: FLAZOLE METRONIDAZOLE (BP) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嫌氣性菌感染、細梭菌、真菌、梭菌和嫌氣性球菌之感染、敗血病、細菌血症、腦膿腫、壞死性肺炎、骨髓炎、產後敗血症、骨盆膿瘍、骨盆蜂巢織炎、腹膜炎和手術後疑是有嫌氣性菌傷口感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
解脂/４０００單位粉劑	英文品名: LIPASE S. 4000 "SOCIETE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂肪消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIPASE \| 製造商名稱: SOCIETE RAPIDASE, FRANCE
益抑消軟膏	英文品名: BACITRACIN NEOMYCIN POLYMYXIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性感染症及皮膚炎的二度感染如膿皰病、濕疹、尋常性？疹、中耳炎、脂漏性病炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
聖多克錠	英文品名: CEDOCARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
利比凝撒佈粉	英文品名: ZIMOTROMBINA FOR SURGICAL USE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/05/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: LABORATORI BALDACCI S.P.A.
心多克錠１０公絲	英文品名: CEDOCARD 10 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
使克朗撒布用粉劑	英文品名: SKILAR ASPERSORY POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: ITALCHEMI PHARM S.P.A.
思利馬林粉劑８０％	英文品名: SILYMARIN 80% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝機能障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: LINNEA S.A
使克朗陰道乳膚劑	英文品名: SKILAR VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: ITALCHEMI PHARM S.P.A.
碘丙烷丙三醇	英文品名: IODOPROPYLIDENE GLYCEROL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
心多克錠２０公絲	英文品名: CEDOCARD-20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/01 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
慕佳露栓劑（成人用）	英文品名: MUCORAMA ADULTS SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎及支氣管氣喘之袪痰 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
得舒肝軟膠囊	英文品名: ORTHO-HEPA SOFT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL;;LECITHIN(LECI... \| 製造商名稱: MITIM S.R.L.

佳諾膠囊

心多克延效性錠

愛克得注射劑１００公絲

解脂/５００００單位粉劑

克胃得舒錠

心多克點滴注射液

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聖多克錠

利比凝撒佈粉

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慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
治欣乳膏	英文品名: TRISYN 0.1% CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接觸性皮膚炎、濕疹、神經性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、牛皮癬、蕁麻疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
因錠司	英文品名: EMDEX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 錠劑直打式賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE) \| 製造商名稱: EDWARD MENDELL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱強禾貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
強禾貿易股份有限公司臺北市大安區和平東路１段７３號２樓之４		14064383	解散

強禾貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路１段７３號２樓之４ | 統編: 14064383 | 解散

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"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
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痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PERU BALSAM;;PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;EPHEDRINE HCL (E... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）	英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"汎生"袪敏注射液	英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司