酪菌素鼻用軟膏
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中文品名酪菌素鼻用軟膏的英文品名是TYRHIN NASENSALBE (TYRHIN NOSE OINTMENT), 許可證字號是衛署藥輸字第013199號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1989/02/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是急性鼻炎、慢性鼻蓄膿、竇炎, 劑型是鼻用軟膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NAPHAZOLINE HCL;;CETRIMIDE;;TYROTHRICIN, 製造商名稱是BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H..

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許可證字號衛署藥輸字第013199號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/02/24
發證日期1984/12/27
許可證種類製 劑
舊證字號02009816
通關簽審文件編號DHA00201319901
中文品名酪菌素鼻用軟膏
英文品名TYRHIN NASENSALBE (TYRHIN NOSE OINTMENT)
適應症急性鼻炎、慢性鼻蓄膿、竇炎
劑型鼻用軟膏劑
包裝盒裝;;軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CETRIMIDE;;TYROTHRICIN
申請商名稱施懷哲股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段16號10F
申請商統一編號12141223
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013199號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1989/02/24

發證日期

1984/12/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

02009816

通關簽審文件編號

DHA00201319901

中文品名

酪菌素鼻用軟膏

英文品名

TYRHIN NASENSALBE (TYRHIN NOSE OINTMENT)

適應症

急性鼻炎、慢性鼻蓄膿、竇炎

劑型

鼻用軟膏劑

包裝

盒裝;;軟管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAPHAZOLINE HCL;;CETRIMIDE;;TYROTHRICIN

申請商名稱

施懷哲股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段16號10F

申請商統一編號

12141223

製造商名稱

BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址

6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳林鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

陳燦堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

陳旭文

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

呂芬蓉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

陳林鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

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呂芬蓉

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施懷哲股份有限公司

統一編號: 12141223 | 電話號碼: 02-26579181#103 | 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

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潤百肌軟膏

英文品名: LUMBAGIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

遏妥炎膠囊50公絲

英文品名: ARTAMIN 50MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕關節炎、重金屬中毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

利達平6:3:3注射劑

英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN ... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

遏妥炎膠囊150公絲

英文品名: ARTAMIN 150MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕關節炎、威爾森病(WILSONS DISEASE VITAL INDICATION)胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒(如銅、金、鉛、汞、鈷、鋅)硬皮症、肺間質組織纖維化症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐施臨膜衣錠一百萬國際單位

英文品名: OSPEN 1000 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

紫菌素注射劑10公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN 10MG/ML "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鋸桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、奈瑟淋球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

紫菌素注射劑120公絲

英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 120MG AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

利達平注射劑240萬國際單位

英文品名: RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商);;英文品名變更 | 有效日期: 1990/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素具有感受性菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐賜平懸液用粉劑375公絲/5公撮

英文品名: OSPEXIN 375MG/5ML GRANULATE FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

希福辛鈉

英文品名: CEFUROXIME SODIUM INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

力環素眼用軟膏

英文品名: LATYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、濾過性及類似濾過性病原體所引起之眼疾 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐施臨錠150萬國際單位

英文品名: OSPEN 1500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

縮蘋果甲酸甲丙/胼氯苯

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經安定劑及鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

二醋酸特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

增力電解質顆粒

英文品名: NORMHYDRAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉下痢引起脫水分及電解質之補充 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLUCOSE ... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐賜平懸液用粉劑250公絲/5公撮

英文品名: OSPEXIN 250MG/5ML GRSNULATE FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症**CORRESPOND TO 5ML OF READY-TO-USESYRUP) | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

普美苯

英文品名: PROMETHAZINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

歐施臨錠400

英文品名: OSPEN 400 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

潤百肌軟膏

英文品名: LUMBAGIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

遏妥炎膠囊50公絲

英文品名: ARTAMIN 50MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕關節炎、重金屬中毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

利達平6:3:3注射劑

英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN ... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

遏妥炎膠囊150公絲

英文品名: ARTAMIN 150MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕關節炎、威爾森病(WILSONS DISEASE VITAL INDICATION)胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒(如銅、金、鉛、汞、鈷、鋅)硬皮症、肺間質組織纖維化症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐施臨膜衣錠一百萬國際單位

英文品名: OSPEN 1000 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

紫菌素注射劑10公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN 10MG/ML "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鋸桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、奈瑟淋球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

紫菌素注射劑120公絲

英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 120MG AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

利達平注射劑240萬國際單位

英文品名: RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商);;英文品名變更 | 有效日期: 1990/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素具有感受性菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐賜平懸液用粉劑375公絲/5公撮

英文品名: OSPEXIN 375MG/5ML GRANULATE FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

希福辛鈉

英文品名: CEFUROXIME SODIUM INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

力環素眼用軟膏

英文品名: LATYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、濾過性及類似濾過性病原體所引起之眼疾 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐施臨錠150萬國際單位

英文品名: OSPEN 1500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

縮蘋果甲酸甲丙/胼氯苯

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經安定劑及鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

二醋酸特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

增力電解質顆粒

英文品名: NORMHYDRAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉下痢引起脫水分及電解質之補充 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLUCOSE ... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐賜平懸液用粉劑250公絲/5公撮

英文品名: OSPEXIN 250MG/5ML GRSNULATE FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症**CORRESPOND TO 5ML OF READY-TO-USESYRUP) | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

普美苯

英文品名: PROMETHAZINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

歐施臨錠400

英文品名: OSPEN 400 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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施懷哲股份有限公司

統編: 12141223 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

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那濁隆德

英文品名: NANDROLONE DECANOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

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施懷哲股份有限公司

統編: 12141223 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

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那濁隆德

英文品名: NANDROLONE DECANOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

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拜有福豬假性狂犬病基因缺損、萎縮性鼻炎重組毒素不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: BAYOVAC PR/GE^-ARRSPMT | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10 DOSES/20ML/BOTTLE,25 DOSES/50ML/BOTTLE | 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號

@ 動物用藥資訊

拜有福豬萎縮性鼻炎重組毒素及不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE,50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號

@ 動物用藥資訊

孕利止

動物用藥品英文名稱: ALIZINE | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 10ML,5ML | 業者名稱: 台灣維克法蘭斯股份有限公司 | 業者地址: 臺北市內湖區基湖路35巷13號8樓

@ 動物用藥資訊

歐施臨錠200

英文品名: OSPEN 200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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歐施臨錠50萬國際單位

英文品名: OSPEN 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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拜有福豬假性狂犬病基因缺損、萎縮性鼻炎重組毒素不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: BAYOVAC PR/GE^-ARRSPMT | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10 DOSES/20ML/BOTTLE,25 DOSES/50ML/BOTTLE | 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號

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拜有福豬萎縮性鼻炎重組毒素及不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE,50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號

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孕利止

動物用藥品英文名稱: ALIZINE | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 10ML,5ML | 業者名稱: 台灣維克法蘭斯股份有限公司 | 業者地址: 臺北市內湖區基湖路35巷13號8樓

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歐施臨錠200

英文品名: OSPEN 200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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歐施臨錠50萬國際單位

英文品名: OSPEN 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓
陳燦堅12141223核准設立

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓 | 負責人: 陳燦堅 | 統編: 12141223 | 核准設立

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貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROP... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VI... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROP... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VI... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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