喜蜜佳錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名喜蜜佳錠的英文品名是HERMESETAS, 許可證字號是衛署藥輸字第013874號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/03/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是糖尿病人使用之甜味劑, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM), 製造商名稱是HERMES SWEETENES LTD..
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根據識別碼 衛署藥輸字第013874號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第013874號 ...) | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 16.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: HERMESETAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 16.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HERMESETAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 大志貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 大志貿易 ...) | 英文品名: PHAZYME-95 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管平滑肌弛鬆 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: ARBOCHEM PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUZINE 1MG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RETELAST | 許可證字號: 衛署藥輸字第009934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/22 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 外科固著用 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE);;NYLON (POLYAMIDE) | 製造商名稱: MEDINET S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LAVERIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRICHORAL ORAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滴蟲引起之陰道炎、子宮頸炎、尿道炎及攝護腺炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LAB. GIULIO MANZONI & C.S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTIBIOPTAL OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌引起之眼前部及結膜部感染症、臉緣炎、臉緣結膜炎、淚囊炎、卡他性結合膜炎、皆結合膜炎、假膜性結合膜炎、角膜潰瘍及角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL;;PHENYLEPHRINE HCL;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: FARMILA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RECETAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第008197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛、心肌梗塞、冠狀血管性心臟病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTIDRINE HCL | 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHAZYME-95 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管平滑肌弛鬆 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: ARBOCHEM PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUZINE 1MG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RETELAST | 許可證字號: 衛署藥輸字第009934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/22 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 外科固著用 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE);;NYLON (POLYAMIDE) | 製造商名稱: MEDINET S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LAVERIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRICHORAL ORAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滴蟲引起之陰道炎、子宮頸炎、尿道炎及攝護腺炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LAB. GIULIO MANZONI & C.S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTIBIOPTAL OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌引起之眼前部及結膜部感染症、臉緣炎、臉緣結膜炎、淚囊炎、卡他性結合膜炎、皆結合膜炎、假膜性結合膜炎、角膜潰瘍及角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL;;PHENYLEPHRINE HCL;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: FARMILA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RECETAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第008197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛、心肌梗塞、冠狀血管性心臟病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTIDRINE HCL | 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: FLUZINE S.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 意識運動機動元進引起之急、慢性精神症及震動性緊張、急躁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEDRIFAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第002326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎（由革蘭氏陽陰性菌引起之眼前部炎腫）、卡他性、過敏性及濾泡性結膜炎、鞏膜表面炎、角膜炎、手術後之炎腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDRYSONE | 製造商名稱: FARMILA-FARMACEUTICI-MILANO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUZINE 5MG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHAZYME WITH PHENOBARBITAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸胃道脹氣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUZINE S.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 意識運動機動元進引起之急、慢性精神症及震動性緊張、急躁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEDRIFAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第002326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎（由革蘭氏陽陰性菌引起之眼前部炎腫）、卡他性、過敏性及濾泡性結膜炎、鞏膜表面炎、角膜炎、手術後之炎腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDRYSONE | 製造商名稱: FARMILA-FARMACEUTICI-MILANO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUZINE 5MG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHAZYME WITH PHENOBARBITAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸胃道脹氣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 大志貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 大志貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
大志貿易有限公司
臺北市資料空白 | | 03020016 | 解散 (文號: 1992-9-9 建一字 第號) |
| 大志貿易有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03020016 | 解散 (文號: 1992-9-9 建一字 第號) |
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| 英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOP... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOP... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
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