可伯雷糖衣錠
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中文品名可伯雷糖衣錠的英文品名是COCARBOXYLASE S.C. TABLETS "CHINTENG", 許可證字號是衛署藥製字第015396號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/05/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2013/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是腳氣病、神經痛、神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、肌肉痛、及其他維他命Ｂ１缺乏症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE), 製造商名稱是井田製藥工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第015396號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1978/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101539606
中文品名可伯雷糖衣錠
英文品名COCARBOXYLASE S.C. TABLETS "CHINTENG"
適應症腳氣病、神經痛、神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、肌肉痛、及其他維他命Ｂ１缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱井田製藥工業股份有限公司
申請商地址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
申請商統一編號75064259
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第015396號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/05/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2013/05/25

發證日期

1978/08/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101539606

中文品名

可伯雷糖衣錠

英文品名

COCARBOXYLASE S.C. TABLETS "CHINTENG"

適應症

腳氣病、神經痛、神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、肌肉痛、及其他維他命Ｂ１缺乏症

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝;;罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

申請商名稱

井田製藥工業股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區幼獅工業區工九路９號

申請商統一編號

75064259

製造商名稱

井田製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區幼獅工業區工九路９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2014/05/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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柯驊聲

職稱: 董事 | 持有股份數: 9141 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯景翔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 14103 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

林滿足

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19449 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯朝枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 31796 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯驊聲

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柯朝枝

公司名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 到職日期: 0820220 | 統一編號: 75064259

柯朝枝

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井田生化科技股份有限公司

統一編號: 75064259 | 電話號碼: 04-26814585 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

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井田生化科技股份有限公司食品廠

臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠) | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66005043 | 統一編號: 75064259

井田生化科技股份有限公司食品廠

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井田生化科技股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

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伊喜錠

英文品名: E.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素Ｅ、Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）

英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ　及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

平痙錠１０公絲（匹普蘇蘭）

英文品名: DESPASM TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌的痙孿：由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

小兒用愛斯達克糖漿

英文品名: S-TAC SYRUP FOR CHILDREN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;藥品類別變更;;適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰）的緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CA... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

活性維生素乙６膠囊（磷酸/哆醛）

英文品名: ACTIVE-B6 CAPSULES (PYRIDOXAL PHOSPHATE)"CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

特芬那定錠６０公絲

英文品名: TERFENADINE TABLETS 60MG "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉症（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛可止錠

英文品名: TONCACHI TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/21 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

布朗嗽痰液

英文品名: BRON EXPECTORATE SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/21 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、鼻咽炎引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROME... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

健喜錠

英文品名: CHENG-C TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑色素沈著異常、維生素Ｃ缺乏症、齒齦出血、壞血病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

咳佳寧液

英文品名: COJALIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

愛斯百朗液（小孩用）

英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

菲您普露膜衣錠７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPRO F.C. TABLETS 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛品糖衣錠

英文品名: TONPIN S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE MONONITRA... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛癒錠１０公絲（歐西拉因）

英文品名: TOEY TABLETS 10MG (OXETHAZAINE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、胃部不快感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

嗽多康錠

英文品名: MEDICON TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/03 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

"井田" 維他安痙錠

英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣症（胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍）膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE(HCL);;VITAMIN B6 (HCL);;HY... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

"井田" 西達腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）

英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

布朗嗽痰液

英文品名: PULA EXPECTORATE SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、鼻咽炎引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROME... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

伊喜錠

英文品名: E.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素Ｅ、Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）

英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ　及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

平痙錠１０公絲（匹普蘇蘭）

英文品名: DESPASM TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌的痙孿：由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

小兒用愛斯達克糖漿

英文品名: S-TAC SYRUP FOR CHILDREN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;藥品類別變更;;適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰）的緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CA... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

活性維生素乙６膠囊（磷酸/哆醛）

英文品名: ACTIVE-B6 CAPSULES (PYRIDOXAL PHOSPHATE)"CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

特芬那定錠６０公絲

英文品名: TERFENADINE TABLETS 60MG "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉症（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛可止錠

英文品名: TONCACHI TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/21 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

布朗嗽痰液

英文品名: BRON EXPECTORATE SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/21 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、鼻咽炎引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROME... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

健喜錠

英文品名: CHENG-C TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑色素沈著異常、維生素Ｃ缺乏症、齒齦出血、壞血病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

咳佳寧液

英文品名: COJALIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

愛斯百朗液（小孩用）

英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

菲您普露膜衣錠７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPRO F.C. TABLETS 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛品糖衣錠

英文品名: TONPIN S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE MONONITRA... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛癒錠１０公絲（歐西拉因）

英文品名: TOEY TABLETS 10MG (OXETHAZAINE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、胃部不快感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

嗽多康錠

英文品名: MEDICON TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/03 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

"井田" 維他安痙錠

英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣症（胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍）膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE(HCL);;VITAMIN B6 (HCL);;HY... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

"井田" 西達腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）

英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

布朗嗽痰液

英文品名: PULA EXPECTORATE SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、鼻咽炎引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROME... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 可伯雷糖衣錠 相關資料

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井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00003-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00002-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00003-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00002-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 可伯雷糖衣錠 相關資料

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可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）

英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ　及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/24

"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/29

"井田" 免痔栓劑

英文品名: MINGE SUPPOSITORIES "CHINTENG" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、內痔、外痔、痔出血所產生的痔腫、痔痛、癢及出血現象 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLAN... | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/26

"井田" 達洛汎栓劑５０毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 50MG "CHINTENG" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/10

可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）

英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ　及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/24

"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/29

"井田" 免痔栓劑

英文品名: MINGE SUPPOSITORIES "CHINTENG" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、內痔、外痔、痔出血所產生的痔腫、痔痛、癢及出血現象 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLAN... | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/26

"井田" 達洛汎栓劑５０毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 50MG "CHINTENG" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/10

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 可伯雷糖衣錠 相關資料

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1.井妍抗痘霜2.悠膚痘痘霜3.嘉麗康痘霜4.潤膚抗痘霜5.雪采霜6.麗膚乳霜7.可麗複合乳霜8.抗痘角乳霜9.嘉麗美膚複合霜10.煥采霜11.美顏霜

英文品名: 1.JEAN ANTI-ACNE CREAM 2. IOUFU ANTI-ACNE CREAM 3. JINRIH ANTI-ACNE CREAM 4.ZENFU ANTI-ACNE CREAM 5.... | 用途: 防曬、面皰預防、軟化角質。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/18

皇御嫩白活膚精華霜、日日水精華乳、采亮透惕精華乳、靚亮美白精華乳、井妍水羕精華乳、井妍光亮晶漾精華乳

英文品名: KEEP WATER WHITE CREAM | 用途: 抑制黑色素形成及防止色素斑的形成、美白肌膚、軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;軟管裝;;瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

1.井妍抗痘霜2.悠膚痘痘霜3.嘉麗康痘霜4.潤膚抗痘霜5.雪采霜6.麗膚乳霜7.可麗複合乳霜8.抗痘角乳霜9.嘉麗美膚複合霜10.煥采霜11.美顏霜

英文品名: 1.JEAN ANTI-ACNE CREAM 2. IOUFU ANTI-ACNE CREAM 3. JINRIH ANTI-ACNE CREAM 4.ZENFU ANTI-ACNE CREAM 5.... | 用途: 防曬、面皰預防、軟化角質。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/18

皇御嫩白活膚精華霜、日日水精華乳、采亮透惕精華乳、靚亮美白精華乳、井妍水羕精華乳、井妍光亮晶漾精華乳

英文品名: KEEP WATER WHITE CREAM | 用途: 抑制黑色素形成及防止色素斑的形成、美白肌膚、軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;軟管裝;;瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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愛斯咳朗糖衣錠

英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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愛斯咳朗糖衣錠

英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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根據名稱 井田製藥工業 找到的相關資料

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"井田" 疼嗽錠

英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2011/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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美克嗽錠３０公絲（安布索）”井田”　　　　　　　　　　　　　 M

英文品名: COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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斯特敏錠１０公絲（阿斯特米挫）〝井田〞

英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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達雅靜錠６０公絲（鹽酸迪太贊）〝井田〞

英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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喜菩錠１０公絲（希塞菩）〝井田〞

英文品名: CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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"井田" 西可樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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"井田" 疼嗽錠

英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2011/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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美克嗽錠３０公絲（安布索）”井田”　　　　　　　　　　　　　 M

英文品名: COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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斯特敏錠１０公絲（阿斯特米挫）〝井田〞

英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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達雅靜錠６０公絲（鹽酸迪太贊）〝井田〞

英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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喜菩錠１０公絲（希塞菩）〝井田〞

英文品名: CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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"井田" 西可樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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〝井田〞鈣可補錠 950毫克

英文品名: Caikobu Tablets 950mg〝Chinteng〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE 4H2O | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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維他命乙１２糖衣錠

英文品名: VITAMIN B12 S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、營養性大血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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美康錠

英文品名: MECAL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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多維鋅膜衣錠

英文品名: DOVIZINC F.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秅性疾患之補助治療、　　　　　　妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ ... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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西華黴素顆粒５００公絲/公克（頭孢力欣）

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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〝井田〞鈣可補錠 950毫克

英文品名: Caikobu Tablets 950mg〝Chinteng〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE 4H2O | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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維他命乙１２糖衣錠

英文品名: VITAMIN B12 S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、營養性大血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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美康錠

英文品名: MECAL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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多維鋅膜衣錠

英文品名: DOVIZINC F.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秅性疾患之補助治療、　　　　　　妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ ... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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西華黴素顆粒５００公絲/公克（頭孢力欣）

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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與可伯雷糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

克力舒錠350毫克

英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

三水化安莫西林粉劑

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

安保福來錠２．５公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保福來錠５公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

理研惠多Ｅ膠囊１００公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

善寧持續性藥效膠囊２００公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

樂復炎眼藥水０．１％

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克

英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克

英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

克力舒錠350毫克

英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

三水化安莫西林粉劑

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

安保福來錠２．５公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保福來錠５公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

理研惠多Ｅ膠囊１００公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

善寧持續性藥效膠囊２００公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

樂復炎眼藥水０．１％

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克

英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克

英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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