許可證字號衛署藥製字第009705號的成分名稱是NALIDIXIC ACID, 處方標示是EACH CAPSULE (510MG) CONTAINS:, 成分代碼是0836000700, 含量描述是500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009705號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (510MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼 | 0836000700 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第009705號 |
處方標示EACH CAPSULE (510MG) CONTAINS: |
成分名稱NALIDIXIC ACID |
成分代碼0836000700 |
含量描述500 |
含量500.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009616號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼 | 0836000700 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009616號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼: 0836000700 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008247號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼 | 0836000700 |
| 含量描述 | 98.5+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008247號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼: 0836000700 |
| 含量描述: 98.5+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008543號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼 | 0836000700 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008543號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼: 0836000700 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008544號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼 | 0836000700 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008544號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼: 0836000700 |
| 含量描述: 250 |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041973號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼 | 0836000700 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041973號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼: 0836000700 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014860號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼 | 0836000700 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014860號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼: 0836000700 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014910號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼 | 0836000700 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014910號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼: 0836000700 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014912號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (700MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼 | 0836000700 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014912號 |
| 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: NALIDIXIC ACID |
| 成分代碼: 0836000700 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1976/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100970507 |
| 中文品名 | 耐頓膠囊 |
| 英文品名 | NADON CAPSULES |
| 適應症 | 急慢性尿道感染症（尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、尿道管術引起之發炎）急慢性腸感染症及膽道感染症（細菌性痢疾、赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉工業一路6號 |
| 申請商統一編號 | 43199950 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009705號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1976/05/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100970507 |
| 中文品名: 耐頓膠囊 |
| 英文品名: NADON CAPSULES |
| 適應症: 急慢性尿道感染症（尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、尿道管術引起之發炎）急慢性腸感染症及膽道感染症（細菌性痢疾、赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉工業一路6號 |
| 申請商統一編號: 43199950 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1976/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100970507 |
| 中文品名 | 耐頓膠囊 |
| 英文品名 | NADON CAPSULES |
| 適應症 | 急慢性尿道感染症（尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、尿道管術引起之發炎）急慢性腸感染症及膽道感染症（細菌性痢疾、赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉工業一路6號 |
| 申請商統一編號 | 43199950 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009705號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1976/05/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100970507 |
| 中文品名: 耐頓膠囊 |
| 英文品名: NADON CAPSULES |
| 適應症: 急慢性尿道感染症（尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、尿道管術引起之發炎）急慢性腸感染症及膽道感染症（細菌性痢疾、赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉工業一路6號 |
| 申請商統一編號: 43199950 |
| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009705號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01MB02 |
| 英文分類名稱 | alidixic acid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009705號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: J01MB02 |
| 英文分類名稱: alidixic acid |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009705號 |
| 中文品名 | 耐頓膠囊 |
| 英文品名 | NADON CAPSULES |
| 形狀 | 長圓柱形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 深紅/淡黃橙 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | C.T. |
| 標註二 | N-3 |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01009705&Seq=038&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009705號 |
| 中文品名: 耐頓膠囊 |
| 英文品名: NADON CAPSULES |
| 形狀: 長圓柱形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 深紅/淡黃橙 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: C.T. |
| 標註二: N-3 |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01009705&Seq=038&Type=10 |
衛署藥製字第005312號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006154號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018048號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027185號 | 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006132號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000225號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第018169號 | 成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017164號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號 | 成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006154號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018048號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027185號成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006132號成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000225號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第018169號成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017164號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |