許可證字號衛署菌疫輸字第000225號的成分名稱是TETANUS TOXOID, 處方標示是EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS:, 成分代碼是8008000200, 含量描述是>= (ADSORBED) 40, 含量單位是IU (I.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 處方標示 | EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | TETANUS TOXOID |
| 成分代碼 | 8008000200 |
| 含量描述 | >= (ADSORBED) 40 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
許可證字號衛署菌疫輸字第000225號 |
處方標示EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: |
成分名稱TETANUS TOXOID |
成分代碼8008000200 |
含量描述>= (ADSORBED) 40 |
含量(空) |
含量單位IU (I |
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第000020號 |
| 處方標示 | EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | TETANUS TOXOID |
| 成分代碼 | 8008000200 |
| 含量描述 | 10- |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | LF(UN |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000020號 |
| 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID |
| 成分代碼: 8008000200 |
| 含量描述: 10- |
| 含量: (空) |
| 含量單位: LF(UN |
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第000021號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TETANUS TOXOID |
| 成分代碼 | 8008000200 |
| 含量描述 | 40- |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | LF(UN |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000021號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID |
| 成分代碼: 8008000200 |
| 含量描述: 40- |
| 含量: (空) |
| 含量單位: LF(UN |
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第000048號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TETANUS TOXOID |
| 成分代碼 | 8008000200 |
| 含量描述 | 20- |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | LF(UN |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID |
| 成分代碼: 8008000200 |
| 含量描述: 20- |
| 含量: (空) |
| 含量單位: LF(UN |
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第000049號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TETANUS TOXOID |
| 成分代碼 | 8008000200 |
| 含量描述 | +40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | LF(UN |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000049號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID |
| 成分代碼: 8008000200 |
| 含量描述: +40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: LF(UN |
| 許可證字號 | 內衛菌疫製字第000004號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TETANUS TOXOID |
| 成分代碼 | 8008000200 |
| 含量描述 | 60+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | LF(UN |
| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000004號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID |
| 成分代碼: 8008000200 |
| 含量描述: 60+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: LF(UN |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000976號 |
| 處方標示 | After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) |
| 成分名稱 | TETANUS TOXOID |
| 成分代碼 | 8008000200 |
| 含量描述 | Tetanus toxoid..……………≧40 IU |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | IU |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 |
| 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID |
| 成分代碼: 8008000200 |
| 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: IU |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001009號 |
| 處方標示 | After reconstitution one dose (0.5ml) contai |
| 成分名稱 | TETANUS TOXOID |
| 成分代碼 | 8008000200 |
| 含量描述 | Tetanus toxoid..……………≧40 IU |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | IU |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 |
| 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contai |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID |
| 成分代碼: 8008000200 |
| 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: IU |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000210號 |
| 處方標示 | EACH TEST INDICATED: |
| 成分名稱 | TETANUS TOXOID |
| 成分代碼 | 8008000200 |
| 含量描述 | 550000 |
| 含量 | 550000.0000000000 |
| 含量單位 | U/ML |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000210號 |
| 處方標示: EACH TEST INDICATED: |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID |
| 成分代碼: 8008000200 |
| 含量描述: 550000 |
| 含量: 550000.0000000000 |
| 含量單位: U/ML |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/01/27 |
| 發證日期 | 1987/01/27 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000022500 |
| 中文品名 | 吸著性ＤＰＴ三效疫苗注射劑 |
| 英文品名 | DPT VACCINE "BEHRING" |
| 適應症 | 滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS |
| 申請商名稱 | 寶隆貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 36549777 |
| 製造商名稱 | CHIRON BEHRING GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANYP.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | P.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/09/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/01/27 |
| 發證日期: 1987/01/27 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000022500 |
| 中文品名: 吸著性ＤＰＴ三效疫苗注射劑 |
| 英文品名: DPT VACCINE "BEHRING" |
| 適應症: 滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS |
| 申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓 |
| 申請商統一編號: 36549777 |
| 製造商名稱: CHIRON BEHRING GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANYP.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: P.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 中文品名 | 吸著性ＤＰＴ三效疫苗注射劑 |
| 英文品名 | DPT VACCINE "BEHRING" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 中文品名: 吸著性ＤＰＴ三效疫苗注射劑 |
| 英文品名: DPT VACCINE "BEHRING" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J07CA |
| 英文分類名稱 | Bacterial and viral vaccines, combined |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: J07CA |
| 英文分類名稱: Bacterial and viral vaccines, combined |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J07AM51 |
| 英文分類名稱 | tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J07AM51 |
| 英文分類名稱: tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J07AJ51 |
| 英文分類名稱 | ertussis, inactivated, whole cell, combinations with toxoid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J07AJ51 |
| 英文分類名稱: ertussis, inactivated, whole cell, combinations with toxoid |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 80080000 |
| 英文分類名稱 | Serums,toxoids,and vaccines/Toxoid |
| 中文分類名稱 | 類毒素類 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 80080000 |
| 英文分類名稱: Serums,toxoids,and vaccines/Toxoid |
| 中文分類名稱: 類毒素類 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 處方標示 | EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHTHERIA TOXOID |
| 成分代碼 | 8008000100 |
| 含量描述 | >= (ADSORBED) 30 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID |
| 成分代碼: 8008000100 |
| 含量描述: >= (ADSORBED) 30 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 處方標示 | EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PERTUSSIS |
| 成分代碼 | 8004001600 |
| 含量描述 | >= (ADSORBED) 4 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號 |
| 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: PERTUSSIS |
| 成分代碼: 8004001600 |
| 含量描述: >= (ADSORBED) 4 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
衛署成製字第010560號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036128號 | 成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029834號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055231號 | 成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011966號 | 成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第005296號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005215號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第023384號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011219號 | 成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014885號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006960號 | 成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024243號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署成製字第010560號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036128號成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029834號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055231號成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011966號成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第005296號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005215號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第023384號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011219號成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014885號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006960號成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024243號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |