衛署藥製字第009282號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第009282號的成分名稱是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2808000100, 含量描述是6, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第009282號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼2808000100
含量描述6
含量6.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第009282號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼

2808000100

含量描述

6

含量

6.0000

含量單位

MG

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衛署藥製字第009752號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第034296號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第034297號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009656號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: %

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衛署藥輸字第026027號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009277號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009296號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (570MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009896號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009752號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第034296號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第034297號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009656號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: %

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衛署藥輸字第026027號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009277號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009296號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (570MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009896號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG

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痛熱速達液

英文品名: COLDGEN SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAM... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痛熱速達液

英文品名: COLDGEN SOLUTION "C.M." | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CAFFEINE AN... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第009282號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pentoxyverine

代碼: R05DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

senega

代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

痛熱速達液

英文品名: COLDGEN SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAM... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痛熱速達液

英文品名: COLDGEN SOLUTION "C.M." | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CAFFEINE AN... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第009282號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pentoxyverine

代碼: R05DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

senega

代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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與衛署藥製字第009282號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第010434號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015637號

成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: %

衛署藥製字第044375號

成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML

衛署藥製字第031669號

成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002766號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001106號

成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第048098號

成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥製字第060310號

成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017347號

成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第015545號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010183號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第057961號

成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034018號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025232號

成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第012531號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010434號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015637號

成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: %

衛署藥製字第044375號

成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML

衛署藥製字第031669號

成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002766號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001106號

成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第048098號

成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥製字第060310號

成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017347號

成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第015545號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010183號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第057961號

成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034018號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025232號

成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第012531號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG

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