許可證字號衛署藥製字第041828號的成分名稱是CAFFEINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2820000400, 含量描述是3.75, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041828號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE |
| 成分代碼 | 2820000400 |
| 含量描述 | 3.75 |
| 含量 | 3.7500000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第041828號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱CAFFEINE |
成分代碼2820000400 |
含量描述3.75 |
含量3.7500000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008402號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE |
| 成分代碼 | 2820000400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.3300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008402號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE |
| 成分代碼: 2820000400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.3300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005004號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE |
| 成分代碼 | 2820000400 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005004號 |
| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE |
| 成分代碼: 2820000400 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008465號 |
| 處方標示 | EACH 1ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE |
| 成分代碼 | 2820000400 |
| 含量描述 | 1.5 |
| 含量 | 1.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008465號 |
| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE |
| 成分代碼: 2820000400 |
| 含量描述: 1.5 |
| 含量: 1.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005048號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE |
| 成分代碼 | 2820000400 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005048號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE |
| 成分代碼: 2820000400 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041827號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE |
| 成分代碼 | 2820000400 |
| 含量描述 | 3.75 |
| 含量 | 3.7500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041827號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE |
| 成分代碼: 2820000400 |
| 含量描述: 3.75 |
| 含量: 3.7500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041924號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS |
| 成分名稱 | CAFFEINE |
| 成分代碼 | 2820000400 |
| 含量描述 | 65 |
| 含量 | 65.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041924號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS |
| 成分名稱: CAFFEINE |
| 成分代碼: 2820000400 |
| 含量描述: 65 |
| 含量: 65.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044293號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE |
| 成分代碼 | 2820000400 |
| 含量描述 | 65 |
| 含量 | 65.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044293號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE |
| 成分代碼: 2820000400 |
| 含量描述: 65 |
| 含量: 65.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011011號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE |
| 成分代碼 | 2820000400 |
| 含量描述 | 1.5 |
| 含量 | 1.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011011號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE |
| 成分代碼: 2820000400 |
| 含量描述: 1.5 |
| 含量: 1.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041828號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/13 |
| 發證日期 | 1998/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104182807 |
| 中文品名 | 理冒止咳液 |
| 英文品名 | FUCOLE COUGH SOLUTION |
| 適應症 | 感冒諸症狀（咳嗽、喀痰、流鼻水及打噴嚏等）之緩解。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;TRIPROLIDINE HCL;;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區頂店里中山路一段1191號 |
| 申請商統一編號 | 56065601 |
| 製造商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區日南里工九路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041828號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/13 |
| 發證日期: 1998/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104182807 |
| 中文品名: 理冒止咳液 |
| 英文品名: FUCOLE COUGH SOLUTION |
| 適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、喀痰、流鼻水及打噴嚏等）之緩解。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;TRIPROLIDINE HCL;;CAFFEINE |
| 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區頂店里中山路一段1191號 |
| 申請商統一編號: 56065601 |
| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041828號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/13 |
| 發證日期 | 1998/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104182807 |
| 中文品名 | 理冒止咳液 |
| 英文品名 | FUCOLE COUGH SOLUTION |
| 適應症 | 感冒諸症狀（咳嗽、喀痰、流鼻水及打噴嚏等）之緩解。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;TRIPROLIDINE HCL;;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區頂店里中山路一段1191號 |
| 申請商統一編號 | 56065601 |
| 製造商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區日南里工九路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041828號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/13 |
| 發證日期: 1998/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104182807 |
| 中文品名: 理冒止咳液 |
| 英文品名: FUCOLE COUGH SOLUTION |
| 適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、喀痰、流鼻水及打噴嚏等）之緩解。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;TRIPROLIDINE HCL;;CAFFEINE |
| 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區頂店里中山路一段1191號 |
| 申請商統一編號: 56065601 |
| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041828號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05FA02 |
| 英文分類名稱 | opium derivatives and expectorant |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041828號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R05FA02 |
| 英文分類名稱: opium derivatives and expectorant |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041828號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05DA09 |
| 英文分類名稱 | dextromethorpha |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041828號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05DA09 |
| 英文分類名稱: dextromethorpha |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041828號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03CA |
| 英文分類名稱 | Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041828號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R03CA |
| 英文分類名稱: Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041828號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05CA03 |
| 英文分類名稱 | guaifenesi |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041828號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05CA03 |
| 英文分類名稱: guaifenesi |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041828號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AX07 |
| 英文分類名稱 | triprolidine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041828號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AX07 |
| 英文分類名稱: triprolidine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041828號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041828號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N06BC01 |
| 英文分類名稱: caffeine |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第016550號 | 成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004204號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號 | 成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號 | 成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號 | 成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號 | 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016550號成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004204號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |