許可證字號衛署藥製字第044210號的成分名稱是GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE), 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是9600913310, 含量描述是314, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044210號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) |
| 成分代碼 | 9600913310 |
| 含量描述 | 314 |
| 含量 | 314.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第044210號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) |
成分代碼9600913310 |
含量描述314 |
含量314.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041933號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039484號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040897號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042516號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042344號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040817號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 314 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010641號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039658號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041933號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039484號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040897號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042516號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042344號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040817號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 314 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010641號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039658號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
骨寶膠囊 | 英文品名: CANCA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
骨寶膠囊 | 英文品名: CANCA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
骨寶膠囊 | 英文品名: CANCA CAPSULES | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
骨寶膠囊 | 英文品名: CANCA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: CTP A19 @ 藥品外觀資料集 |
骨寶膠囊英文品名: CANCA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
骨寶膠囊英文品名: CANCA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
骨寶膠囊英文品名: CANCA CAPSULES | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
骨寶膠囊英文品名: CANCA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: CTP A19 @ 藥品外觀資料集 |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第022471號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016550號 | 成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004204號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號 | 成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號 | 成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號 | 成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號 | 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第009095號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第022471號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016550號成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004204號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |