衛署藥製字第040356號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第040356號的成分名稱是CLOMIPRAMINE HCL, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS :, 成分代碼是2816600210, 含量描述是25, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2816600210 ...) | 成分名稱: CLOMIPRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2816600210 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOMIPRAMINE HCL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816600210 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CLOMIPRAMINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 2816600210 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOMIPRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816600210 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CLOMIPRAMINE HCL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816600210 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOMIPRAMINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816600210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOMIPRAMINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 2816600210 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOMIPRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816600210 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOMIPRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816600210 | 含量描述: 25.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOMIPRAMINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 2816600210 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOMIPRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2816600210 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第040356號 ...) | 英文品名: CLOMI CAPSULES 25MG (CLOMIPRAMINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CLOMI CAPSULES 25MG (CLOMIPRAMINE) "CHINTENG" | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N06AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第040356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: CLOMI CAPSULES 25MG (CLOMIPRAMINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040356號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CLOMI CAPSULES 25MG (CLOMIPRAMINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CLOMI CAPSULES 25MG (CLOMIPRAMINE) "CHINTENG" | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N06AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第040356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: CLOMI CAPSULES 25MG (CLOMIPRAMINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040356號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
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