許可證字號衛署藥輸字第023332號的成分名稱是ALLANTOIN, 成分代碼是8416000100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023332號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALLANTOIN |
| 成分代碼 | 8416000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第023332號 |
處方標示(空) |
成分名稱ALLANTOIN |
成分代碼8416000100 |
含量描述(空) |
含量3.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023333號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023375號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024322號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: (99.0%~101.0%) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024417號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: Each Piece (2.5gm contains)： | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000253號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023940號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015081號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025777號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023333號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023375號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024322號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: (99.0%~101.0%) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024417號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: Each Piece (2.5gm contains)： | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000253號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023940號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015081號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025777號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
金壕點護明眼藥水 | 英文品名: ASUPARAITO FRESH | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼精紅、眼精疲勞、眼精癢。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM ... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
金壕點護明眼藥水 | 英文品名: ASUPARAITO FRESH | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
aphazoline | 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ascorbic acid | 代碼: S01XA15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
eostigmine | 代碼: S01EB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
血管收縮劑 | 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Vasoconstrictor | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52320000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
Miotic | 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Antiglaucoma agents/Miotic | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52402000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
抗過敏劑 | 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Antiallergic agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52020000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
金壕點護明眼藥水英文品名: ASUPARAITO FRESH | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼精紅、眼精疲勞、眼精癢。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM ... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
金壕點護明眼藥水英文品名: ASUPARAITO FRESH | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
aphazoline代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ascorbic acid代碼: S01XA15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
eostigmine代碼: S01EB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
血管收縮劑英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Vasoconstrictor | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52320000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
Miotic英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Antiglaucoma agents/Miotic | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52402000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
抗過敏劑英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Antiallergic agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52020000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |