衛署藥輸字第023366號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第023366號的成分名稱是LAMIVUDINE, 成分代碼是0818001400, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第023366號
處方標示(空)
成分名稱LAMIVUDINE
成分代碼0818001400
含量描述(空)
含量5.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第023366號

處方標示

(空)

成分名稱

LAMIVUDINE

成分代碼

0818001400

含量描述

(空)

含量

5.0000

含量單位

MG

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衛署藥輸字第024389號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049918號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057268號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023833號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第043302號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058039號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058043號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057923號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024389號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049918號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057268號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023833號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第043302號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥製字第058039號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥製字第058043號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第057923號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

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干安能 口服液

英文品名: ZEFFIX ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ZEFFIX適用於治療2歲以上,患有慢性B型肝炎及帶有B型肝炎病毒(HBV)複製跡象下列之病患使用慢性B型肝炎之急性發作患者因(B型肝炎病毒所致)。2.因其他疾病需接受免疫抑制治療之患者。3.需接受癌... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: Glaxo Group Limited

@ 全部藥品許可證資料集

lamivudine

代碼: J05AF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023366號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

干安能 口服液

英文品名: ZEFFIX ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023366號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

干安能 口服液

英文品名: ZEFFIX ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023366號

@ 藥品仿單或外盒資料集

干安能 口服液

英文品名: ZEFFIX ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ZEFFIX適用於治療2歲以上,患有慢性B型肝炎及帶有B型肝炎病毒(HBV)複製跡象下列之病患使用慢性B型肝炎之急性發作患者因(B型肝炎病毒所致)。2.因其他疾病需接受免疫抑制治療之患者。3.需接受癌... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: Glaxo Group Limited

@ 全部藥品許可證資料集

lamivudine

代碼: J05AF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023366號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

干安能 口服液

英文品名: ZEFFIX ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023366號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

干安能 口服液

英文品名: ZEFFIX ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023366號

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與衛署藥輸字第023366號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第000743號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004719號

成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第016406號

成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM

衛署藥製字第032453號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010394號

成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018385號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009941號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020637號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

衛署藥輸字第025421號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG

衛署藥製字第029036號

成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第035085號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002178號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025903號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000743號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004719號

成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第016406號

成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM

衛署藥製字第032453號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010394號

成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018385號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009941號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020637號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

衛署藥輸字第025421號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG

衛署藥製字第029036號

成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第035085號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002178號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025903號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

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