許可證字號衛署藥製字第047090號的成分名稱是VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9200036910, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047090號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200036910 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 42.4000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第047090號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
成分代碼9200036910 |
含量描述(空) |
含量42.4000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第024421號 | 成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Active Ingredient： | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048054號 | 成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: (eq. to VENLAFAXINE 37.5 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049958號 | 成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sustained-release capsule contains： | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: (eq. to venlafaxine 37.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049805號 | 成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each S.R. Capsules contains： | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: (eq. to Venlafaxine base 75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057263號 | 成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule Contains: | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: (equal to Venlafaxine 75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045961號 | 成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047273號 | 成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024190號 | 成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: (99-101) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024421號成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Active Ingredient： | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048054號成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: (eq. to VENLAFAXINE 37.5 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049958號成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sustained-release capsule contains： | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: (eq. to venlafaxine 37.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049805號成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each S.R. Capsules contains： | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: (eq. to Venlafaxine base 75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057263號成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule Contains: | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: (equal to Venlafaxine 75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045961號成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047273號成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024190號成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: (99-101) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 9200036910 ... ]
復鬱平錠 37.5 公絲 | 英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
復鬱平錠 37.5 公絲 | 英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
復鬱平錠 37.5 公絲 | 英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 適應症: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 保盛藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
venlafaxine | 代碼: N06AX16 | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
復鬱平錠 37.5 公絲 | 英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
復鬱平錠 37.5 公絲英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
復鬱平錠 37.5 公絲英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
復鬱平錠 37.5 公絲英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 適應症: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 保盛藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
venlafaxine代碼: N06AX16 | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
復鬱平錠 37.5 公絲英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第047090號 ... ]
衛署藥輸字第015884號 | 成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號 | 成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號 | 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000518號 | 成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022878號 | 成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024305號 | 成分名稱: EPLERENONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005424號 | 成分名稱: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (340MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400003410 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029358號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000518號成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022878號成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024305號成分名稱: EPLERENONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005424號成分名稱: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (340MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400003410 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029358號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |